任職要求：1) 3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗，具備獨立編寫注冊申報材料的基本功底，熟悉申報材料編寫的規(guī)則，有6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6840臨床檢驗分析儀器、6870醫(yī)用軟件注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；.
2) 能靈活應(yīng)用國內(nèi)、FDA和CE醫(yī)療器械政策法規(guī)和技術(shù)法規(guī)，熟悉各類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報的流程；
3) 書面表達(dá)能力強，能夠獨立完成或有一定的報批資料的編撰能力；
4) 有較強的學(xué)習(xí)、溝通、協(xié)調(diào)和項目管理能力；
5) 具有良好的職業(yè)道德、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動、條理性強，良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊合作精神，較好的責(zé)任感及承壓力、執(zhí)行力。