任職要求：1) 3年以上醫(yī)療器械產品注冊相關工作經驗，具備獨立編寫注冊申報材料的基本功底，熟悉申報材料編寫的規(guī)則，6840臨床檢驗分析儀器2) 能靈活應用國內、FDA和CE醫(yī)療器械政策法規(guī)和技術法規(guī)，熟悉各類醫(yī)療器械產品注冊申報的流程；3) 書面表達能力強，能夠獨立完成或有一定的報批資料的編撰能力；4) 有較強的學習、溝通、協(xié)調和項目管理能力；5) 具有良好的職業(yè)道德、細致、嚴謹、主動、條理性強，良好的溝通協(xié)調能力及團隊合作精神，較好的責任感及承壓力、執(zhí)行力。