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當前位置：行業(yè)動態(tài)>政策法規(guī)

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序號	標題	發(fā)布時間
18941	2014年內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生計生委辦公室關于舉辦全區(qū)藥物政策培訓班的通知	2014-10-14
18942	【國家】關于對《經(jīng)導管植入式主動脈瓣膜臨床試驗審查原則》征求意見的通知	2014-09-04
18943	【國家】關于征求對《角膜塑形用硬性透氣接觸鏡上市前臨床試驗指導原則》意見的通知	2014-08-15
18944	【山東】山東省衛(wèi)生健康委員會關于進一步加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進臨床合理用藥的通知	2014-08-07
18945	【國家】關于《一次性使用膜式氧合器注冊申報技術(shù)審查指導原則》（征求意見稿）征求意見的通知	2014-07-06
18946	【國家】關于《雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒技術(shù)審查指導原則》第- -次征求意見的通知	2014-05-07
18947	【國家】關于征求對《全降解冠狀動脈藥物洗脫支架動物試驗審評原則》和《全降解冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗審評原則》意見的通知	2014-04-18
18948	【國家】關于《乙型肝炎病毒基因分型檢測試劑技術(shù)審查指導原則》第一次征求意見的通知	2014-04-13
18949	【國家】關于《過敏原lgE檢測試劑技術(shù)審查指導原則》(征求意見稿) 公開征求意見的通知	2014-03-25
18950	【國家】食管癌放射治療臨床路徑標準住院流程	2014-03-04
18951	【國家】關于征集體外診斷試劑及儀器指導原則相關產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)信息的通知	2014-02-21
18952	2013年甘肅省關于舉辦基層醫(yī)療機構(gòu)國家基本藥物臨床應用指南和處方集培訓班的通知	2013-12-19
18953	【國家】關于征求對《關于重新注冊時醫(yī)療器械軟件申報資料的基本要求》意見的通知	2013-12-10
18954	【國家】關于《一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》征求意見的通知	2013-11-29
18955	【國家】關于征求《金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（征求意見稿）》意見的通知	2013-11-29
18956	【國家】關于《弓形蟲、風;疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒抗體及l(fā)gG抗體親合力檢測試劑技術(shù)審查指導原則》第二次征求意見的通知	2013-11-26
18957	【國家】關于《腫瘤個體化治療相關基因突變檢測試劑技術(shù)審查指導原則》（第二次征求意見稿）公開征求意見的通知	2013-11-26
18958	【國家】關于《血液透析濃縮物注冊技術(shù)審查指導原則》（征求意見稿）征求意見的通知	2013-11-26
18959	【國家】關于《藥物濫用檢測試劑技術(shù)審查指導原則》（第二次征求意見稿）公開征求意見的通知	2013-11-24
18960	【國家】關于《可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》(征求意見稿)征求意見的通知	2013-08-29