?關(guān)于2017年孝感市備案產(chǎn)品遞交資質(zhì)文件的通知
2017年醫(yī)用耗材非中標(biāo)產(chǎn)品備案工作的產(chǎn)品申報(bào)已經(jīng)結(jié)束，即將進(jìn)入資質(zhì)審核階段，已經(jīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)并提交了備案申請(qǐng)的經(jīng)銷商，要按以下要求遞交相關(guān)資質(zhì)文件，以供審核之需。
一、遞交資質(zhì)文件的起止時(shí)間：
???????2017年6月1日9：00——2017年6月7日17：00
二、遞交資質(zhì)文件的地點(diǎn)：
???????湖北群衛(wèi)醫(yī)藥招投標(biāo)代理有限公司
???????地址：孝感市乾坤大道155號(hào)3樓（蔚藍(lán)新都南大門東）
???????電話：0712-2356232
三、遞交方式：
???????當(dāng)面簽收
四、資質(zhì)文件內(nèi)容（以下資質(zhì)提供復(fù)印件即可）
???????1、生產(chǎn)企業(yè)（或國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商）資質(zhì)文件
???????（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證，或三證合一證件；
???????（2）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證）；
???????（3）產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件（消毒類產(chǎn)品提供衛(wèi)生許可證；藥字號(hào)試劑提供藥品審批證；其他非醫(yī)療器械產(chǎn)品無(wú)須提供)；
???????（4）檢察院近期出具的無(wú)行賄受賄證明（2017年度出具）；
???????（5）所在地藥監(jiān)局出具的2016年度信用等級(jí)證明或無(wú)違規(guī)行為證明；
???????（6）生產(chǎn)企業(yè)（或國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商）給經(jīng)銷商的生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書，國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)給國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的授權(quán)書；
???????備注：（4）、（5）兩項(xiàng)，已經(jīng)在本醫(yī)用耗材招標(biāo)采購(gòu)系統(tǒng)中擁有帳號(hào)并且審核通過(guò)的生產(chǎn)企業(yè)可以不再提供，但必須以單獨(dú)頁(yè)面注明企業(yè)名稱及帳號(hào)，以備審核人員查對(duì)。
???????2、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)文件
???????（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證，或三證合一證件；
???????（2）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證
五、資質(zhì)文件封裝方式
???????1、以生產(chǎn)企業(yè)為單位，每個(gè)生產(chǎn)企業(yè)單獨(dú)裝訂一冊(cè)。裝訂方式不限，不散亂即可；
???????2、用檔案袋或其他包裝進(jìn)行密封封裝；
???????3、包裝外部要注明生產(chǎn)企業(yè)名稱和經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱。生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)已在本醫(yī)用耗材招標(biāo)采購(gòu)系統(tǒng)中擁有帳號(hào)并且審核通過(guò)的，要在包裝外部注明其帳號(hào)。
六、其它說(shuō)明
???????1、備案所需資質(zhì)文件，提供復(fù)印件即可；
???????2、備案所需資質(zhì)文件，只需提交一份；
???????3、請(qǐng)?jiān)谝?guī)定的時(shí)間范圍內(nèi)提交資質(zhì)文件，逾期不予受理。
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