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國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于加強(qiáng)和改進(jìn)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2023/11/24
歷史中標(biāo)
正文：
各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)療保障局，醫(yī)藥集中采購機(jī)構(gòu)： 醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)(以下簡稱“價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)”)制度實(shí)施以來，在營造公平公正的醫(yī)藥采購交易環(huán)境、推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)誠信經(jīng)營、維護(hù)規(guī)范的藥品耗材價(jià)格秩序等方面發(fā)揮了積極作用，但也存在向生產(chǎn)企業(yè)穿透不到位、失信處置不及時(shí)等問題。為進(jìn)一步壓實(shí)責(zé)任、強(qiáng)化制度落實(shí)，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下。 一、強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng) 各省級(jí)醫(yī)藥集采機(jī)構(gòu)要切實(shí)承擔(dān)價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)工作實(shí)施主體責(zé)任，在準(zhǔn)確把握運(yùn)用裁量基準(zhǔn)和操作規(guī)范的基礎(chǔ)上，積極推進(jìn)失信評(píng)級(jí)處置工作，原則上在接到國家醫(yī)保局通報(bào)相關(guān)案源6個(gè)月內(nèi)完成評(píng)級(jí)處置。各省級(jí)醫(yī)療保障部門要切實(shí)履行對(duì)省級(jí)醫(yī)藥集采機(jī)構(gòu)評(píng)級(jí)處置的指導(dǎo)和監(jiān)督職責(zé)，對(duì)工作滯后的要督促加快辦理，對(duì)處置失當(dāng)?shù)囊皶r(shí)糾偏。 二、加強(qiáng)向生產(chǎn)企業(yè)穿透 要壓實(shí)藥品耗材生產(chǎn)企業(yè)公平合法誠信經(jīng)營、維護(hù)正常價(jià)格 秩序的第一責(zé)任，對(duì)案源已明確具體產(chǎn)品的評(píng)級(jí)處置，必須穿透到該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)；對(duì)案源未明確具體產(chǎn)品的，應(yīng)通過配送企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的舉證追溯至具體產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)。僅對(duì)配送企業(yè)進(jìn)行處置，無法穿透至生產(chǎn)企業(yè)，以及按規(guī)定不納入價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)制度的案源，處置意見需經(jīng)省級(jí)醫(yī)療保障局復(fù)核同意后辦結(jié)。 三、加大信息披露力度 各省級(jí)醫(yī)療保障部門和醫(yī)藥集采機(jī)構(gòu)均應(yīng)在本單位門戶網(wǎng)站醒目位置設(shè)置專欄，自2024年一季度起，向社會(huì)動(dòng)態(tài)公告“特別嚴(yán)重”“嚴(yán)重”“中等”“一般”失信評(píng)定結(jié)果，并報(bào)國家醫(yī)療保障局(醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購指導(dǎo)中心)備案。國家醫(yī)保局也將在門戶網(wǎng)站價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)專欄按季度公開有關(guān)情況。 四、拓展評(píng)定結(jié)果應(yīng)用 在組織國家集采和省際聯(lián)盟采購設(shè)置招采規(guī)則時(shí)，醫(yī)療保障部門應(yīng)充分考慮評(píng)定結(jié)果因素，對(duì)“特別嚴(yán)重”及“嚴(yán)重”失信企業(yè)實(shí)行不同程度的禁入或約束，根據(jù)評(píng)級(jí)結(jié)果在續(xù)約時(shí)給予一定賦分。要強(qiáng)化信用評(píng)價(jià)與價(jià)格治理的協(xié)同聯(lián)動(dòng)，在一省確定失信產(chǎn)品價(jià)格虛高空間后，應(yīng)及時(shí)通知他省予以關(guān)注。
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國家醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)維護(hù)是用手機(jī)掃碼登錄的，可以用賬號(hào)登錄嘛
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國家醫(yī)療保障我們是生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證什么
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑的適用儀器維護(hù)提交后，已經(jīng)公布的編碼會(huì)發(fā)生改變嗎？
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑的適用儀器維護(hù)保存后，還需要提交嗎？
UDI里面的PI是由什么組成的
國家醫(yī)保平臺(tái)2個(gè)注冊證賦同一醫(yī)保編碼，維護(hù)適用儀器時(shí)，適用儀器還不一樣，沒法保存
國家授權(quán)書沒傳 不能在產(chǎn)品信息維護(hù)-注冊（備案）信息維護(hù)】模塊不能點(diǎn)擊維護(hù) 修改時(shí)間
企業(yè)信息維護(hù)-注冊(備案)產(chǎn)品申報(bào)-這里日期填寫錯(cuò)誤了 在哪里修改
國家試劑醫(yī)保編碼平臺(tái)補(bǔ)充維護(hù)“適用儀器”在哪個(gè)模塊
國家試劑醫(yī)保編碼平臺(tái)發(fā)了要補(bǔ)充維護(hù)“適用儀器”的通知，這個(gè)是所有企業(yè)都必須維護(hù)嗎
國家注冊證下已經(jīng)申請(qǐng)了醫(yī)保編碼，現(xiàn)在注冊證下要新增規(guī)格型號(hào)申請(qǐng)醫(yī)保編碼操作視頻
試劑產(chǎn)品申報(bào)的時(shí)候必須要維護(hù)適用儀器嗎
試劑產(chǎn)品在國家?guī)炀S護(hù)醫(yī)保體外診斷試劑分類代碼的適用儀器在哪個(gè)模塊維護(hù)
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國家平臺(tái)的產(chǎn)品委托授權(quán)中多個(gè)注冊證可以維護(hù)到一起嘛
UDI維護(hù)時(shí)最小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識(shí)怎么填寫
udi維護(hù)時(shí)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)發(fā)布日期怎么選擇？
國家醫(yī)保維護(hù)平臺(tái)注冊（備案）產(chǎn)品申報(bào)中如何新增注冊證？
國家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)新增產(chǎn)品委托授權(quán)，對(duì)已生成的授權(quán)文書有影響嗎？
國家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)完成注冊證申報(bào)后，還需做哪些操作？
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