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關于公示2024年11月份醫(yī)用耗材變更申報企業(yè)的通知
發(fā)布時間:2024/12/06
歷史中標
摘要:
正文:
有關醫(yī)用耗材生產、經營企業(yè):
近期,部分醫(yī)用耗材企業(yè)提交了申報企業(yè)變更申請,現將2024年11月份提交的申報企業(yè)變更信息予以公示,公示期自2024年12月6日至12月10日。企業(yè)如有異議,可于公示期間登錄河南省醫(yī)藥集中采購平臺“綜合服務”模塊,進入申投訴模塊,選擇相應產品,填寫申投訴信息。
經公示無異議,變更后的企業(yè)信息將更新至我省醫(yī)藥集中采購平臺。
河南省公共資源交易中心
2024年12月6日
游客
豫東帶量導尿包類產品,無產品要求中的無菌水,可以填 報嗎?
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豫東帶量請問提供最新一批檢驗報告,是企業(yè)自檢報告還 是第三方檢驗報告?
豫東帶量生產許可證有 2 類、3 類,該如何填報?
豫東帶量生產企業(yè)沒有經營許可證,經營企業(yè)如國外廠商 的國內總代沒有生產許可證,該如何填報?
豫東帶量國內生產企業(yè),沒有“境外醫(yī)用耗材生產企業(yè)《委 托授權書》”,該如何填報?
河南豫東如果審核不通過還有修改再申報的機會嗎
河南的CA和兵團的沖突嗎?
河南豫東現在國家醫(yī)保編碼在申請中 后期中標 我可以維護醫(yī)保編碼嘛
河南豫東審核通過的產品 醫(yī)保編碼是未維護的狀態(tài) 我們沒有醫(yī)保編碼能中標掛網嘛
河南豫東 我們前期維護好的產品國家醫(yī)保編碼無更新,但是產品注冊證里結構組成有變動,還要申請退回嗎?
河南豫東項目 采血管要符合要求的所有規(guī)格都必須申報嗎 還是按實際生產銷售的來申報就行? 比如我PET/促凝劑注冊證上有5個規(guī)格 但實際生產銷售的只有2個 那我是按注冊證全報還是只報實際生產銷售的
河南豫東區(qū)招標申報產品和上傳承諾函需要CA嗎
河南豫東區(qū)招標產品申報需要用CA嗎
河南省豫東第二批的集采 信息維護的時候,采血管分:無菌、非無菌,報價會分嗎
河南省豫東第二批的集采采購文件,報價時產品按競價單元(即二級目錄)報價,不分注冊證嗎?
河南豫東第二批聯盟 目錄材料上傳具體的指什么
河南豫東符合產品目錄的證明材料(用熒光筆標注)指得是什么
河南豫東一個注冊證C碼目錄里有兩個產品,一個手柄,一個針筒,這次的集采產品是針筒 ,如果我們參加集采,另一個手柄參加不了還能正常銷售嗎?
河南豫東上次申報的產品沒有審核,還需要重新提交嗎
河南豫東導尿管 的價格是有上限要求的,我們要是高于此價格,還能申報
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