內(nèi)藥采中心字﹝2018﹞167號(hào)
各相關(guān)單位：
按照《關(guān)于加強(qiáng)藥品醫(yī)用耗材質(zhì)量安全監(jiān)管有關(guān)事項(xiàng)的通知》（內(nèi)食藥﹝2017﹞259號(hào)）相關(guān)規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)和藥監(jiān)部門出具的相關(guān)證明材料，現(xiàn)對(duì)2018年11月8日暫停交易的廣東百合醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的一次性無菌中心靜脈導(dǎo)管及附件17種型號(hào)產(chǎn)品（國械注準(zhǔn)20153661562）和赤峰九州通達(dá)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器13種型號(hào)產(chǎn)品（國械注準(zhǔn)20173660010）恢復(fù)掛網(wǎng)資格。
恢復(fù)掛網(wǎng)資格后，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)臨床檢測(cè)，切實(shí)保障使用安全。對(duì)采購使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題，要及時(shí)向自治區(qū)藥采中心反饋。
內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品器械集中采購服務(wù)中心
2018年11月23日