根據(jù)《關于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導意見》（醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號）、《2023年京津冀藥品聯(lián)合帶量采購工作實施方案》（京醫(yī)保辦發(fā)〔2023〕14號）等文件要求，為深入推進京津冀醫(yī)用耗材聯(lián)合采購工作，開展京津冀“3+N”聯(lián)盟血液透析類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購項目，現(xiàn)就有關工作通知如下：
本次集中帶量采購品種為血液透析器（高通量為β2微球蛋白清除率＞20ml/min、中通量為β2微球蛋白清除率8ml/min-20ml/min、低通量為β2微球蛋白清除率＜8ml/min）、非連續(xù)性血液濾過器、非連續(xù)性血液凈化裝置體外循環(huán)管路、一次性使用動靜脈瘺穿刺針、透析用留置針。
連續(xù)性血液濾過器和連續(xù)性血液凈化裝置體外循環(huán)管路的生產(chǎn)企業(yè)，接受非連續(xù)性血液濾過器和非連續(xù)性血液凈化裝置體外循環(huán)管路的價格要求的，可自愿參與。
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序號
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品類
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分組目錄
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申報單位
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一級
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二級
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1
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血液透析器
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高通量
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≤1.4
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個
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1.5-1.8
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個
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≥1.9
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個
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非高通量
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≤1.4
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個
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1.5-1.8
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個
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≥1.9
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個
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血液濾過器
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≤1.6
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/
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個
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＞1.6
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/
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個
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2
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血液凈化裝置體外循環(huán)管路
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血液透析管路
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普通管路
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根
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血液濾過管路
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專機專用型血濾置換液補液管（血濾套裝）
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根
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非專機專用型血濾置換液補液管
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根
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3
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動靜脈瘺穿刺針
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銳型
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普通型
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根
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安全型
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根
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鈍型
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/
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根
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4
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透析用留置針
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普通型
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/
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根
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安全型
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/
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根
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說明：血液透析器的高通量為β2微球蛋白清除率＞20ml/min；非高通量為β2微球蛋白清除率8ml/min-20ml/min和＜8ml/min。
二、采購主體
聯(lián)盟地區(qū)有采購血液透析類醫(yī)用耗材需求的公立醫(yī)療機構（含軍隊醫(yī)療機構，下同）均應參加。社會辦醫(yī)療機構按所在聯(lián)盟地區(qū)相關規(guī)定自愿參加。
支持京津冀“3+N”醫(yī)藥采購聯(lián)盟其他?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）醫(yī)療機構按照所在地醫(yī)療保障部門要求參加。申報企業(yè)登錄“京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺”可查看參加帶量聯(lián)動采購的省份。
三、采購周期
本次血液透析類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購周期一年，中選結果實際執(zhí)行日由聯(lián)盟各地區(qū)確定。到期后聯(lián)盟各地區(qū)可根據(jù)采購和供應等實際情況延長采購期。
四、采購方式與采購要求
（一）經(jīng)公平競爭審查，本次血液透析類醫(yī)用耗材集中帶量采購相關文件不具有排除、限制競爭的情形。
（二）本次集中帶量采購方式為帶量聯(lián)動、雙向選擇，即依據(jù)采購主體使用需求，參照市場總體價格水平，綜合質(zhì)量等因素，聯(lián)動全國各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）帶量采購價格，對申報價格明顯高于同分組目錄其他申報產(chǎn)品的進行價格談判，確保申報產(chǎn)品間保持合理價差，通過購銷雙方相互選擇，確定中選產(chǎn)品，實行帶量聯(lián)動采購。聯(lián)盟地區(qū)醫(yī)療保障部門負責制定并落實屬地中選結果執(zhí)行及配套政策等。
（三）采購周期內(nèi)，采購主體優(yōu)先使用中選產(chǎn)品，并確保完成協(xié)議采購量。在此基礎上，采購主體按所在省份醫(yī)用耗材集中采購管理有關規(guī)定，可適量采購其他價格適宜的非中選產(chǎn)品。
（四）采購周期內(nèi)，采購主體完成協(xié)議采購量，超出協(xié)議采購量的部分，中選企業(yè)仍需按中選價格供應，直至采購周期屆滿。
（五）中選企業(yè)未申報的產(chǎn)品和未中選企業(yè)的產(chǎn)品均視為非中選產(chǎn)品。采購周期內(nèi)，中選企業(yè)的非中選產(chǎn)品按不高于本項目該企業(yè)同分組目錄最高中選價格掛網(wǎng)且不高于其在其他省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格的，可視為中選產(chǎn)品；未中選企業(yè)的產(chǎn)品按不高于本項目同分組目錄最高中選價掛網(wǎng)的，在醫(yī)療機構考核時不視為非中選產(chǎn)品。
（六）采購周期內(nèi)，如中選產(chǎn)品注冊證更新，中選資格及中選價格維持不變。
（七）如聯(lián)盟省份醫(yī)療機構實際采購價格比本次帶量聯(lián)動中選價格低的，相應醫(yī)療機構按照該省相關要求可就低開展采購。
五、企業(yè)申報要求
（一）申報企業(yè)資格及相關要求
1.申報企業(yè)為已取得本次帶量采購產(chǎn)品合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊人（含備案人，下同）。境外醫(yī)療器械注冊人應當指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應的法律義務，并作為申報企業(yè)開展申報，同一境外醫(yī)療器械注冊人應當委托同一家企業(yè)申報。符合采購產(chǎn)品和企業(yè)資格要求的企業(yè)須于規(guī)定時間內(nèi)在京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺維護產(chǎn)品信息。
2.同一醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品不得委托不同企業(yè)申報。
3.申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人（代理人）未被列入當前《全國醫(yī)藥價格和招采失信企業(yè)風險警示名單》。
4.申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人（代理人）應遵守《中華人民共和國專利法》《中華人民共和國反不正當競爭法》等相關法律法規(guī)。
5.申報企業(yè)須在本次集中帶量采購過程中依據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度向“京津冀采購中心”作出承諾，該承諾或將根據(jù)工作需要公開。
6.申報企業(yè)須明確供應區(qū)域，并承諾各產(chǎn)品對應所有規(guī)格型號在采購周期內(nèi)滿足該區(qū)域采購需求，保持帶量聯(lián)動采購前后伴隨服務供給的延續(xù)性，維持服務內(nèi)容及費用標準不變化。
7.申報企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)完成相應操作的，可參與報價。
8.采購周期內(nèi)，如同企業(yè)同一產(chǎn)品其他省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格比本次帶量聯(lián)動采購中選價格低的，價格須聯(lián)動，由企業(yè)在京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺申報。
9.帶量聯(lián)動采購工作依托京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺（https://hc.tjmpc.cn:17055），申報企業(yè)須按照http://help.bjca.org.cn/tjmpc_tj/index.html通知所列要求，領取京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購數(shù)字證書。已領取數(shù)字證書的企業(yè)無需重復領取。
10.不同醫(yī)療器械注冊人或申報企業(yè)為同一實際控制人或存在控股關系的，各醫(yī)療器械注冊人和申報企業(yè)之間均視為存在關聯(lián)關系。同一企業(yè)代表不同醫(yī)療器械注冊人申報的，相關企業(yè)視為存在關聯(lián)關系。
11.醫(yī)療器械注冊人為同一實際控制人或存在控股關系的，如委托同一家企業(yè)申報，視為同一申報企業(yè)。
（二）申報產(chǎn)品資格要求
1.申報產(chǎn)品屬于采購產(chǎn)品范圍，并獲得有效中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。
2.申報產(chǎn)品應當符合國家有關部門的質(zhì)量標準要求，并按國家有關部門要求組織生產(chǎn)。
3.血液透析管路應包括但不限于廢液袋、輸液器、動脈壓監(jiān)測和靜脈壓監(jiān)測；專機專用型血濾置換液補液管（血濾套裝）應包含所有滿足專用機型血濾治療的可單獨收費管路配件。
六、工作流程
（一）采購主體填報歷史采購數(shù)據(jù)和采購需求量。采購主體登錄“京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺”填報歷史采購價格和對應采購量，具體到注冊證及規(guī)格型號；參考歷史采購量，填報未來一年的采購需求量，具體到產(chǎn)品。為保證數(shù)據(jù)填報工作的嚴肅性、準確性，各采購主體在平臺內(nèi)填報相關數(shù)據(jù)時，須上傳經(jīng)采購主體簽章確認的授權承諾書。原則上將采購主體填報的全部采購需求量作為本次帶量聯(lián)動采購的采購需求量。
歷史采購數(shù)據(jù)填報時間：2024年6月5日至6月17日。
采購需求量填報時間：2024年6月11日至6月17日。
（二）申報企業(yè)填報供應區(qū)域，申報企業(yè)登錄京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺，查看本企業(yè)相關醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息，明確在聯(lián)盟地區(qū)的供應區(qū)域范圍。
供應區(qū)域填報時間：2024年6月14日至6月17日。
（三）申報企業(yè)填報實際供應價格。申報企業(yè)結合采購主體的采購需求量，選擇申報產(chǎn)品并填報申報產(chǎn)品的實際供應價格，血液透析器、血液濾過器、普通管路、動靜脈瘺穿刺針和透析用留置針按照分組目錄直接申報，其中血液濾過管路由企業(yè)按照注冊證報價。各分組目錄內(nèi)存在關聯(lián)關系的申報企業(yè)，視為同一企業(yè)，可同時申報，分別提交報價，但應按同一價格申報。若申報價格不同，均視為無效申報企業(yè)。以人民幣填報，單位為“元”，保留至小數(shù)點后2位。
對于血液透析器、血液濾過器、普通管路、動靜脈瘺穿刺針和透析用留置針在全國范圍內(nèi)各省級或省際聯(lián)盟帶量采購項目中選的分組目錄，實際供應價格原則上不得高于該企業(yè)同分組目錄的產(chǎn)品在全國各省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格的最低價。
對于血液濾過管路在全國范圍內(nèi)各省級或省際聯(lián)盟帶量采購項目中選的注冊證，實際供應價格原則上不得高于該注冊證在全國各省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格的最低價。
對于在全國范圍內(nèi)各省級或省際聯(lián)盟帶量采購項目均未中選的申報產(chǎn)品，實際供應價格原則上不得高于同一分組目錄歷史中選產(chǎn)品最低中選價格中的最高價格。同企業(yè)申報產(chǎn)品報價時應保持合理價差。
對于實際供應價格明顯高于同分組目錄其他申報產(chǎn)品且同分組目錄需求占比較小的，由“京津冀采購中心”組織談判組參照其他申報產(chǎn)品的價格與申報企業(yè)談判，談判成功的確定實際供應價格，談判不成功的按未中選產(chǎn)品處理。無需談判的與談判成功的，確定為中選產(chǎn)品。
實際供應價格報價時間：2024年6月18日9時至16時。
實際供應價格報價信息公開時間：2024年6月18日16時。
（四）申報企業(yè)與采購主體雙向選擇，確定協(xié)議采購量。申報企業(yè)針對采購主體的采購需求量，結合自身供應能力，確認供應意向。對于申報企業(yè)確認供應的，選擇成功。對于申報企業(yè)未選擇供應區(qū)域、醫(yī)療機構報量但企業(yè)未申報、談判不成功以及拒絕供應的產(chǎn)品，對應采購需求量作為待分配量，由采購主體重新分配給其他符合條件的申報產(chǎn)品，如分配給既往輪次確認供應的申報產(chǎn)品，原則上企業(yè)不可拒絕供應，即選擇成功；如分配給既往輪次未分配采購需求量的申報產(chǎn)品，申報企業(yè)確認供應意向。采購主體可多輪次分配采購需求量，直至所有采購需求量完成雙向選擇。
時間安排：2024年6月24日9時至6月27日17時，其中首輪確認需在6月24日17時前完成。
（五）簽訂協(xié)議，執(zhí)行網(wǎng)上采購。采購主體、選擇成功的申報企業(yè)、申報企業(yè)確定的配送企業(yè)按中選價格簽訂購銷三方協(xié)議。協(xié)議要明確品種、數(shù)量、價格、供貨時限、付款程序和時間、履約方式、違約責任等。采購主體應按屬地醫(yī)療保障部門要求，嚴格執(zhí)行網(wǎng)上采購。屬地醫(yī)療保障部門要加強監(jiān)管，對不按規(guī)定簽約、采購和使用中選產(chǎn)品的醫(yī)療機構，在公立醫(yī)院績效考核、醫(yī)保總額指標制定、定點協(xié)議管理考核、醫(yī)療機構負責人目標責任考核中予以懲戒。中選結果實際執(zhí)行日期等由屬地醫(yī)療保障部門確定。
七、采購協(xié)議履行及有關問題處理
（一）申報企業(yè)、中選企業(yè)、配送企業(yè)如有以下行為，經(jīng)有關部門認定情節(jié)嚴重的將被列入“違規(guī)名單”
1.提供商業(yè)賄賂，進行非法促銷活動。
2.不如實提供申報材料。
3.提供虛假證明文件及文獻資料，或者以其他方式弄虛作假，騙取中選。
4.以低于成本的價格惡意申報，擾亂市場秩序。
5.相互串通申報、協(xié)商報價，排斥其他申報企業(yè)的公平競爭，損害醫(yī)療機構或者其他申報企業(yè)的合法利益。
6.以向醫(yī)療機構、京津冀采購中心行賄等手段牟取中選。
7.中選后放棄中選資格。
8.醫(yī)療機構發(fā)起后，企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂采購協(xié)議。
9.中選企業(yè)、配送企業(yè)未按采購協(xié)議及法律法規(guī)要求實行配送。
10.不履行中選產(chǎn)品或配套工具的供應承諾，影響到臨床使用。
11.中選的產(chǎn)品或配套工具發(fā)生嚴重質(zhì)量問題。
12.中選的產(chǎn)品因不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范被藥品監(jiān)督管理部門處以暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營和使用等控制措施。
13.在抽檢或飛行檢查中發(fā)現(xiàn)中選企業(yè)嚴重違背在申報材料中作出的承諾。
14.通過惡意投訴等不正當手段競爭。
15.其他違反法律法規(guī)的行為。
（二）列入“違規(guī)名單”的相關企業(yè)，按以下條款處理
1.申報企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)的申報資格；中選企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)的中選資格。申報企業(yè)或中選企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，視情節(jié)輕重及客觀實際，可取消上述企業(yè)或品種在列入“違規(guī)名單”之日起2年及以內(nèi)參與相應地區(qū)醫(yī)用耗材采購活動的資格。
2.配送企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，相應地區(qū)可取消該企業(yè)的配送資格及列入“違規(guī)名單”之日起2年及以內(nèi)參與相應地區(qū)醫(yī)用耗材集中采購的配送資格。
（三）其他事項
1.中選產(chǎn)品出現(xiàn)被藥品監(jiān)督管理部門暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營和使用等情況，取消中選資格。
2.采購周期內(nèi)，中選企業(yè)出現(xiàn)無法保證供應等情況，致使采購協(xié)議無法繼續(xù)履行時，相關地區(qū)與該企業(yè)協(xié)商后，由醫(yī)療機構從中選企業(yè)中自主選擇價格適宜的產(chǎn)品。因保障供應產(chǎn)生的額外支出由無法履行采購協(xié)議的原中選企業(yè)承擔。
3.采購周期內(nèi)，若中選產(chǎn)品的配送企業(yè)被列入“違規(guī)名單”，相應地區(qū)應及時處理，組織中選企業(yè)選擇其他配送企業(yè)，確保中選產(chǎn)品及時配送。
4.因中選產(chǎn)品存在生產(chǎn)質(zhì)量問題，給患者造成損失的，按照相關規(guī)定，由中選企業(yè)承擔全部賠償責任。
5.鼓勵相關企業(yè)在集采過程中積極主動提供圍標、串標、弄虛作假等證據(jù)，經(jīng)查證屬實，提供證據(jù)的企業(yè)若涉及醫(yī)藥企業(yè)信用失信的，其失信自動修復時限可相應縮短。
6.簽訂購銷協(xié)議的相關當事人不得擅自變更、中止或終止協(xié)議。但是，采購周期內(nèi)，因市場、技術等因素出現(xiàn)重大變化，繼續(xù)履行采購合同將損害國家利益和社會公共利益的，聯(lián)合采購辦公室可組織協(xié)議相關當事人協(xié)商變更、中止或終止協(xié)議。
八、聯(lián)系方式
辦公地址：天津陳塘科技商務區(qū)服務中心四樓（天津市河西區(qū)洞庭路20號）
聯(lián)系電話：022-24538155???022-24538159
電子郵箱：tjmpc@tjmpc.cn
服務時間：9:00-12:00，14:00-16:30，節(jié)假日除外。
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天津市醫(yī)藥采購中心??
2024年6月13日