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（一）基礎(chǔ)信息調(diào)整
1.企業(yè)信息和注冊（備案）證信息調(diào)整
企業(yè)可分別通過系統(tǒng)內(nèi)“耗材基礎(chǔ)庫—企業(yè)管理—企業(yè)信息變更申請”模塊和“耗材基礎(chǔ)庫—注冊證管理—注冊證信息變更申請”模塊提出調(diào)整申請，提供加蓋電子簽章的證明資料，經(jīng)深圳陽光平臺審核通過后在系統(tǒng)內(nèi)予以信息調(diào)整。
2.新舊注冊（備案）證更新
企業(yè)直接在國家醫(yī)保醫(yī)用耗材、國家醫(yī)保體外診斷試劑分類與代碼動態(tài)維護(hù)數(shù)據(jù)庫和新招采子系統(tǒng)申請更新注冊（備案）證，深圳陽光平臺不再審核、公示，待國家?guī)鞌?shù)據(jù)定期公布下發(fā)后，深圳陽光平臺予以更新。
3.進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)書更新
企業(yè)通過系統(tǒng)內(nèi)“耗材基礎(chǔ)庫—授權(quán)書管理（進(jìn)口產(chǎn)品）—授權(quán)書新增”模塊維護(hù)新授權(quán)書，審核通過后，通過“耗材基礎(chǔ)庫—授權(quán)書管理（進(jìn)口產(chǎn)品）—授權(quán)書列表”模塊將新授權(quán)書與已有的注冊（備案）證進(jìn)行關(guān)聯(lián)。
境外注冊（備案）產(chǎn)品的境內(nèi)代理企業(yè)應(yīng)及時(shí)在深圳陽光平臺系統(tǒng)內(nèi)更新授權(quán)書信息，如因未及時(shí)更新影響醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購，由企業(yè)自行承擔(dān)后果。
4.產(chǎn)品信息（價(jià)格除外）變更申請
（1）生產(chǎn)企業(yè)通過系統(tǒng)內(nèi)“耗材基礎(chǔ)庫—產(chǎn)品管理—產(chǎn)品信息變更”模塊，遞交已掛網(wǎng)產(chǎn)品組合信息變更申請，包括：基礎(chǔ)信息、銷售信息、移除組合內(nèi)規(guī)格型號等。深圳陽光平臺原則上每周第一個(gè)工作日公示上一周審核通過的產(chǎn)品信息變更申請，公示時(shí)間為3個(gè)工作日，公示無異議后予以信息調(diào)整，如遇節(jié)假日及其他不可抗力則順延。
（2）國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫產(chǎn)品的“主要信息”（以系統(tǒng)內(nèi)顯示為準(zhǔn)）無法在深圳陽光平臺直接變更，企業(yè)需至國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼動態(tài)維護(hù)數(shù)據(jù)庫或新招采子系統(tǒng)申請更新，待相關(guān)數(shù)據(jù)定期公布下發(fā)后，深圳陽光平臺予以更新。
（3）對于移除組合內(nèi)規(guī)格型號以及最小包裝轉(zhuǎn)換比變更的情形，在相關(guān)產(chǎn)品無生效中合同明細(xì)時(shí)，企業(yè)方可申請移除或變更。
（二）價(jià)格信息調(diào)整
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在十五省市（北京、天津、江蘇、浙江、廣東、重慶、安徽、福建、江西、山東、河南、河北、遼寧、湖北、湖南）最低掛網(wǎng)價(jià)格發(fā)生變動后的30天內(nèi)在深圳陽光平臺進(jìn)行產(chǎn)品價(jià)格信息更新維護(hù)。通過系統(tǒng)內(nèi)“耗材基礎(chǔ)庫—產(chǎn)品管理—產(chǎn)品信息變更”模塊選擇需調(diào)整價(jià)格的產(chǎn)品，填寫十五省市掛網(wǎng)價(jià)格信息、價(jià)格來源平臺并提出價(jià)格調(diào)整申請，同時(shí)上傳加蓋電子簽章的證明資料（一般為其他平臺的掛網(wǎng)價(jià)格信息截圖）。
生產(chǎn)企業(yè)未及時(shí)申報(bào)十五省市最低掛網(wǎng)價(jià)格、申報(bào)不實(shí)及其他弄虛作假情況，一經(jīng)查實(shí)將上報(bào)醫(yī)療保障部門并將納入企業(yè)行為評價(jià)管理。
（三）國家醫(yī)保編碼標(biāo)化
企業(yè)通過系統(tǒng)內(nèi)“耗材基礎(chǔ)庫—產(chǎn)品管理—產(chǎn)品標(biāo)化申請”模塊選擇需進(jìn)行國家醫(yī)保編碼標(biāo)化的產(chǎn)品及其對應(yīng)的國家醫(yī)保編碼和規(guī)格型號流水碼，經(jīng)深圳陽光平臺審核通過并公示無異議后予以編碼更新。
（四）注冊證轉(zhuǎn)廠
轉(zhuǎn)廠申請由原企業(yè)發(fā)起，在系統(tǒng)內(nèi)“耗材基礎(chǔ)庫—注冊證管理—轉(zhuǎn)廠申請”模塊上傳經(jīng)原企業(yè)和新企業(yè)雙方蓋章的變更申請函及其他證明材料；新企業(yè)接收并上傳證明材料。對于國產(chǎn)產(chǎn)品，應(yīng)提供注冊（備案）證和變更頁及其他證明材料，對于進(jìn)口及港澳臺產(chǎn)品，應(yīng)提供授權(quán)書和公證翻譯件及其他證明材料，經(jīng)深圳陽光平臺審核通過后注冊（備案）證及產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至新企業(yè)名下。
（五）撤銷與恢復(fù)掛網(wǎng)
（1）撤銷掛網(wǎng)
出現(xiàn)下列情形之一，深圳陽光平臺對相關(guān)掛網(wǎng)醫(yī)用耗材予以撤銷掛網(wǎng)：
1.生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證等資質(zhì)文件被撤銷、吊銷或者注銷的；
2.掛網(wǎng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊（備案）證等資質(zhì)文件被撤銷、吊銷或者注銷的；
3.生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證等資質(zhì)文件到期未延續(xù)的；
4.掛網(wǎng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊（備案）證等資質(zhì)文件到期未延續(xù)導(dǎo)致產(chǎn)品不能繼續(xù)交易的；
5.掛網(wǎng)產(chǎn)品因不良反應(yīng)等質(zhì)量問題被廠家主動召回，或者藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令召回、責(zé)令停產(chǎn)停銷的；
6.生產(chǎn)企業(yè)無正當(dāng)理由拒不配合更新維護(hù)國家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼或者產(chǎn)品價(jià)格信息的；
7.生產(chǎn)企業(yè)無正當(dāng)理由拒不配合深圳陽光平臺價(jià)格聯(lián)動的掛網(wǎng)產(chǎn)品；
8.生產(chǎn)企業(yè)主動申請撤銷無交易狀態(tài)的掛網(wǎng)產(chǎn)品；
9.生產(chǎn)企業(yè)存在虛報(bào)、瞞報(bào)、漏報(bào)價(jià)格，提供虛假證明文件或者其他方式弄虛作假的掛網(wǎng)產(chǎn)品；
10.生產(chǎn)企業(yè)被列入《全國醫(yī)藥價(jià)格和招采失信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》，或者依據(jù)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度被評定為“特別嚴(yán)重”或者“嚴(yán)重”失信等級；
11.存在其他不能參與醫(yī)用耗材掛網(wǎng)交易的情況。
（2）恢復(fù)掛網(wǎng)
企業(yè)通過深圳陽光平臺“耗材交易結(jié)算—掛網(wǎng)目錄—恢復(fù)掛網(wǎng)申請”模塊選擇恢復(fù)掛網(wǎng)的產(chǎn)品，選擇“恢復(fù)掛網(wǎng)情形”，填寫“具體恢復(fù)掛網(wǎng)的原因”，并上傳加蓋電子簽章的證明材料。屬于前述第1、2類情形被撤銷掛網(wǎng)的產(chǎn)品，不予恢復(fù)掛網(wǎng)；屬于前述第3至11類情形被撤銷掛網(wǎng)的產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)在消除撤銷掛網(wǎng)情形或者經(jīng)整改合格后，可以以不高于撤銷掛網(wǎng)前的價(jià)格向深圳陽光平臺提出恢復(fù)掛網(wǎng)申請。生產(chǎn)企業(yè)申請恢復(fù)掛網(wǎng)，屬于前述第3至8類以及第11類情形的，經(jīng)深圳陽光平臺審核通過后予以恢復(fù)掛網(wǎng)；屬于前述第9類和第10類情形的，經(jīng)深圳陽光平臺核驗(yàn)并報(bào)市醫(yī)療保障部門審核通過后方可恢復(fù)掛網(wǎng)。
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