2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購配送商報名條件及方式
一、報名條件
（一）依法取得以下證照：
1、《營業(yè)執(zhí)照》
2、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）
3、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）
4、《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)第二、第三類或者經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）
以上證照均須在有效期內(nèi)。
（二）具有獨立法人資格。不具備獨立法人資格的分公司必須由總公司授權(quán)，總公司承擔(dān)分公司的一切法律責(zé)任，分公司按總公司授權(quán)指定的配送區(qū)域進行配送。
（三）配送商的經(jīng)營范圍必須涵蓋其所配送的產(chǎn)品。
（四）具有履行合同必須具備的醫(yī)用耗材和檢驗試劑供應(yīng)保障及相關(guān)伴隨服務(wù)能力。
（五）符合廣西食品藥品監(jiān)督管理部門關(guān)于配送商管理的有關(guān)規(guī)定。
（六）僅有醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)，沒有經(jīng)營資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)只能配送本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。同時持有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)或者進口產(chǎn)品代理商如報名參加自行配送的，僅能配送本企業(yè)生產(chǎn)（或本企業(yè)投標）的中標產(chǎn)品。
二、《營業(yè)執(zhí)照》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證》被相關(guān)行政主管部門注銷、撤銷、吊銷、撤回、收回或者宣布無效的企業(yè)，不接受其報名。
三、報名時間
每月的第3個工作周，其余時間原則上不受理。
四、報名方式
（一）配送商注冊
1、在廣西藥械集中采購網(wǎng)（網(wǎng)址：http://www.gxyxzb.gov.cn）首頁的左側(cè)點擊【咨詢答疑系統(tǒng)】或直接在瀏覽器地址欄中輸入http://www.gxyxzb.gov.cn:8009/打開【咨詢答疑系統(tǒng)】界面，再點擊“配送商注冊”按鈕進行注冊?！杜渌推髽I(yè)用戶注冊和信息維護操作手冊》可在廣西藥械集中采購網(wǎng)首頁的最新下載處下載。
2、在咨詢答疑系統(tǒng)注冊成功后，用獲得的賬號密碼登錄即可下載2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購文件。
????3、配送商在系統(tǒng)中填寫的企業(yè)信息必須與報名時遞交的資質(zhì)證明材料一致。
????（二）注冊完成后遞交以下資質(zhì)證明材料：
????1、配送商資質(zhì)證明材料封面（模板見附件）
2、營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件
3、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）、醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證（生產(chǎn)第二、第三類或者經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）復(fù)印件（復(fù)印件必須清晰?）
4、配送商授權(quán)書?(模板見附件)
5、配送承諾書（經(jīng)營企業(yè)遞交，模板見附件）
6、自行配送承諾書（自行配送的生產(chǎn)企業(yè)遞交，模板見附件）
7、分公司授權(quán)書（模板見附件）
五、注意事項
（一）配送商在遞交報名材料前請閱讀《關(guān)于藥品和醫(yī)用耗材及檢驗試劑配送商報名審核工作流程變更的通知》相關(guān)內(nèi)容。
（二）配送商在遞交報名材料之前務(wù)必在咨詢答疑系統(tǒng)注冊和維護企業(yè)信息，否則不予接收。
（三）配送商須根據(jù)咨詢答疑系統(tǒng)的要求詳細填寫企業(yè)信息，所填內(nèi)容必須真實有效，帶“*”號的為必填項目，“藥品配送企業(yè)填”的項目請?zhí)睢盁o”，日期任意選擇。
（四）若營業(yè)執(zhí)照、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證上的企業(yè)名稱互相不一致，需提供工商和藥監(jiān)部門的更名證明。
（五）所有材料必須按上述順序裝訂。
（六）所有模板請勿修改，遞交的材料必須加蓋企業(yè)鮮章，由被授權(quán)人持本人身份證原件到自治區(qū)公共資源交易中心桃源辦公區(qū)二樓大廳遞交，否則不予接收。
（七）同時具有生產(chǎn)和經(jīng)營身份的企業(yè)或者進口產(chǎn)品代理商，請先確定僅配送本企業(yè)生產(chǎn)的中標產(chǎn)品還是配送所有企業(yè)生產(chǎn)的中標產(chǎn)品，按以下情況遞交資料：
1、如果報名自行配送，遞交第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、自行配送承諾書、其他報名材料；
2、如果報名普通配送，遞交第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、配送承諾書、其他報名材料。
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