各相關體外診斷試劑生產經(jīng)營企業(yè)：
???? 根據(jù)《關于印發(fā)<四川省醫(yī)療衛(wèi)生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽光采購實施方案>的通知》（川藥采聯(lián)辦〔2016〕29號）（以下簡稱“實施方案”）文件精神及2016年全省藥械集中采購工作安排，現(xiàn)開展體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽光采購2016年第一輪掛網(wǎng)工作，請符合條件的體外診斷試劑生產經(jīng)營企業(yè)積極參與，現(xiàn)將有關事宜通知如下：
一、申報條件
（一）實行體外診斷試劑生產企業(yè)直接申報。境外及香港、澳門、臺灣地區(qū)體外診斷試劑生產企業(yè)設立的僅銷售本公司產品的商業(yè)公司和境外及香港、澳門、臺灣地區(qū)體外診斷試劑生產企業(yè)書面授權的全國總代理或含四川在內的區(qū)域代理可視同生產企業(yè)進行申報。
（二）能夠按照要求，按時提供真實、有效、合法的委托書、產品和企業(yè)資質證明文件、相關承諾書等資料。其中醫(yī)療器械（藥品）注冊證（含一類產品備案憑證）、生產許可證、經(jīng)營許可證及營業(yè)執(zhí)照凡在2016年12月31日及以后到期的視為有效證件，若注冊證到期提供注冊受理通知書及延期注冊通知書均不予認可。
（三）2014年1月1日以來，在生產和經(jīng)營活動中沒有不良記錄。
滿足以上全部申報條件的企業(yè)請按照下列要求準備并遞交申報材料。
二、申報產品范圍
（一）根據(jù)實施方案要求，按臨床用途將體外診斷試劑分為六大類，包括病理檢查、臨床分子生物學及細胞遺傳學診斷、臨床免疫檢驗、臨床生化檢驗、臨床血（體）液及輸血檢驗、臨床微生物檢驗。具體的《四川省體外診斷試劑第一輪產品掛網(wǎng)目錄》詳見附件1。
（二）以上類別包括涉及的質控品、校準品、通用（開放）型、專機專用（封閉）型、包裝規(guī)格（規(guī)格型號）。
（三）不在本輪掛網(wǎng)目錄中的產品，由醫(yī)療衛(wèi)生機構按現(xiàn)行的采購方式自行采購。
三、申報注意事項
（一）關于申報規(guī)范。
具體要求詳見附件3。
（二）關于紙質材料遞交要求。
1.本次采取企業(yè)現(xiàn)場申報，電子郵件、傳真件、郵遞件、電話申報等均不予受理，遞交材料應統(tǒng)一使用A4紙張并逐頁加蓋企業(yè)鮮章，復印件要求清晰可認，彩色打印件不予接收。
2.本次所有申報企業(yè)均需遞交企業(yè)資質材料和產品資質材料（詳見附件4），申報材料須按規(guī)定的標準格式要求填寫，同時按順序裝訂成冊，材料中所有需填寫企業(yè)名稱的欄目均須填寫企業(yè)完整全稱。
3.紙質申報材料應一次性現(xiàn)場遞交完畢，資質材料不全、逾期遞交、未按指定地點遞交、未按要求遞交的申報材料不予受理。
四、信息維護和公示
（一）生產企業(yè)遞交紙質申報材料后現(xiàn)場領取用戶名及密碼，并在規(guī)定時間內登錄四川藥械采購與監(jiān)管平臺（以下簡稱“藥械平臺”https://www.scbid.gov.cn）對企業(yè)和產品信息進行網(wǎng)上維護，逾期未完成信息維護錄入或網(wǎng)上維護錄入信息與所遞交的紙質材料內容不一致者，視為自動放棄申報。紙質材料遞交同時，請企業(yè)自行準備一份完全一致的電子文檔以便網(wǎng)上信息維護錄入。
（二）申報材料經(jīng)審核后結果將在藥械平臺進行公示，公示時間另行通知。
五、申報時間及地點
（一）申報及網(wǎng)上信息維護時間：生產企業(yè)遞交材料及網(wǎng)上信息維護時間安排詳見附件2。
（二）遞交紙質材料地點：四川省藥械集中采購服務中心（成都市武侯區(qū)玉林南街2號）南樓四樓。
（三）咨詢時間及地點：請于2016年9月13日至10月9日（工作日，上午9：00-12：00，下午13:30-17：00）到四川省藥械集中采購服務中心南樓五樓502室進行企業(yè)咨詢。
咨詢電話：028-69061912??028-69061913
六、其他
（一）體外診斷試劑配送企業(yè)可于每周五（法定節(jié)假日除外）將備案所需資料遞交至四川省藥械集中采購服務中心南樓五樓502室予以備案。
（二）請相關企業(yè)特別注意現(xiàn)場遞交紙質材料的時間。
（三）以上事項如有變更，請以更正通知為準。
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附件：
1.四川省體外診斷試劑第一輪產品掛網(wǎng)目錄.xls
???????2.生產企業(yè)遞交材料及網(wǎng)上信息維護時間表.xls
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3.申報規(guī)范.doc
???????4.生產企業(yè)申報材料內容及要求.doc?
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四川省藥械集中采購服務中心
?2016年9月13日??????