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投標(biāo)企業(yè)必須認(rèn)真閱讀，
《招標(biāo)文件》40頁(yè)中《采購(gòu)需求目錄一覽表》補(bǔ)充說(shuō)明，以免出現(xiàn)不必要的失誤。
附《采購(gòu)需求目錄一覽表》補(bǔ)充說(shuō)明：
1、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑《采購(gòu)需求目錄一覽表》包括目錄名稱、規(guī)格、型號(hào)、性狀描述等信息；所發(fā)布的目錄名稱均以藥監(jiān)部門(mén)和相關(guān)部門(mén)頒發(fā)的注冊(cè)證、生產(chǎn)批文上的確切名稱為準(zhǔn)。
2、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑《采購(gòu)需求目錄一覽表》以外的（不包括國(guó)家規(guī)定的由衛(wèi)生部集中采購(gòu)的A類、B類耗材及規(guī)定品規(guī)）品種由企業(yè)提出增補(bǔ)申請(qǐng)（附表17），經(jīng)審核通過(guò)后可以參加本次醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)。
3、凡《采購(gòu)需求目錄一覽表》里要求投標(biāo)企業(yè)明確的事項(xiàng)（如規(guī)格、型號(hào)、細(xì)化說(shuō)明、性能參數(shù)、配件明細(xì)等），生產(chǎn)商必須在網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)中予以明確。如生產(chǎn)商未明確上述事項(xiàng)，由此產(chǎn)生的一切不利于生產(chǎn)商的結(jié)果，由生產(chǎn)商承擔(dān)。
4、同一標(biāo)的、同一質(zhì)量層次里，若同屬一集團(tuán)公司，不同產(chǎn)地的產(chǎn)品，均視為同一品牌，只容許一個(gè)投標(biāo)人。但不同的注冊(cè)品牌視為兩個(gè)不同的品牌，可容許二個(gè)不同的投標(biāo)人。
5、部分醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑進(jìn)行捆綁評(píng)審，并要求同一生產(chǎn)商必須具備同一捆綁評(píng)審品種中的所有規(guī)格或型號(hào)：
（1）一次性使用無(wú)菌注射器1ml、2ml、2.5ml、5ml、10ml捆綁評(píng)審；
20ml、30ml、50ml、60ml、100ml捆綁評(píng)審。
（2）一次性使用無(wú)菌溶藥注射器10ml、20ml、30ml、50ml、60ml捆綁評(píng)審。
（3）一次性使用避光注射器10ml、20ml、30ml、50ml捆綁評(píng)審。
（4）自毀式一次性使用無(wú)菌注射器2.5ml、5ml、10ml、20ml捆綁評(píng)審。
（5）一次性使用真空采血管各色頭蓋捆綁招標(biāo)。
（6）脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)、椎間融合器，捆綁評(píng)審。
（7）內(nèi)固定釘板系統(tǒng)、內(nèi)固定螺釘系統(tǒng)，捆綁評(píng)審。
（8）頸動(dòng)脈支架、頸動(dòng)脈支架保護(hù)傘，捆綁評(píng)審。
（9）義眼臺(tái)、義眼片，捆綁評(píng)審。
（10）一次性吸引器袋、一次性吸引器連接管及連接頭，捆綁評(píng)審。
（11）動(dòng)脈插管、靜脈插管、心臟插管，捆綁評(píng)審。
（12）乙肝兩對(duì)半、艾滋病測(cè)定試劑、梅毒抗體測(cè)定試劑以不同方法學(xué)劃分。
（13）一次性高壓注射筒、造影（高壓）連接管，捆綁評(píng)審。
（14）腹膜透析管、腹透連接短管、腹膜透析管用接頭、腹膜透析用藍(lán)夾子、碘伏帽、腹膜透析用排液空袋，捆綁評(píng)審。
（15）乳腺定位導(dǎo)絲、乳腺定位針，捆綁評(píng)審。
（16）手術(shù)消毒洗手液、手術(shù)消毒擦手液，捆綁評(píng)審。
（17）總蛋白測(cè)定試劑盒、白蛋白測(cè)定試劑盒，捆綁評(píng)審。
（18）總膽紅素試劑盒、直接膽紅素試劑盒，捆綁評(píng)審。
（19）總膽固醇試劑盒、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇，捆綁評(píng)審。
（20）載脂蛋白A1試劑盒、載脂蛋白B試劑盒，捆綁評(píng)審。
（21）丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶試劑盒、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶試劑盒，捆綁評(píng)審。
（22）乳酸脫氫酶試劑盒、乳酸脫氫酶同工酶1，捆綁評(píng)審。
（23）肌酸激酶試劑盒、肌酸激酶同工酶試劑盒，捆綁評(píng)審。
??? （24）免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgA、免疫球蛋白IgM，捆綁評(píng)審。
??? （25）補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4，捆綁評(píng)審。
（26）八項(xiàng)尿試紙、十項(xiàng)尿試紙、十一項(xiàng)尿試紙，捆綁評(píng)審。
所有進(jìn)行捆綁評(píng)審的品種仍需逐一對(duì)每一組件產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)價(jià)，但最終捆綁中標(biāo)后的組件的中標(biāo)價(jià)按其報(bào)價(jià)的扣率計(jì)算中標(biāo)價(jià)（或按企業(yè)訂價(jià)的價(jià)格的扣率計(jì)算出中標(biāo)價(jià)）。
注：放射免疫類檢驗(yàn)試劑不在本次集中采購(gòu)范圍
6、 專機(jī)專用檢驗(yàn)試劑必須參加本次集中采購(gòu)項(xiàng)目，否則將被視為非法采購(gòu)。
7、 標(biāo)的劃分原則：
根據(jù)采購(gòu)人的要求，本次申報(bào)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑按照標(biāo)的進(jìn)行評(píng)審。
（1）本次醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)的需求一覽表以器械名為標(biāo)的，含各種類型、各種規(guī)格；部分沒(méi)有確切器械名的醫(yī)用耗材以品名或常用名發(fā)布。
（2）同一標(biāo)的、同一質(zhì)量層次里，若同屬一集團(tuán)公司，不同產(chǎn)地的產(chǎn)品，均視為同一品牌。但不同的注冊(cè)品牌視為兩個(gè)不同的品牌。
（3）凡根據(jù)采購(gòu)文件，要求投標(biāo)企業(yè)明確的事項(xiàng)（如規(guī)格、型號(hào)，細(xì)化說(shuō)明，性能參數(shù)，配件明細(xì)），投標(biāo)企業(yè)必須在網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)中予以明確。如投標(biāo)企業(yè)未予明確上述事項(xiàng)，采購(gòu)人和經(jīng)辦機(jī)構(gòu)可拒絕進(jìn)行推測(cè)，由此而產(chǎn)生的一切不利于投標(biāo)企業(yè)的結(jié)果，由投標(biāo)企業(yè)承擔(dān)。
（4）申報(bào)產(chǎn)品因規(guī)格、型號(hào)、包裝材質(zhì)等因素的不同造成價(jià)格不同的，應(yīng)分別進(jìn)行申報(bào)。因投標(biāo)企業(yè)原因造成申報(bào)產(chǎn)品不全，由此而產(chǎn)生的一切不利于投標(biāo)企業(yè)的結(jié)果，由投標(biāo)企業(yè)承擔(dān)。 |