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相關投標人：
根據(jù)遼寧省醫(yī)療機構高值醫(yī)用耗材集中采購（第三批）招標活動的總體安排，投標資料的審核工作已經結束并已進行公示。質量檢測報告是本次高值醫(yī)用耗材集中采購重要的技術標評審指標，分值6分，是審核工作的重點之一。由于部分產品的質量檢測報告根據(jù)企業(yè)已遞交的材料無法進行認定，為保證技術標評審的準確性，經遼寧省醫(yī)療機構藥品和高值醫(yī)用耗材集中采購工作領導小組辦公室研究議定，由醫(yī)療器械檢驗部門的專家對質量檢測報告進行現(xiàn)場認定。對目前本企業(yè)投標產品的“質量檢測報告”項被認定為“其它檢測報告”有異議的投標人，可申請現(xiàn)場認定。相關投標人可登錄“遼寧省高值醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)”（http://www.lnhccg.com.cn），通過用戶名和密碼進入“招標平臺”，點擊左側“招標投標管理”菜單，查看本企業(yè)器械的“質量檢測報告”認定情況?，F(xiàn)就質量檢測報告現(xiàn)場認定的具體要求通知如下：
一、企業(yè)需提供的材料
（一）需認定產品最新版本的質量標準原件（當場確認后即可取回）；
（二）需認定產品的檢測報告全文（復印件加蓋企業(yè)公章）；
（三）企業(yè)對遞交資料真實有效的承諾書（附件1）；
（四）其它可以證明投標產品的檢測報告為國家食品藥品監(jiān)督管理局認定醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗機構出具的全性能檢測報告的材料。
二、方式
企業(yè)授權代表攜帶上述材料至遼寧省政府采購中心，由相關專家進行現(xiàn)場確認，確認后由雙方簽訂《質量檢測報告確認表》（附件2，確認表中的“器械編碼”和“器械名稱”由企業(yè)根據(jù)需確認產品的實際情況填寫）。無法由企業(yè)原授權代表進行現(xiàn)場確認的，企業(yè)需重新委托質量檢測報告現(xiàn)場認定授權代表，由新授權代表進行現(xiàn)場確認。
三、時間安排
2014年9月17日，請相關投標人務必在規(guī)定時間內前來辦理，逾期將不再受理。
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時間
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投標人用戶名
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上午9時至11時
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所有以HS開頭的企業(yè)、HD0001-HD0093
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下午1時30分至4時30分
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其他以HD開頭的企業(yè)
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四、地點
遼寧省政府采購中心六樓詢標室。
特此通知。
附件1：承諾書
附件2：質量檢測報告確認表
遼寧省政府采購中心
二〇一四年九月十二日
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