2007年度江門市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購項目原計劃于2008年6月30日結束（采購周期一年），但因全省即將開展醫(yī)療機構醫(yī)用耗材陽光采購工作，考慮到與全省醫(yī)用耗材陽光采購工作的順利銜接，保證2008年度江門市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購穩(wěn)定有序進行，規(guī)范醫(yī)療器械采購行為，確保產品的配送服務及醫(yī)療機構正常的臨床需求，經研究決定，將2007年度江門市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購項目延期執(zhí)行，具體方案如下：
一、采購期限
本次集中采購從2008年10月1日起順延至全省醫(yī)用耗材陽光采購工作開始為止。
二、重新簽訂《成交確認合同》及確認供貨產品
（一）原入圍產品和已批準進入補充采購的產品的供應商必需在2008年 9月30日前到廣東海虹藥通電子商務有限公司江門分公司重新簽訂《成交確認合同》，并對其供應的產品按原成交價格進行重新價格確認。若個別供應商不重新簽定合同，或對品種不進行重新確認的，取消其入圍資格，其他遵照《2007年度廣東省江門市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購文件》（采購文號：JMHCCG-2007）相關規(guī)定執(zhí)行。
在簽訂《成交確認合同》時，供應商還需報送以下資料至招標代理機構，并由招標代理機構報送相關監(jiān)督管理部門復核（具體格式見附）：
1、《法定代表人授權委托書》；
2、《質量及貨源保證書》；
3、《配送承諾書》；
4、《服務費承諾函》；
（二）如進口產品因代理授權發(fā)生改變而導致供應商需要變更的，以進口廠家在2008年重新指定的一家總代理商（或一級代理商）作為供應商來簽定《成交確認合同》及對其原供貨產品進行重新確認，并需報送以下資料：
1、進口產品生產企業(yè)對該代理商的授權書或經銷協議復印件（如果為進口產品生產企業(yè)駐中國的辦事處出具申報產品授權的，需同時提供生產企業(yè)對該辦事處有關權限范圍的證明）；
2、供應商基本情況原件；
3、經營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）復印件；
4、醫(yī)療器械經營許可證（副本）復印件；
5、供應商質量及貨源保證書原件。
（三）供應商需與發(fā)生采購關系的醫(yī)療機構重新簽定《集中采購廉政協議書》。
三、產品的配送
（一）原供應商指定的產品配送商原則上保持不變，若配送商的經營范圍發(fā)生變更，需提交最新的《醫(yī)療器械經營許可證》，經代理機構審核后，符合產品配送資格的繼續(xù)進行配送，如無相應經營范圍的，則由原供應商重新指定新的具有相關資質的配送商，并報相關主管部門備案。
（二）因特殊原因需要增加或者變更配送商的，按照《江門市醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購委托配送及補充采購管理辦法》（江衛(wèi)[2007]340號）（以下簡稱《補充采購管理辦法》）相關規(guī)定執(zhí)行。
四、心臟起搏器、心臟介入類等高值耗材的采購問題
根據《衛(wèi)生部關于進一步加強醫(yī)療器械集中采購管理的通知》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2007]208）的要求，心臟起搏器、心臟介入類等醫(yī)用耗材日后若衛(wèi)生部統(tǒng)一組織采購，應遵照衛(wèi)生部的要求執(zhí)行。
五、代理服務費的標準及收取辦法
???? 供應商應向本次負責集中采購的代理機構重新繳納采購期間的代理服務費，具體收費標準按《轉發(fā)省物價局關于下達醫(yī)用耗材招標代理服務收費標準的通知》（江價[2008]90號）及有關補充文件規(guī)定收取。
六、補充采購
在延期采購期間，為了保證各醫(yī)療衛(wèi)生機構的實際臨床使用需求，各醫(yī)療衛(wèi)生機構可根據各自的實際采購需要提出補充采購的申請，申請采購的產品要符合《補充采購管理辦法》相關的規(guī)定，初定項目延期一個月后進行第一次的補充采購，以后原則上每三個月進行一次。
七、交易監(jiān)管
為保證醫(yī)用耗材及檢驗試劑的網上采購工作規(guī)范運作，領導、監(jiān)督小組將對醫(yī)療衛(wèi)生機構采購情況進行不定期檢查。