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08全國高值采購關(guān)于增開出庫量信息填報(bào)系統(tǒng)的通知
發(fā)布時(shí)間:2009/01/22
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國家醫(yī)保試劑申報(bào)上傳資質(zhì)是什么格式
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國家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)可以兩個(gè)公司賬號(hào)同一個(gè)授權(quán)人嗎
國家:注冊(cè)證上面只寫了50人份/盒,但是實(shí)際包裝有三個(gè)包裝,比如1人份/袋,50袋/盒;25人份/筒,申報(bào)的時(shí)候可以拆成三個(gè)包裝嗎2筒/盒;50人份/筒,1筒/盒
我們的一個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)證規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)沒有變化。就是在產(chǎn)品上面做了略微的改變。這個(gè)需要在國家平臺(tái)去變更?
國家:企業(yè) 、產(chǎn)品授權(quán) 、產(chǎn)品信息 這3大項(xiàng)都得維護(hù)嗎?
國家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過后規(guī)格型號(hào)維護(hù)那還需更新嗎
國家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過后單件產(chǎn)品那還需維護(hù)嗎
國家試劑編碼:企業(yè)信息提交 提交電話號(hào)碼或傳真號(hào)碼格式錯(cuò)誤?
國家醫(yī)保編碼平臺(tái)申訴是在哪個(gè)模塊操作
國家醫(yī)保耗材分類代碼平臺(tái)維護(hù)注冊(cè)證后需要等審核通過后再維護(hù)產(chǎn)品信息嗎
國家:試劑編碼 同一個(gè)注冊(cè)證,同型號(hào),同規(guī)格,三個(gè)品牌,能申請(qǐng)三個(gè)編碼嗎?還是只能申請(qǐng)一個(gè)呢?
國家:體外診斷試劑注冊(cè) 之前我們一直是在審核中,現(xiàn)在應(yīng)該是已經(jīng)通過審核了,我們已經(jīng)維護(hù)了企業(yè)基本信息,現(xiàn)在是待審核,請(qǐng)問接下來要怎么做呢
國家醫(yī)保平臺(tái)的試劑是一直開放維護(hù)的嗎
國家變更注冊(cè)證,我的新證件,號(hào)都是一樣的,只是少了一個(gè)號(hào)字,還是審核不通過 需要怎么辦呢
怎么申請(qǐng)醫(yī)保編碼
國家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)同一個(gè)人可以注冊(cè)維護(hù)多家企業(yè)嗎?
國家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)如何刪除單件產(chǎn)品信息?
國家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)如何查流水號(hào)?
國家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)統(tǒng)一賬號(hào)登錄,忘記密碼?
目前全國有哪些省份可以新增檢驗(yàn)試劑啊
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