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關(guān)于2008年度全國高值醫(yī)用耗材集中采購成交候選品種目錄的使用說明
發(fā)布時(shí)間:2008/09/17
歷史中標(biāo)
正文:
游客
如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標(biāo)準(zhǔn)的?
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GS1 UDI平臺(tái)如何把產(chǎn)品合格證信息添加上?
在GS1 UDI系統(tǒng)DI錄入了就可以同步到藥監(jiān)了嗎?
能批量在GS1 UDI服務(wù)平臺(tái)錄入DI信息嗎?
什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)?
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(DI )是什么?
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(PI)是什么?
UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么?
創(chuàng)建和維護(hù)UDI的責(zé)任主體是?
哪些包裝層級(jí)要求有UDI?
可以用GS1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施UDI嗎?
UDI怎么申請?
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷售(含進(jìn)口后在境內(nèi)分裝)的醫(yī)療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎?
經(jīng)由中國物品編碼中心申請的UDI,能否在其他國 家流通?
集團(tuán)公司申請的廠商識(shí)別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎?
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應(yīng)該如何申請?
流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位在使用GS1標(biāo)準(zhǔn)的UDI對醫(yī)療器械進(jìn)行自動(dòng)化管理時(shí),需要注意什么?
實(shí)施UDI過程中遇到GS1標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)問題可以聯(lián)系哪里咨詢?
“UDI 專區(qū)”可以在哪些方面幫助到企業(yè)?
如何開通“UDI 專區(qū)”?
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