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2004年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購資格證明文件遞交聲明

發(fā)布時(shí)間：2004/04/12   

所屬項(xiàng)目：2004年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材 項(xiàng)目編號(hào)： 信息來源：查看

正文：

2004年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購資格證明文件遞交聲明

一、 為貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡(jiǎn)化、高效的要求，參加本次醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購的生產(chǎn)企業(yè)，其資格證明文件可由生產(chǎn)企業(yè)直接遞交或直接委托一家本市經(jīng)營(yíng)企業(yè)代為遞交。該資格證明文件可供生產(chǎn)企業(yè)及委托的各投標(biāo)經(jīng)營(yíng)企業(yè)通用，招標(biāo)人對(duì)投標(biāo)人數(shù)量的具體要求參見各組招標(biāo)文件。?
二、資格證明文件包含《資格證明文件粘貼冊(cè)》和《申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》兩部分,分生產(chǎn)企業(yè)專用、經(jīng)營(yíng)企業(yè)專用兩類。資格證明文件遞交人按遞交企業(yè)的類別擇一選用。
三、文件遞交人應(yīng)依據(jù)資格證明文件粘貼冊(cè)的要求，參照各類《申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》中的舉例，如實(shí)填寫《申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》，同時(shí)遞交該產(chǎn)品基本情況匯總表的的紙質(zhì)和電子版文件。?
四、醫(yī)用耗材生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)遞交的資格證明文件必須清晰，紙質(zhì)資格證明文件內(nèi)容不得涂改。如有涂改的項(xiàng)目，應(yīng)遞交相關(guān)政府部門的書面公函證明文件原件。
五、《資格證明文件粘貼冊(cè)》、《申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》按招標(biāo)公告的要求交至北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購中心。

北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購中心
2004年4月12日

（附件下載說明：點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵，選擇"目標(biāo)另存為"，即可下載到本地硬盤中）
附件一：附件二：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表
　　　　1.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用無菌注射器）
　　　　2.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用靜脈留置針）
　　　　3.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用輸液器）
　　　　4.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用輸血器）
　　　　5.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用真空采血器）
　　　　6.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（腎透析用血液凈化體外循環(huán)血路）
　　　　7.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（腎透析用動(dòng)靜脈穿刺器）
　　　　8.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（中空纖維透析器）
　　　　9.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（介入診斷治療用血管內(nèi)導(dǎo)管、引流管）
　　　　10.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用導(dǎo)尿管、導(dǎo)尿包）
　　　　11.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器）
　　　　12.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器用電極）
　　　　13.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（眼人工晶體）
　　　　14.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（人工膝關(guān)節(jié)）
　　　　15.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（人工髖關(guān)節(jié)）
　　　　16.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（其它人工關(guān)節(jié)）
　　　　17.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（關(guān)節(jié)產(chǎn)品標(biāo)配外組件及配件產(chǎn)品）
　　　　18.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（支架）
　　　　19.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（介入診斷治療用球囊擴(kuò)張導(dǎo)管）
　　　　20.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（介入診斷治療用導(dǎo)絲）
　　　　21.?生產(chǎn)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（介入診斷治療用鞘組）
附件三：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格證明文件粘貼冊(cè)
附件四：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表
　　　　1.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用無菌注射器）
　　　　2.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用靜脈留置針）
　　　　3.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用輸液器）
　　　　4.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用輸血器）
　　　　5.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用真空采血器）
　　　　6.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（腎透析用血液凈化體外循環(huán)血路）
　　　　7.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（腎透析用動(dòng)靜脈穿刺器）
　　　　8.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（中空纖維透析器）
　　　　9.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（介入診斷治療用血管內(nèi)導(dǎo)管、引流管）
　　　　10.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（一次性使用導(dǎo)尿管、導(dǎo)尿包）
　　　　11.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器）
　　　　12.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器用電極）
　　　　13.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（眼人工晶體）
　　　　14.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（人工膝關(guān)節(jié)）
　　　　15.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（人工髖關(guān)節(jié)）
　　　　16.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（其它人工關(guān)節(jié)）
　　　　17.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（關(guān)節(jié)產(chǎn)品標(biāo)配外組件及配件產(chǎn)品）
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　　　　19.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（介入診斷治療用球囊擴(kuò)張導(dǎo)管）
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　　　　21.?經(jīng)營(yíng)企業(yè)用申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表（介入診斷治療用鞘組）

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