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第一章 新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑
網(wǎng)上集中采購工作公告
根據(jù)《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購工作實(shí)施方案（試行）》的規(guī)定，自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室決定，于近期開展2010年自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑第一批網(wǎng)上集中采購工作?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、采購編號:XJHCCG2010-001
二、采購品種:本次網(wǎng)上集中采購的醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑為“常用醫(yī)用高分子及注射穿刺類”的品種和“一般臨床血液和體液檢驗(yàn)”試劑，具體采購品種詳見“新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)”上《2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一批醫(yī)用耗材擬采購目錄》、《2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一批檢驗(yàn)試劑擬采購目錄》。
三、采購周期：醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購滾動(dòng)進(jìn)行。
四、采購方式：通過新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上集中采購。
五、獲取采購文件辦法：登錄“新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)”系統(tǒng)，自行下載采購文件。
六、《企業(yè)申報(bào)材料》遞交時(shí)間：2010年9月28日至2010
年10月10日17時(shí)（北京時(shí)間，下同），遞交地點(diǎn)：以具體通知為準(zhǔn)。
七、《企業(yè)申報(bào)材料》審核時(shí)間：2010年10月11日至2010年10月30日19時(shí)。
八、報(bào)價(jià)時(shí)間：2010年11月9日10時(shí)至2010年11月10日19時(shí)。
九、采購目錄確定時(shí)間：具體時(shí)間以公告為準(zhǔn)。
十、查詢方式：請登錄新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)查詢
網(wǎng)址：http://www.xjypcg.com.cn
聯(lián)系人：蘇雅莉? 陳蕾
聯(lián)系電話：0991-8560051?? 0991-8521731
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第二章????????????? 新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑
網(wǎng)上集中采購工作實(shí)施方案細(xì)則
第一條? ?采購系統(tǒng)
通過自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心的專用電子商務(wù)平臺(tái)“新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)”的網(wǎng)上集中采購系統(tǒng)進(jìn)行。
第二條? 采購方式
自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑的采購必需通過采購平臺(tái)以網(wǎng)上集中采購的方式進(jìn)行。
第三條? 采購周期
本次醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購滾動(dòng)進(jìn)行。遇自然災(zāi)害等不可抗拒因素，可延期進(jìn)行。
第四條 ?采購范圍
全區(qū)縣及縣以上人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）等所屬的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及實(shí)施國家基本藥物制度的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心全部參加網(wǎng)上醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑集中采購。鼓勵(lì)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參加。
第五條? 擬采購目錄
自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材擬采購目錄包括醫(yī)用耗材序號、分類、目錄名稱、規(guī)格型號。
自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)試劑擬采購目錄包括檢驗(yàn)試劑序號、目錄名稱、規(guī)格型號。
經(jīng)自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、臨床檢驗(yàn)、醫(yī)技等方面專家進(jìn)行論證后確定。
第六條? 分類規(guī)則
分類規(guī)則按照“積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施”的原則，醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購將分期分批進(jìn)行，首先對“常用醫(yī)用高分子及注射穿刺類材料”的品種和“一般臨床血液和體液”檢驗(yàn)試劑進(jìn)行掛網(wǎng)，然后逐步擴(kuò)大。
常用醫(yī)用高分子及注射穿刺類材料的品種分為：注射器、輸液器、輸血器、延長管、導(dǎo)尿管、吸氧管、吸氧面罩、吸痰管、胃管、肛管、十二指腸管、吸引器連接管及連接頭、真空采血管、注射（輸液）針、留置針、輸液接頭、負(fù)壓引流器、吸引袋、引流管、儲(chǔ)尿器、尿袋、引流袋、灌腸袋等。
一般臨床血液和體液檢驗(yàn)試劑分為：一般血液檢驗(yàn)試劑、尿液檢驗(yàn)試劑、試紙，糞便檢驗(yàn)試劑。
第七條? 材料申報(bào)要求
一、使用語言
企業(yè)提交的所有文件材料及往來函電均使用中文（外文資料必需提供相應(yīng)的中文翻譯文本，并對翻譯的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)）。
二、資質(zhì)材料的構(gòu)成
（一）醫(yī)用耗材部分
1、生產(chǎn)企業(yè)主體資質(zhì)部分
（1）報(bào)名承諾函；
（2）法人授權(quán)委托書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件并蓋章）；
（3）營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（4）生產(chǎn)許可證（副本）復(fù)印件；
（5）進(jìn)口品種一級代理商除提交對經(jīng)營企業(yè)授權(quán)書，還需提交代理協(xié)議書（復(fù)印件）或由國外生產(chǎn)企業(yè)出具的總代理證明及《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
（6）供貨承諾函；
（7）配送承諾函（如生產(chǎn)企業(yè)自己配送需提供）；
（8）企業(yè)所在地縣以上（含縣）食品藥品監(jiān)督管理局出具的本次采購兩年內(nèi)無生產(chǎn)不合格產(chǎn)品等違法行為的申明；
2、產(chǎn)品資格證明材料部分
（1）擬參加采購醫(yī)用耗材一覽表（產(chǎn)品信息在網(wǎng)上填報(bào)后此表即可打印，并蓋公章）；
（2）《醫(yī)療器械注冊證》、《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》和附頁的復(fù)印件，如制造認(rèn)可表/注冊登記表或附頁中明確了規(guī)格型號，所報(bào)產(chǎn)品必需在其范圍內(nèi)；
（3）報(bào)名產(chǎn)品通過美國FDA認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證或日本、韓國等發(fā)達(dá)國家認(rèn)證的，需提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)認(rèn)證證書復(fù)印件及有效中文翻譯件，同時(shí)提供中華人民共和國海關(guān)出口貨物報(bào)關(guān)單；
（4）產(chǎn)品說明書（外文說明書上的性能與組成等技術(shù)參數(shù)應(yīng)翻譯成中文）；
（5）型式檢驗(yàn)報(bào)告書（國家或省檢均可）或廠檢報(bào)告書（必需是全檢）；
（6）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；
（7）外購件的相關(guān)資質(zhì)證明材料（包括外購件的注冊證及制
造認(rèn)可表，與外購件生產(chǎn)企業(yè)的購銷合同或者購買發(fā)票復(fù)印件）；
（8）專利證書（包括權(quán)利要求書）；
（9）樣品：只需提供與實(shí)物相同的8寸彩色照片（20.3cm*15.2cm），如屬議價(jià)產(chǎn)品，議價(jià)時(shí)需帶實(shí)際樣品（與醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購時(shí)必需一致）；
（10）在全國其他省市及新疆各地州招標(biāo)的最新中標(biāo)價(jià)格原件（原件由招標(biāo)機(jī)構(gòu)蓋章）。
（11）全國每一個(gè)省(直轄市)提供1家三甲醫(yī)院供貨發(fā)票復(fù)印件（蓋紅章）。
所有報(bào)送資料一律加蓋生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口品種一級代理商）有效印章，委托其它企業(yè)遞交證明文件的一律遞交授權(quán)委托書并加蓋印章。
（二）屬藥品管理的檢驗(yàn)試劑部分
1、生產(chǎn)企業(yè)主體資質(zhì)部分
（1）報(bào)名承諾函；
（2）法人授權(quán)委托書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件并蓋章）；
（3）進(jìn)口品種一級代理商除提交對經(jīng)營企業(yè)授權(quán)書，還需提交代理協(xié)議書（復(fù)印件）或由國外生產(chǎn)企業(yè)出具的總代理證明及《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
（4）藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（5）藥品生產(chǎn)許可證（副本）復(fù)印件；
（6）供貨承諾函；
（7）配送承諾函（如生產(chǎn)企業(yè)自己配送需提供）；
（8）企業(yè)所在地縣以上（含縣）食品藥品監(jiān)督管理局出具的本次采購兩年內(nèi)無生產(chǎn)不合格產(chǎn)品等違法行為的申明。
2、產(chǎn)品資格證明材料部分
（1）擬參加采購檢驗(yàn)試劑一覽表（產(chǎn)品信息在網(wǎng)上填報(bào)后此表即可打印，并蓋公章）；
（2）生產(chǎn)批件復(fù)印件；
（3）GMP認(rèn)證證書復(fù)印件；
（4）《進(jìn)口藥品注冊證》；
（5）最新藥品檢驗(yàn)報(bào)告書（省、市、廠檢均可，必需全檢）；HBsAg、抗HBs、HbeAg、抗Hbe、抗HBc試劑需遞交最新中國藥品生物制品檢定所的檢測報(bào)告；
（6）產(chǎn)品說明書；
（7）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
（8）專利證書（包括權(quán)利要求書）；
（9）報(bào)名產(chǎn)品通過美國FDA認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證或日本、韓國等發(fā)達(dá)國家認(rèn)證的，需提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)認(rèn)證證書復(fù)印件及有效中文翻譯件，同時(shí)提供中華人民共和國海關(guān)出口貨物報(bào)關(guān)單；
（10）在全國其他省(直轄市)及新疆各地州招標(biāo)的最新中標(biāo)價(jià)格原件（原件由招標(biāo)機(jī)構(gòu)蓋章）。
（11）全國每一個(gè)省(直轄市)提供1家三甲醫(yī)院供貨發(fā)票復(fù)印件（蓋紅章）。
（三）屬醫(yī)療器械管理的檢驗(yàn)試劑部分
1、生產(chǎn)企業(yè)主體資質(zhì)部分：
（1）報(bào)名承諾函；
（2）營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；
（3）生產(chǎn)許可證（副本）復(fù)印件；
（4）法人授權(quán)委托書（需法人代表簽名或蓋章，并提供被授權(quán)人身份證或有效身份證明復(fù)印件并蓋章）；
（5）進(jìn)口品種一級代理商除提交對經(jīng)營企業(yè)授權(quán)書，還需提交代理協(xié)議書（復(fù)印件）或由國外生產(chǎn)企業(yè)出具的總代理證明及《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
（6）供貨承諾函；
（7）配送承諾函（如生產(chǎn)企業(yè)自己配送需提供）；
（8）企業(yè)所在地縣以上（含縣）食品藥品監(jiān)督管理局出具的本次采購兩年內(nèi)無生產(chǎn)不合格產(chǎn)品等違法行為的申明。
2、產(chǎn)品資格證明材料部分
（1）擬參加采購檢驗(yàn)試劑一覽表（產(chǎn)品信息在網(wǎng)上填報(bào)后此表即可打印，并蓋公章）；
（2）《醫(yī)療器械注冊證》、《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》及附表復(fù)印件；
（3）報(bào)名產(chǎn)品通過美國FDA認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證或日本、韓國等發(fā)達(dá)國家認(rèn)證的，需提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)認(rèn)證證書復(fù)印件及有效中文翻譯件，同時(shí)提供中華人民共和國海關(guān)出口貨物報(bào)關(guān)單；
（4）產(chǎn)品說明書；
（5）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；
（6）檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件（國家、省級或廠檢均可，必需全檢）；
（7）專利證書（包括權(quán)利要求書）；
（8）在全國其他省(直轄市)及新疆各地州招標(biāo)的最新中標(biāo)價(jià)格原件（原件由招標(biāo)機(jī)構(gòu)蓋章）。
（9）全國每一個(gè)省(直轄市)提供1家三甲醫(yī)院供貨發(fā)票復(fù)印件（蓋紅章）。
三、申報(bào)材料修改和撤回
企業(yè)遞交醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購資質(zhì)材料至審核確認(rèn)前，可申請撤銷、修改資料。醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)無權(quán)單方撤銷生產(chǎn)企業(yè)參加醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購的申請資料。
四、資質(zhì)材料審核
醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)材料的審核由自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織有關(guān)人員實(shí)施。
醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品的有效資質(zhì)證明文件，均以國家食品藥品監(jiān)督管理局及政府相關(guān)部門的有效證明文件為準(zhǔn)，政府相關(guān)網(wǎng)站發(fā)布信息作為參考。若信息存在差異，需提供有關(guān)原件進(jìn)行核對。
五、資質(zhì)材料澄清
對申報(bào)材料中不明確的內(nèi)容，自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心有權(quán)要求生產(chǎn)企業(yè)作出澄清。生產(chǎn)企業(yè)有義務(wù)對有關(guān)的內(nèi)容以書面形式做出解答。
第八條 ?報(bào)名
一、網(wǎng)上操作用戶名及密碼領(lǐng)取
醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)持加蓋公章的《法人授權(quán)委托書》（委托書上需粘貼法人和被授權(quán)人的身份證復(fù)印件并蓋章）、營業(yè)執(zhí)照（副本蓋章）、生產(chǎn)企業(yè)許可證（副本蓋章）到自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心領(lǐng)取專用的用戶名與密碼。
二、產(chǎn)品網(wǎng)上報(bào)名
生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品報(bào)名截止時(shí)間前，應(yīng)登錄新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)，對本企業(yè)擬參加采購的品種進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)名。
產(chǎn)品報(bào)名截止時(shí)間：以公告截止時(shí)間為準(zhǔn)。
第九條? 入圍價(jià)、競價(jià)及價(jià)格談判規(guī)則
一、質(zhì)量層次
醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購分為四個(gè)質(zhì)量層次：
（一）第一質(zhì)量層
進(jìn)口產(chǎn)品
港澳臺(tái)“許”字號的產(chǎn)品，歸屬進(jìn)口產(chǎn)品。
（二）第二質(zhì)量層
專利品種：除外觀專利以外的專利品種。
（三）第三質(zhì)量層次
通過美國FDA認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證或日本、韓國等發(fā)達(dá)國家認(rèn)證的品種。
（四）第四質(zhì)量層次
國產(chǎn)品種。
二、入圍價(jià)確定原則
（一）國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品和國外企業(yè)產(chǎn)品分別作入圍價(jià)；
（二）已在新疆區(qū)內(nèi)有銷售的產(chǎn)品，以疆內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際采購價(jià)為基礎(chǔ)測算入圍價(jià)；
（三）未在疆內(nèi)銷售的產(chǎn)品，由相關(guān)專家通過論證設(shè)定入圍價(jià)；
三、報(bào)價(jià)、競價(jià)、價(jià)格談判規(guī)則
（一）報(bào)價(jià)
1、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)報(bào)價(jià)系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)價(jià)。
2、生產(chǎn)企業(yè)所報(bào)價(jià)格是指供應(yīng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨價(jià)（包括配送費(fèi)用）。
3、企業(yè)報(bào)價(jià)不得高于入圍價(jià)。
4、報(bào)價(jià)使用貨幣及單位：人民幣（元），報(bào)價(jià)保留到小數(shù)點(diǎn)后3位（即0.001），如超出小數(shù)點(diǎn)后3位，則四舍五入。
5、報(bào)價(jià)時(shí)間：以采購公告規(guī)定的時(shí)間為準(zhǔn)。
（二）競價(jià)品種的入圍規(guī)則
同一質(zhì)量層、同品種分為同一競價(jià)組，生產(chǎn)企業(yè)多于3家（含3家），則進(jìn)入競價(jià)程序。每個(gè)參與網(wǎng)上集中采購的競價(jià)品種只有一次報(bào)價(jià)機(jī)會(huì)。對于報(bào)價(jià)低于入圍價(jià)格的產(chǎn)品，由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)生成由低到高的品種排序，按入圍企業(yè)理論數(shù)量要求確定最終入圍品規(guī)。價(jià)格相同的可并列，其品種數(shù)量不受名額限制。不足理論數(shù)量的品種按實(shí)際入圍品種數(shù)量執(zhí)行。
同一競價(jià)組入圍品種理論數(shù)量
|
競價(jià)品種數(shù)（個(gè)）
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入圍品種數(shù)（個(gè)）
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3
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2
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4
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3
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5
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4
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6
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4
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7
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5
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8
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6
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9
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7
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10
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8
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10個(gè)以上
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逢5增加1個(gè)名額
|
（三）價(jià)格談判品種入圍規(guī)則
同一個(gè)競價(jià)組中的生產(chǎn)廠家少于3家，采取價(jià)格談判方式進(jìn)行。
價(jià)格談判采取面談的方式進(jìn)行。由評審專家參考自治區(qū)及各地、州、市醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行的該品種采購價(jià)及其他省市該品種采購價(jià)格，并在對每一個(gè)產(chǎn)品成本進(jìn)行充分分析后，評估其可能的成交價(jià)格與企業(yè)進(jìn)行談判，企業(yè)確認(rèn)后生成最終采購價(jià)格。
（四）采購品種公示
采購品種通過新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)公示，公示期為7天。公示期內(nèi)接受各方澄清及申訴報(bào)告。
第十條? 臨時(shí)采購規(guī)則
對突發(fā)事故、自然災(zāi)害，采購人可先行采購，并在10日內(nèi)將采購的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購價(jià)書面報(bào)其所在地的網(wǎng)上集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組，各地應(yīng)在每月底匯總后上報(bào)自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
采購人確需使用未掛網(wǎng)產(chǎn)品，由臨床科室主任提出申請，經(jīng)醫(yī)院同意，報(bào)其所在地的網(wǎng)上集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組，經(jīng)批準(zhǔn)后，可進(jìn)行一次性采購。各地應(yīng)在每月底匯總后上報(bào)自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
第十一條 ?采購和配送
一、采購
全區(qū)縣及縣以上人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）等所屬的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及實(shí)施國家基本藥物制度的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心全部參加網(wǎng)上醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑集中采購。鼓勵(lì)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參加。
各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照《新疆維吾爾自治區(qū)守合同重信用單位管理暫行辦法》第十七條的規(guī)定，在同等條件下可優(yōu)先采購自治區(qū)各級“守合同重信用”單位生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、配送
（一）生產(chǎn)企業(yè)具備配送資質(zhì)和能力可直接提供配送服務(wù)。
（二）生產(chǎn)企業(yè)不具備配送能力可委托經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行配送（詳見《2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)工作文件》）。
（三）本著減少流通環(huán)節(jié)、節(jié)約成本的原則，生產(chǎn)企業(yè)在全疆各地、州、市委托不超過5家經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行配送。
（四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)在備案的經(jīng)營企業(yè)中自主擇優(yōu)選擇。
第十二條? 解釋權(quán)
本實(shí)施方案細(xì)則的解釋權(quán)歸自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
第十三條? 執(zhí)行時(shí)間
本實(shí)施方案細(xì)則自采購公告發(fā)布之日起執(zhí)行。
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第三章 ?新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上
集中采購工作日程表
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工作階段
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時(shí)間安排
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工作內(nèi)容
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地點(diǎn)
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準(zhǔn)備階段
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9月1日
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生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取用戶名及密碼?
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自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心
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9月7日至 20日19時(shí)
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1、發(fā)布《2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購工作文件》
2、生產(chǎn)企業(yè)信息維護(hù)及產(chǎn)品信息維護(hù)
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新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)
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9月8日11時(shí)
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召開2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購說明會(huì)
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自治區(qū)人民
醫(yī)院行政樓
二樓會(huì)議中心
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9月25日
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公布擬采購產(chǎn)品入圍價(jià)
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新疆醫(yī)療機(jī)
構(gòu)藥品采購
管理網(wǎng)
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9月28日-10月10日
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企業(yè)確認(rèn)入圍價(jià)后，制作并遞交《企業(yè)申報(bào)材料》
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工作現(xiàn)場
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約10月11日-30日
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審核資料
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工作現(xiàn)場
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報(bào)價(jià)階段
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約11月9日10時(shí)—10日19時(shí)
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合格企業(yè)網(wǎng)上報(bào)價(jià)及解密
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新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)
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競價(jià)議價(jià)階段
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約11月12日-20日
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1、數(shù)據(jù)整理
2、進(jìn)行競價(jià)
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自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心
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3、組織專家對擬采購目錄中議價(jià)品種進(jìn)行價(jià)格談判
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工作現(xiàn)場
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結(jié)果公示
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約11月22日
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網(wǎng)上公布擬采購結(jié)果
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新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)
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目錄公布
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約11月29日
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公布醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購目錄
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新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)
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注：如工作時(shí)間有變動(dòng)，以網(wǎng)上公布的最新通知為準(zhǔn)。
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第四章? 新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上
集中采購工作流程圖
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