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質(zhì)量部經(jīng)理 0.7-1萬(wàn)/月/月

無(wú)錫佳健醫(yī)療器械股份有限公司蘇州分公司

無(wú)錫

  • 工作年限
  • 學(xué)歷要求大專(zhuān)
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期03-14 發(fā)布
  • 語(yǔ)言要求
職位信息

職位名稱(chēng)： 質(zhì)量部經(jīng)理

類(lèi)別名稱(chēng)：

職位描述：
職位描述：崗位職責(zé)：1、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量部工作，包括QA、QC、注冊(cè)等。2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量、計(jì)量管理制度的擬訂、修改、檢查、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、監(jiān)督、控制及執(zhí)行3、負(fù)責(zé)建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量保證體系。制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量綱要，健全質(zhì)量管理體系，制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)負(fù)責(zé)制，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高；4、負(fù)責(zé)對(duì)公司的產(chǎn)品、工作、服務(wù)等質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理；5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行，客訴處理，CAPA等任職要求：1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，從事過(guò)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作的，熟練掌握ISO13485,ISO9001體系文件，掌握GMP質(zhì)量管理規(guī)范，有五年以上工廠(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；2、熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程，有CE、FDA等國(guó)際醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，有成功案例者優(yōu)先；3、有一定的英語(yǔ)基礎(chǔ)。4、良好的領(lǐng)導(dǎo)力、團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力。工作地點(diǎn)：無(wú)錫鵝湖鎮(zhèn)
任職要求：
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