??? 為進一步貫徹落實《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求,指導(dǎo)安徽省內(nèi)醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)有效開展分析改進工作,我局起草了《醫(yī)療器械質(zhì)量管理分析改進工作指南(征求意見稿)》?,F(xiàn)向社會公開征求意見,若有修改意見和建議,請于2023年9月13日前,書面或通過電子郵件反饋。
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安徽省藥品監(jiān)督管理局
2023年9月6日