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《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可(備案)工作指南(試行)》政策解讀
發(fā)布時(shí)間:2023/07/24 信息來源:查看

一、背景依據(jù)

一是落實(shí)習(xí)近平總書記“四個(gè)最嚴(yán)”要求;

二是貫徹新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》精神;

三是貫徹自治區(qū)優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境和有關(guān)“放管服”工作部署,落實(shí)統(tǒng)一全區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開辦標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求,統(tǒng)一全區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可標(biāo)準(zhǔn),在全區(qū)范圍內(nèi)統(tǒng)一醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可尺度;

四是適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管實(shí)踐需求。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)和規(guī)章制度,結(jié)合全區(qū)實(shí)際,制定本《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可(備案)工作指南》(以下簡(jiǎn)稱《指南》。

二、基本內(nèi)容

《工作指南》分為總則、人員與機(jī)構(gòu)、職責(zé)與制度、場(chǎng)所與設(shè)施設(shè)備、附則等五章共三十二條。第一章主要規(guī)定了《工作指南》適用范圍和工作分工;第二章主要規(guī)定了申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的人員要求與需要建立的內(nèi)部機(jī)構(gòu);第三章主要規(guī)定了企業(yè)各類人員的工作職責(zé)和需要建立的規(guī)章制度;第四章主要規(guī)定了企業(yè)應(yīng)具備的場(chǎng)所條件和設(shè)施設(shè)備要求;第五章主要是對(duì)一些特定問題進(jìn)行注釋。

三、特色亮點(diǎn)

一是《指南》充分貫徹了新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》精神要求和充分吸取了新出臺(tái)的《企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》精神實(shí)質(zhì);

二是《指南》在制定過程中,充分考慮了工作的連續(xù)性,注重各盟市現(xiàn)行許可標(biāo)準(zhǔn)的歷史沿革,廣泛吸收了盟市市場(chǎng)局以及各相關(guān)處室、事業(yè)單位的意見建議,也參照、借鑒了其他省市先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

三是《指南》充分借鑒了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,但更加注重實(shí)用性和適用性。比若說在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員、售后服務(wù)人員、應(yīng)建立的規(guī)章制度、各種記錄等做了明晰規(guī)定,對(duì)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中沒有明確的諸如經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡、助聽器以及從事體驗(yàn)式銷售視覺治療設(shè)備等各種形態(tài)如何許可都作出了明確規(guī)定。《指南》也特別注重合法合規(guī)性,在無(wú)上位法支撐的情況下,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房面積方面沒做具體規(guī)定,只是要求與經(jīng)營(yíng)品種與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。


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