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河南省藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)公告
發(fā)布時間:2023/07/13 信息來源:查看

??? 依據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十九條和《中華人民共和國行政許可法》第五十條的規(guī)定,現(xiàn)決定準(zhǔn)予行政許可,同意河南新天地藥業(yè)股份有限公司換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。許可證相關(guān)信息如下:

??? 許可證編號:豫20180016;分類碼:Dh;法定代表人:謝建中;企業(yè)負(fù)責(zé)人:張?zhí)J葦;質(zhì)量負(fù)責(zé)人:劉超;質(zhì)量受權(quán)人:劉超;生產(chǎn)負(fù)責(zé)人:楊曉燦;注冊地址和生產(chǎn)地址:長葛市魏武路南段東側(cè),生產(chǎn)范圍:原料藥(鹽酸利多卡因,維格列汀,鹽酸萘甲唑啉,鹽酸莫西沙星,利多卡因,艾司奧美拉唑鎂,艾司奧美拉唑鈉,奧美拉唑鈉,奧美拉唑,鹽酸羅哌卡因,加替沙星,他達(dá)拉非,依托咪酯,馬來酸氯苯那敏),原料藥(鹽酸利多卡因、維格列汀、鹽酸萘甲唑啉)通過GMP符合性檢查編號為HNGMP23168X;原料藥(鹽酸莫西沙星、利多卡因、艾司奧美拉唑鎂、艾司奧美拉唑鈉、奧美拉唑鈉、奧美拉唑、鹽酸羅哌卡因、加替沙星、他達(dá)拉非、依托咪酯、馬來酸氯苯那敏)上市前應(yīng)進(jìn)行GMP符合性檢查。有效期自2023年6月14日至2028年6月13日。

??? 特此公告。


??2023年7月10日



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