??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關要求對浙江神洲藥業(yè)有限公司進行藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2024第0233號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江神洲藥業(yè)有限公司
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浙江省臺州市仙居縣福應街道現(xiàn)代工業(yè)集聚區(qū)鴻運路9號
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原料藥（黃體酮）：103車間、104車間、一號潔凈區(qū)，黃體酮BA生產(chǎn)線
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2024年9月28日-2024年9月30日
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符合《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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