??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2024第0231號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠
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浙江省紹興市越城區(qū)瀝海街道致遠(yuǎn)中大道188-1號
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原料藥（利福平）：6028車間、6038車間，6028車間利福平生產(chǎn)線
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2024年7月3日-2024年7月5日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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