???? 根據(jù)2022年12月底以來(lái)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)陸續(xù)發(fā)布的《新型冠狀病毒感染“乙類(lèi)乙管”檢測(cè)方案》《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》等文件內(nèi)容，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心對(duì)前期發(fā)布的《新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了修訂?，F(xiàn)予發(fā)布。
??特此通告。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2023年3月2日?