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??? 為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥監(jiān)局組織制定了肢體加壓理療設備等13項注冊技術(shù)審查指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
國家藥監(jiān)局
2019年11月1日
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