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國家藥監(jiān)局器審中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2023年第1號(hào))
發(fā)布時(shí)間:2023/02/21 信息來源:查看

???? 依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國家藥監(jiān)局2018年第83號(hào)公告)要求,創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進(jìn)行了審查,擬同意以下申請項(xiàng)目進(jìn)入特別審查程序,現(xiàn)予以公示。

??1.產(chǎn)品名稱:碳纖維人工肋骨

???申 請 人:湖南碳康生物科技有限公司

??2.產(chǎn)品名稱:經(jīng)尿道植入前列腺束釘?

???申 請 人:優(yōu)諾維(武漢)醫(yī)療科技有限公司

??3.產(chǎn)品名稱:血流導(dǎo)向裝置

???申 請 人:江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司

??公示時(shí)間:2023年2月20日至2023年3月6日

??公示期內(nèi),任何單位和個(gè)人有異議的,可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務(wù)部反映。

??聯(lián) 系 人:張欣

??電話:010-86452928

??電子郵箱:gcdivision@cmde.org.cn

??地址:北京市海淀區(qū)氣象路50號(hào)院1號(hào)樓

??特別說明:進(jìn)入創(chuàng)新審查程序不代表已認(rèn)定產(chǎn)品具備可獲準(zhǔn)注冊的安全有效性,申請人仍需按照有關(guān)要求開展研發(fā)及提出注冊申請,藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)將按照早期介入、專人負(fù)責(zé)、科學(xué)審查的原則,在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下進(jìn)行審評(píng)審批。


國家藥品監(jiān)督管理局??

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2023年2月20日? ?


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