??? 近日，無錫檢查分局會(huì)同審評(píng)核查無錫分中心聯(lián)合舉辦2024年度藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓(xùn)班，旨在進(jìn)一步提升轄區(qū)藥品上市許可持有人生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的意識(shí)和能力。全市藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)和注冊(cè)相關(guān)的近230人參加了本次培訓(xùn)。
??? 培訓(xùn)邀請(qǐng)了業(yè)內(nèi)資深講師，聚焦企業(yè)普遍關(guān)注的制劑原輔包的上市后變更、生產(chǎn)工藝統(tǒng)計(jì)學(xué)工具應(yīng)用以及近期的熱點(diǎn)領(lǐng)域PIC/S進(jìn)行了授課和交流。培訓(xùn)具有較高的啟發(fā)性，為企業(yè)更好的開展上市后變更研究、確認(rèn)驗(yàn)證工作及偏差調(diào)查處置提供更科學(xué)的策略。培訓(xùn)班還簡(jiǎn)要回顧了轄區(qū)全年各類監(jiān)管和檢查情況，提出了企業(yè)主體責(zé)任落實(shí)仍需強(qiáng)化、生產(chǎn)和質(zhì)量管理仍需提升、中藥企業(yè)藥材把控急需加強(qiáng)三個(gè)明確要求。?無錫檢查分局將堅(jiān)持科學(xué)監(jiān)管和高效服務(wù)，常態(tài)化開展法律法規(guī)及業(yè)務(wù)培訓(xùn)，不斷強(qiáng)化關(guān)鍵崗位人員知法敬法守法意識(shí)，不斷提高企業(yè)對(duì)技術(shù)指南的理解和貫徹水平；將堅(jiān)持守土有責(zé)和嚴(yán)控風(fēng)險(xiǎn)，持續(xù)引導(dǎo)企業(yè)守牢安全底線，助力轄區(qū)產(chǎn)業(yè)健康有序發(fā)展。