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山東煙臺(tái)出臺(tái)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理辦法
發(fā)布時(shí)間:2024/10/18 信息來(lái)源:查看

??? 近日,山東省煙臺(tái)市市場(chǎng)監(jiān)管局出臺(tái)《煙臺(tái)市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》),建立健全煙臺(tái)市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作機(jī)制,進(jìn)一步提升備案工作質(zhì)量。《辦法》自2024年10月15日起施行。
??? 《辦法》分為總則、備案管理、備案后監(jiān)管、附則四章,共27條。其中,總則一章明確了第一類醫(yī)療器械和第一類醫(yī)療器械備案的定義,《辦法》適用范圍,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和備案后監(jiān)管工作職責(zé)。
???? 在備案管理方面,《辦法》列明了第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)當(dāng)提交的資料,并對(duì)資料中涉及的備案產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述、符合性聲明提出具體要求。《辦法》明確了監(jiān)管部門在備案環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)審查的內(nèi)容,如備案產(chǎn)品是否包含《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類目錄》禁止成分,備案產(chǎn)品名稱是否使用“品名舉例”列舉名稱等。《辦法》還要對(duì)備案人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)取消產(chǎn)品備案的情形作出界定。
??? 針對(duì)備案后監(jiān)管,《辦法》規(guī)定煙臺(tái)市市場(chǎng)監(jiān)管局應(yīng)定期組織對(duì)區(qū)域第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品進(jìn)行回顧性檢查,并規(guī)定了重點(diǎn)檢查內(nèi)容;梳理了監(jiān)管部門應(yīng)主動(dòng)取消備案的情形,并加強(qiáng)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案問(wèn)題處置?!掇k法》還要求各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門加強(qiáng)信用體系建設(shè),探索創(chuàng)新第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理制度,建立嚴(yán)格準(zhǔn)入、有序退出機(jī)制,引導(dǎo)依法誠(chéng)信從業(yè),促進(jìn)醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展。
??? 煙臺(tái)市市場(chǎng)監(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,煙臺(tái)市第一類醫(yī)療器械備案品種數(shù)量在全國(guó)、全省均處于前列?!掇k法》的出臺(tái),旨在充分發(fā)揮煙臺(tái)作為國(guó)家藥監(jiān)局、山東省藥監(jiān)局第一類醫(yī)療器械備案管理聯(lián)系點(diǎn)作用,細(xì)化企業(yè)備案提交資料和工作流程,防范產(chǎn)品備案不規(guī)范風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)悉,《辦法》制定過(guò)程中,該局廣泛向行業(yè)代表、社會(huì)公眾、法律顧問(wèn)和公職律師詢問(wèn)意見(jiàn)建議,召開(kāi)行業(yè)協(xié)會(huì)、企業(yè)代表和監(jiān)管人員參加的評(píng)估會(huì)議,多次修訂加以完善,以期為企業(yè)和基層提供一份備案管理工作指南。


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