??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對杭州中美華東制藥江東有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：?
藥品GMP檢查目錄（浙2024第0256號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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杭州中美華東制藥江東有限公司
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杭州大江東產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)梅林大道7278號
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顆粒劑：制劑二部，顆粒劑生產(chǎn)線
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2024年10月31日-2024年11月2日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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