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醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)
發(fā)布時間:2017/02/17 信息來源:查看

醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)

?? 2月17日訊 為貫徹實施《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第168號),進一步做好醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫工作,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)》(附件),現(xiàn)予發(fā)布。
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  特此通告。
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  附件:醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)
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  食品藥品監(jiān)管總局
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  2017年2月15日
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  醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)
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  為規(guī)范醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,提高申報資料質(zhì)量,依據(jù)《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,特制定本指南。
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  一、內(nèi)容要求
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 ?。ㄒ唬┽t(yī)療器械優(yōu)先審批申請表
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  明確說明產(chǎn)品適用于《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條中規(guī)定的何種情形,簡述優(yōu)先審批理由。
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 ?。ǘ┽t(yī)療器械注冊申請表復(fù)印件
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 ?。ㄈ┓稀夺t(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第(一)項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,應(yīng)按以下要求提供資料:
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  1.診斷或者治療罕見病,且具有明顯臨床優(yōu)勢
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 ?。?)該產(chǎn)品適應(yīng)證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關(guān)支持性資料;
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 ?。?)證明該適應(yīng)證屬于罕見病的支持性資料;
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 ?。?)該適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;
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 ?。?)該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料。
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  2.診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢
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 ?。?)該產(chǎn)品適應(yīng)證屬于惡性腫瘤的支持性資料;
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 ?。?)該適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;
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 ?。?)該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料。
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  3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病,且目前尚無有效診斷或者治療手段
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 ?。?)該產(chǎn)品適應(yīng)證屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料;
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 ?。?)該適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;
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 ?。?)目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關(guān)支持性資料。
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  4.專用于兒童,且具有明顯臨床優(yōu)勢
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 ?。?)該產(chǎn)品適應(yīng)證屬于兒童疾病的支持性資料;
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  (2)該適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;
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 ?。?)證明該產(chǎn)品專用于診斷或治療兒童疾病,較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料。
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  5.臨床急需,且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械
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  (1)該產(chǎn)品適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述,說明臨床急需的理由;
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  (2)該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準和臨床使用情況;
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  (3)提供檢索情況說明,證明目前國內(nèi)無相關(guān)同品種產(chǎn)品獲準注冊,且目前尚無同等替代診斷或治療方法。
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 ?。ㄋ模┓稀夺t(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第(二)項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,應(yīng)提供以下資料:
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  1.該產(chǎn)品屬列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械的說明;
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  2.相關(guān)支持性材料,如項目任務(wù)書等。
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  (五)所提交資料真實性的自我保證聲明
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  境內(nèi)產(chǎn)品申請由申請人出具,進口產(chǎn)品申請由申請人和代理人分別出具。
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  二、格式要求
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 ?。ㄒ唬┥陥筚Y料應(yīng)按本指南載明序排列并裝訂成冊。
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 ?。ǘ?yīng)有所提交資料目錄,包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應(yīng)的資料應(yīng)單獨編制頁碼。
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  (三)境內(nèi)醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明,均應(yīng)為原件,并由申請人簽章?!昂炚隆笔侵福浩髽I(yè)蓋章,或其法定代表人、負責(zé)人簽名加企業(yè)蓋章。
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 ?。ㄋ模┻M口醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明,原文資料均應(yīng)由申請人簽章,中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指:申請人的法定代表人或者負責(zé)人簽名,或者簽名并加蓋組織機構(gòu)印章,并且應(yīng)當(dāng)提交由申請人所在地公證機構(gòu)出具的公證件;中文資料“簽章”是指:代理人蓋公章,或者其法定代表人、負責(zé)人簽名并加蓋公章。
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 ?。ㄎ澹┯缮暾埲司帉懙奈募碅4規(guī)格紙張打印,字體大小適于閱讀。
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 ?。┥陥筚Y料使用復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表應(yīng)提供彩色副件。
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  (七)申報資料應(yīng)當(dāng)使用中文。原文為外文的,應(yīng)當(dāng)有中文譯本。

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