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黑龍江省局關(guān)于印發(fā)2018年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點的通知
發(fā)布時間:2018/04/13 信息來源:查看

?各市(地)食品藥品監(jiān)督管理局(食品藥品監(jiān)督管理部門):

  為深入貫徹落實全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議精神,根據(jù)我省實際,特制定《2018年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請結(jié)合實際,認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局

2018328

2018年全省醫(yī)療器械管工作要點

  2018年,全省醫(yī)療器械管工作要認(rèn)真貫徹省委、省政府、國家總局的要求,以落實中辦、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔201742號)為重點,以提升醫(yī)療器械安全保障水平為目標(biāo),強(qiáng)化醫(yī)療器械全生命周期管理,守住不發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性醫(yī)療器械重大安全問題的底線,鞏固和發(fā)展醫(yī)療器械安全形勢穩(wěn)定向好的勢頭,努力讓人民群眾用械更加安全、更加放心。

  一、深化審評審批制度改革,推動醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展

 ?。ㄒ唬┴瀼貙嵤┲修k、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,強(qiáng)化審評質(zhì)量管理體系,優(yōu)化審評審批流程;加強(qiáng)臨床試驗的監(jiān)督管理,開展臨床試驗現(xiàn)場檢查,確保臨床試驗數(shù)據(jù)真實可靠;鼓勵創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā),對認(rèn)可的創(chuàng)新醫(yī)療器械,給予優(yōu)先審評審批;強(qiáng)化信息公開,及時公開批準(zhǔn)注冊(備案)產(chǎn)品信息。???

  二、嚴(yán)防嚴(yán)管嚴(yán)控醫(yī)療器械安全風(fēng)險

 ?。ǘ┙M織打擊無證經(jīng)營醫(yī)療器械與經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械專項整治行動。省局將印發(fā)工作方案,組織開展打擊無證經(jīng)營醫(yī)療器械與經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械專項整治,各市(地)局要按要求開展專項行動,“線下”整治和“線上”整治同步推進(jìn),嚴(yán)查未經(jīng)許可或備案從事醫(yī)療器械經(jīng)營和網(wǎng)絡(luò)銷售活動,嚴(yán)查經(jīng)營(進(jìn)口)、網(wǎng)絡(luò)銷售和使用未取得注冊證或者備案憑證的醫(yī)療器械,嚴(yán)查非法經(jīng)營群眾使用量大、關(guān)注度高的產(chǎn)品。對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)肅查處,并及時予以公開曝光。

 ?。ㄈ┦【纸M織開展一次性輸注器具添加熒光增白物質(zhì)專項檢查。結(jié)合我省實際情況,對一次性輸注器具生產(chǎn)企業(yè)從企業(yè)自查、監(jiān)督檢查、嚴(yán)肅處罰等方面進(jìn)行部署,制定有針對性的方案、步驟、措施,真正做到“整治一類產(chǎn)品、規(guī)范一類行為”,防控風(fēng)險隱患。

 ?。ㄋ模├^續(xù)加強(qiáng)無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)管,各市(地)局要使用好中央轉(zhuǎn)移支付項目,結(jié)合實際抓好落實。堅決整治生產(chǎn)企業(yè)未建立并執(zhí)行供應(yīng)商審核制度,產(chǎn)品出廠未實施檢驗等行為。嚴(yán)厲打擊流通企業(yè)無證經(jīng)營和經(jīng)營無證產(chǎn)品,未建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄制度,違法進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)銷售等行為,規(guī)范市場秩序。

 ?。ㄎ澹├^續(xù)開展避孕套、裝飾性彩色平光隱形眼鏡等各項整治工作。各市(地)局還要繼續(xù)按照2015年總局《關(guān)于加強(qiáng)避孕套質(zhì)量安全管理的通知》和《關(guān)于嚴(yán)厲打擊非法經(jīng)營裝飾性彩色平光隱形眼鏡行為的通知》要求,統(tǒng)籌安排各項整治工作。

  三、繼續(xù)加強(qiáng)醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查工作

 ?。┩七M(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施。省局將制定下發(fā)生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計劃,各市(地)局在按照分類分級要求抓好日常監(jiān)管的基礎(chǔ)上,全年對轄區(qū)內(nèi)第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),按照“雙隨機(jī)、一公開”的原則抽取不少于50%的企業(yè)進(jìn)行檢查,加強(qiáng)規(guī)范實施工作,全面掌握和了解不同類別生產(chǎn)企業(yè)體系運(yùn)行的現(xiàn)狀及問題,對違反《條例》和《規(guī)范》的行為,要堅決依法處罰,公開檢查結(jié)果,曝光違法違規(guī)企業(yè),督促企業(yè)落實主體責(zé)任,確保規(guī)范的全面實施。各市(地)局檢查情況將納入年度考核重要指標(biāo)。省局將組織開展定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)實施規(guī)范情況的專項檢查(檢查企業(yè)數(shù)量可納入各市(地)局第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不少于50%的比例數(shù)內(nèi))。

  (七)抓好經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范落實。各市(地)局組織開展第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)全面實施規(guī)范監(jiān)督檢查工作,確保經(jīng)營企業(yè)建立符合規(guī)范要求的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。省局繼續(xù)強(qiáng)化對第三類經(jīng)營企業(yè)以及投訴舉報等有因檢查和各市(地)局規(guī)范實施工作的監(jiān)督抽查。

  (八)全面提升醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理。各市(地)局組織開展醫(yī)療器械使用單位使用未經(jīng)注冊醫(yī)療器械專項整治行動,嚴(yán)厲查處使用未經(jīng)注冊醫(yī)療器械等違法行為,組織開展使用單位自查并加大監(jiān)督檢查力度,重點檢查使用單位是否建立并執(zhí)行覆蓋采購、驗收、貯存、使用、維護(hù)等質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度。

 ?。ň牛┩瓿娠w行檢查任務(wù)。省局繼續(xù)加大飛行檢查力度,以問題為導(dǎo)向,特別是針對抽檢不合格、投訴舉報產(chǎn)品,有針對性地開展飛行檢查,保持對不合規(guī)企業(yè)的高壓態(tài)勢。此外省局還將抽查部分第一類、第二類生產(chǎn)企業(yè)實施規(guī)范情況,督促企業(yè)實施到位,督查市(地)局監(jiān)管到位。


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