各設(shè)區(qū)市、省直管縣食品藥品監(jiān)督管理局(委):
《陜西省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定與分類管理辦法》(試行)于2014年5月23日經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理局第7次局務(wù)會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。
?????????????????????????????????????????????????????? ?????? 陜西省食品藥品監(jiān)督管理局
??? ????????????????????????????????????????????????????????????????2014年6月3日
陜西省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)
評(píng)定與分類管理辦法(試行)
第一章總則
?? ??第一條 ?為推進(jìn)我省藥品生產(chǎn)企業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè),強(qiáng)化企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人意識(shí),合理分配監(jiān)管資源、提高監(jiān)管效率和水平,確保人民群眾用藥安全有效,根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局誠(chéng)信體系建設(shè)的有關(guān)要求,結(jié)合我省實(shí)際,制定本辦法。
第二條 ?陜西省轄區(qū)內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)均適用本辦法。
第二章信用分類和評(píng)定
??? 第三條 按照《企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)劃分通則》(GB/T23791-2009)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)分為A、B、C、D四級(jí),分別代表守信、基本守信、失信、嚴(yán)重失信。
?????第四條 ?企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)的劃分依據(jù)一定時(shí)期內(nèi)企業(yè)在質(zhì)量信用方面表現(xiàn)出來(lái)的主觀愿望、產(chǎn)品質(zhì)量保障能力及其表現(xiàn)結(jié)果等方面來(lái)確定。符合下列條件的企業(yè),質(zhì)量信用級(jí)別評(píng)定為A級(jí):
????(一)依法通過(guò)藥品GMP認(rèn)證,始終保持良好的管理狀態(tài);
????(二)三年內(nèi)無(wú)質(zhì)量事故、無(wú)質(zhì)量因素產(chǎn)品被責(zé)令召回、質(zhì)量公告無(wú)不合格產(chǎn)品、無(wú)違法違規(guī)生產(chǎn)被行政處罰;
????(三)建立了藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)及制度,有效開(kāi)展監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作,依據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量;
(四)按要求及時(shí)上報(bào)《企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制工作報(bào)告》,對(duì)企業(yè)藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的分析全面、準(zhǔn)確,并采取了切實(shí)有效的防范措施。
第五條 ?符合下列條件的企業(yè),質(zhì)量信用級(jí)別評(píng)定為B級(jí):
(一)依法通過(guò)藥品GMP認(rèn)證,基本保持良好的管理狀態(tài);
(二)兩年內(nèi)無(wú)質(zhì)量事故、無(wú)質(zhì)量因素產(chǎn)品被責(zé)令召回、質(zhì)量公告無(wú)不合格產(chǎn)品、無(wú)違法違規(guī)生產(chǎn)被處以除警告以外的行政處罰;
(三)建立了藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)及制度,開(kāi)展了監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作,監(jiān)測(cè)結(jié)果能夠指導(dǎo)產(chǎn)品改進(jìn);
(四)按要求及時(shí)上報(bào)《企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制工作報(bào)告》,對(duì)企業(yè)藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的分析較為準(zhǔn)確,且采取了相應(yīng)的防范措施。
第六條 ?有下列情形之一的企業(yè),質(zhì)量信用級(jí)別評(píng)定為C級(jí):
(一)依法通過(guò)藥品GMP認(rèn)證,但未能持續(xù)保持良好的管理狀態(tài);法人或企業(yè)負(fù)責(zé)人無(wú)正當(dāng)理由不按時(shí)參加集體約談或單獨(dú)約談,不按時(shí)參加法律法規(guī)培訓(xùn);在各類檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)予以改正;
(二)近兩年內(nèi)發(fā)生質(zhì)量事故或因質(zhì)量因素產(chǎn)品被責(zé)令召回;有違法違規(guī)生產(chǎn)行為被處以罰款、沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財(cái)物或者被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)其中之一的;因?qū)嵤┩贿`法行為被連續(xù)警告兩次以上的;
(三)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)及制度已建立,但未按制度規(guī)定開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作;
(四)未按時(shí)上報(bào)《企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制工作報(bào)告》,對(duì)企業(yè)藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)缺乏準(zhǔn)確判斷,且未采取風(fēng)險(xiǎn)防范措施。
第七條 ?有下列情形之一的企業(yè),質(zhì)量信用級(jí)別評(píng)定為D級(jí):
(一)雖依法通過(guò)了藥品GMP認(rèn)證,但認(rèn)證后企業(yè)管理混亂;法人或企業(yè)負(fù)責(zé)人無(wú)正當(dāng)理由兩次或兩次以上未參加集體約談或單獨(dú)約談,兩次或兩次以上無(wú)正當(dāng)理由未參加法律法規(guī)培訓(xùn);在各類檢查中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng);
(二)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故的;進(jìn)入藥品安全“黑名單”的;違法違規(guī)生產(chǎn)被處以責(zé)令停產(chǎn)整頓及以上行政處罰或被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的;拒絕、阻撓執(zhí)法人員依法進(jìn)行監(jiān)督檢查、抽驗(yàn)或者拒不配合執(zhí)法人員依法進(jìn)行案件調(diào)查的;因違反藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)構(gòu)成犯罪的;
(三)未建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)或制度;
?? (四)未上報(bào)《企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制工作報(bào)告》或出具虛假報(bào)告的。
第八條 ?企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)采用動(dòng)態(tài)認(rèn)定的方法,每年評(píng)定一次,次年的第一季度完成上年度的信用評(píng)定工作,依照以下程序進(jìn)行:
(一)企業(yè)填寫(xiě)《陜西省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)申請(qǐng)表》,經(jīng)區(qū)(縣)、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局分別簽署推薦意見(jiàn)和初核意見(jiàn),連同企業(yè)信用信息資料各一份于當(dāng)年11月底前報(bào)省食品藥品監(jiān)督管理局。
(二)省食品藥品監(jiān)督管理局按照評(píng)定細(xì)則作出企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定意見(jiàn)。
(三)質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定結(jié)果歸入企業(yè)信用信息檔案并采取適當(dāng)方式予以公告。
第九條 ?企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)評(píng)定后,如發(fā)現(xiàn)企業(yè)有問(wèn)題需要降低信用級(jí)別,由市局及時(shí)報(bào)省局決定;被認(rèn)定為B級(jí)、C級(jí)和D級(jí)的企業(yè)達(dá)到上一級(jí)別要求需要調(diào)升信用等級(jí),按第八條所列程序處理。
第三章信用信息的采集和管理
第十條 ?企業(yè)信用信息包括企業(yè)基本情況、監(jiān)督信息、管理信息。
企業(yè)基本情況:企業(yè)名稱、企業(yè)類別、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址;法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門(mén)和生產(chǎn)部門(mén)負(fù)責(zé)人資質(zhì)及履職情況;生產(chǎn)范圍、《藥品生產(chǎn)許可證》編號(hào)及有效期、《藥品GMP證書(shū)》認(rèn)證范圍及有效期、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及有效期;企業(yè)本年度生產(chǎn)產(chǎn)值、銷售收入、利稅額。
監(jiān)督信息:企業(yè)定期GMP自查報(bào)告、GMP認(rèn)證及跟蹤檢查情況;專項(xiàng)檢查、飛行檢查、有因檢查、行政許可事項(xiàng)的現(xiàn)場(chǎng)檢查情況;企業(yè)缺陷整改報(bào)告和措施;企業(yè)產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估情況、企業(yè)違法違規(guī)被依法查處情況。
管理信息:企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品品種和生產(chǎn)場(chǎng)地以及企業(yè)名稱等變更情況、質(zhì)量管理部門(mén)和生產(chǎn)部門(mén)負(fù)責(zé)人變更備案情況、委托生產(chǎn)情況、委托檢驗(yàn)情況、所獲表彰獎(jiǎng)勵(lì)情況、上年度信用級(jí)別評(píng)定結(jié)果情況。
?????第十一條 ?食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)工作人員在信用信息采集和使用、信用等級(jí)評(píng)定等工作中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的,按有關(guān)規(guī)定處理。
第四章分類管理
????第十二條 ?對(duì)質(zhì)量信用級(jí)別為A級(jí)的企業(yè),采取以企業(yè)自律為主、監(jiān)督管理為輔的管理方針,除專項(xiàng)檢查和舉報(bào)檢查外,減少或者免除日常監(jiān)督檢查和跟蹤檢查;在法律法規(guī)允許的范圍內(nèi),優(yōu)先辦理行政審批、審核、各種證明和備案手續(xù);優(yōu)先推薦參與重點(diǎn)項(xiàng)目申報(bào)、競(jìng)標(biāo)及評(píng)獎(jiǎng);定期公告其無(wú)違法違規(guī)行為的記錄;對(duì)企業(yè)形象宣傳予以支持。
????第十三條 ?對(duì)質(zhì)量信用級(jí)別為B級(jí)的企業(yè),采取企業(yè)自律和監(jiān)督管理相結(jié)合的方針,適當(dāng)減少日常監(jiān)督檢查和跟蹤檢查頻次;可依法為其辦理產(chǎn)品出口證明或依企業(yè)申請(qǐng)出具無(wú)違法違規(guī)行為的相關(guān)證明;可推薦參與重點(diǎn)項(xiàng)目申報(bào)、競(jìng)標(biāo)及評(píng)獎(jiǎng)。
第十四條 ?對(duì)質(zhì)量信用級(jí)別為C級(jí)的企業(yè),列為日常監(jiān)管的重點(diǎn),增加檢查頻次、加大風(fēng)險(xiǎn)防范力度;對(duì)缺陷未改正的企業(yè),依據(jù)事實(shí)不出具無(wú)違法違規(guī)行為的證明;不予推薦參加政府或部門(mén)項(xiàng)目申報(bào)、競(jìng)標(biāo)及評(píng)獎(jiǎng);公示違法記錄。
????第十五條 ?對(duì)質(zhì)量信用級(jí)別為D級(jí)的企業(yè),作為重點(diǎn)監(jiān)督和防范對(duì)象,加大飛行檢查力度,對(duì)其違法違規(guī)行為依法加大處罰力度,并堅(jiān)決予以曝光;依據(jù)事實(shí)不出具無(wú)違法違規(guī)行為的證明;不予推薦參加政府或部門(mén)項(xiàng)目申報(bào)、競(jìng)標(biāo)及評(píng)獎(jiǎng);被列入藥品安全“黑名單”的企業(yè),按照 “黑名單”制度要求公示違法記錄。
第五章附則
第十六條 ?本辦法由陜西省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第十七條?? 本辦法自發(fā)布之日起試行,對(duì)企業(yè)的誠(chéng)信評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和分類管理辦法將根據(jù)工作需要和運(yùn)行狀況適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
附件
陜西省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)申請(qǐng)表
企業(yè)名稱 |
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法定代表人 |
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電話 |
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企業(yè)聯(lián)系人 |
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電話 |
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注冊(cè)地址 |
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生產(chǎn)地址 |
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企業(yè)GMP
認(rèn)證情況 |
證書(shū)編號(hào) |
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證書(shū)有效期 |
|
認(rèn)證范圍 |
|
本年度生產(chǎn)總值或銷售收入(萬(wàn)元) |
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企業(yè)
信用
建設(shè)
情況 |
行政處
罰記錄 |
|
產(chǎn)品抽驗(yàn)不合格記錄 |
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產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題記錄 |
|
藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄 |
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質(zhì)量受權(quán)人
報(bào)告制度
執(zhí)行情況 |
|
其他需要說(shuō)明的情況 |
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區(qū)(縣)
局推薦
意見(jiàn) |
負(fù)責(zé)人簽名:??????????????????????????????? (蓋章)
年???月???日 |
市局
初核
意見(jiàn) |
負(fù)責(zé)人簽名:??????????????????????????????? (蓋章)
年???月???日 |
省局
主管
處室
審核
意見(jiàn) |
負(fù)責(zé)人簽名:??????????????????????????????? (蓋章)
年???月???日 |
主管領(lǐng)導(dǎo)審定意見(jiàn) |
負(fù)責(zé)人簽名:??????????????????????????????? (蓋章)
年???月???日 |
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