各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
2009年，原國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關于切實加強部分含特殊藥品復方制劑銷售管理的通知》（國食藥監(jiān)安〔2009〕503號），對含可待因復方口服溶液、復方甘草片、復方地芬諾酯片的購銷管理提出了要求，對遏制此類藥品從藥用渠道流失和濫用，發(fā)揮了積極作用。但近來，含可待因復方口服溶液（品種目錄見附件1）、復方甘草片和復方地芬諾酯片等含特殊藥品復方制劑在購銷環(huán)節(jié)發(fā)生流失的案件仍時有發(fā)生。為進一步加強對上述藥品的購銷管理，保障公眾健康，現將有關事項通知如下：
一、加強藥品生產企業(yè)銷售管理
（一）上述藥品的生產企業(yè)，應根據質量管理水平、誠信狀況、信息化水平、物流能力等條件，擇優(yōu)選擇、確定業(yè)務關系相對穩(wěn)定的藥品批發(fā)企業(yè)經銷本企業(yè)上述藥品。在選取過程中，生產企業(yè)應當按照產品銷售區(qū)域的不同條件，以滿足市場供應為導向，合理劃定批發(fā)企業(yè)經銷范圍，促使藥品可由最短途徑到達終端環(huán)節(jié)。藥品生產企業(yè)只能將本企業(yè)生產的上述藥品直接銷售給經本企業(yè)確定的批發(fā)企業(yè)；由企業(yè)集團開辦的統(tǒng)一銷售本集團所生產藥品的批發(fā)企業(yè)和直接從國外進口上述藥品的批發(fā)企業(yè)，參照藥品生產企業(yè)管理，也應當執(zhí)行上述規(guī)定。
（二）生產企業(yè)在與批發(fā)企業(yè)簽訂購銷合同時，要將嚴格按照國家規(guī)定銷售含特殊藥品復方制劑的要求作為合同內容加以約定。同時，生產企業(yè)應當加強對批發(fā)企業(yè)履行協議情況的監(jiān)督，對不能切實履行合同義務的，及時采取措施中斷藥品供應。生產企業(yè)應當將選取批發(fā)企業(yè)的情況（見附件2）報送所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門，同時抄報批發(fā)企業(yè)所在地省級和地市級食品藥品監(jiān)督管理部門。
二、嚴格藥品經營企業(yè)購銷管理
（一）從生產企業(yè)直接購進上述藥品的批發(fā)企業(yè)，可以將藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機構；從批發(fā)企業(yè)購進的，只能銷售給本?。▍^(qū)、市）的零售企業(yè)和醫(yī)療機構。
（二）在藥品零售環(huán)節(jié)，上述藥品列入必須憑處方銷售的處方藥管理，嚴格憑醫(yī)師開具的處方銷售。零售企業(yè)應當按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部和原衛(wèi)生部《關于加強含麻黃堿類復方制劑管理有關事宜的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2012〕260號）要求，將上述藥品同含麻黃堿類復方制劑一并設置專柜由專人管理、專冊登記，上述藥品登記內容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數量、生產企業(yè)、生產批號。如發(fā)現超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買上述藥品的，應當立即向當地食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
三、加大藥品購銷監(jiān)管力度
各級食品藥品監(jiān)督管理部門要加大對上述藥品購銷的監(jiān)管，除基本藥物的中標品種執(zhí)行國家有關規(guī)定外，均應當嚴格執(zhí)行本通知和國食藥監(jiān)安〔2009〕503號文件的有關規(guī)定。要加大監(jiān)督檢查力度，督促企業(yè)嚴格供貨方或銷售方資格審查，規(guī)范購銷渠道和票據管理，認真執(zhí)行出入庫復核、查驗制度，以及禁止現金交易等規(guī)定，防止藥品流入非法渠道；要加強對零售藥店處方藥與非處方藥分類管理的監(jiān)督和指導，防止藥品被套購和濫用。對監(jiān)督檢查中發(fā)現違反規(guī)定的企業(yè)，應當依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十九條規(guī)定給予處罰，對違反規(guī)定的藥品生產企業(yè)，還應當削減或取消其特殊藥品原料藥購用計劃；對違反有關規(guī)定直接造成上述藥品流入非法渠道的，必須依法予以吊銷《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的處罰；對涉嫌觸犯刑律的，及時移送公安機關依法查處。
附件：1.含可待因復方口服溶液品種目錄
2.報送信息表
國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳
2013年7月8日