| 關(guān)于征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》意見的函 |
| 食藥監(jiān)械監(jiān)便函〔2014〕35號 |
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
為提高醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管科學化水平，明確各級監(jiān)管責任，提高監(jiān)管效能，根據(jù)新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)法規(guī)和規(guī)章，我司組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見，請于2014年4月15日前將意見和建議反饋我司。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)同時將書面意見和電子版反饋至我司，其他單位或人員的意見可以電子郵件或傳真形式報送。
聯(lián) 系 人：李一捷
聯(lián)系電話：010-88331429
傳 真：010-88363234
電子郵箱：qxjgsc@cfda.gov.cn
附件：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》
食品藥品監(jiān)管總局器械監(jiān)管司
2014年4月4日
食藥監(jiān)械監(jiān)便函〔2014〕35號 附件.doc
食藥監(jiān)械監(jiān)便函〔2014〕35號 附錄.doc