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關(guān)于印發(fā)《無錫市衛(wèi)生計生委醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》的通知
發(fā)布時間:2016/10/08 信息來源:查看
信息索引號 014006614/2016-00295 發(fā)文日期 2016-10-08 公開日期 2016-10-08
文件編號 錫衛(wèi)藥政〔2016〕21號 公開時限 長期公開
發(fā)布機構(gòu) 無錫市衛(wèi)生和計劃生育委員會  公開形式 網(wǎng)站
公開方式 主動公開 公開范圍 面向社會
有效期 長期 公開程序 部門編制,經(jīng)辦公室審核后公開
主題 衛(wèi)生、體育--醫(yī)藥管理 體裁 通知
關(guān)鍵詞 機關(guān),公文,文件,通知 文件下載
內(nèi)容概述 印發(fā)《無錫市衛(wèi)生計生委醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》

  關(guān)于印發(fā)《無錫市衛(wèi)生計生委醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》的通知

  各市(縣)區(qū)衛(wèi)生計生局(委),各直屬單位:

  為加強醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材的管理和監(jiān)督,規(guī)范醫(yī)用耗材的采購、儲存及使用管理,切實控制醫(yī)用耗材費用,提高醫(yī)用耗材臨床合理使用水平,保障患者和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的合法權(quán)益,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)范性文件規(guī)定,結(jié)合我市現(xiàn)狀,市衛(wèi)生計生委制定了《無錫市衛(wèi)生計生委醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》,現(xiàn)予以印發(fā),請認真遵照執(zhí)行。具體執(zhí)行過程中遇到的問題請及時與市衛(wèi)生計生委藥物政策與基本藥物制度處聯(lián)系。

  

  無錫市衛(wèi)生和計劃生育委員會

  2016年9月30 日

  

  無錫市衛(wèi)生計生委醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu) 醫(yī)用耗材管理辦法(試行)

  第一章 總 則

  第一條 為加強醫(yī)用耗材的管理和監(jiān)督,規(guī)范醫(yī)用耗材的采購、儲存、使用管理,切實控制醫(yī)用耗材的費用,提高醫(yī)用耗材臨床合理使用水平,保障患者和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的合法權(quán)益,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第18號)、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(國家藥品監(jiān)督管理局令第24號)、《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范(試行)》(衛(wèi)規(guī)財發(fā)〔2012〕86號)、《江蘇省衛(wèi)生廳關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)高值醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用管理的意見》(蘇衛(wèi)辦醫(yī)〔2014〕2號)及《江蘇省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)<關(guān)于推進公立醫(yī)院廉潔風(fēng)險防控試點實施方案>的通知》(蘇衛(wèi)監(jiān)〔2012〕6號)等法律、法規(guī)和規(guī)范性文件的規(guī)定,結(jié)合我市實際,制定本辦法。

  第二條 本辦法適用于直屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),其他醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)參照執(zhí)行。

  第三條 本辦法所稱醫(yī)用耗材是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按照規(guī)定目錄向患者提供使用與其治療項目相對應(yīng)的所有醫(yī)用耗材及試劑。

  第四條 醫(yī)用耗材管理遵循以下原則:招標(biāo)采購程序合法、規(guī)范;臨床使用安全、高效;溯源管理有序、可循;滿足臨床安全需求,優(yōu)先使用國產(chǎn)品牌。

  第五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及試劑采購工作,根據(jù)國家、省、市相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  第六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國家、省、市醫(yī)用耗材及試劑集中采購目錄進行規(guī)范采購,逐步在省、市醫(yī)療機構(gòu)藥品(耗材)網(wǎng)上集中采購與監(jiān)管平臺上采購,不得擅自采購目錄外品種。

  第七條 各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)用耗材采購過程中要嚴(yán)格執(zhí)行國家、省、市關(guān)于醫(yī)用耗材價格管理方面的相關(guān)規(guī)定,產(chǎn)品價格低于省、市相關(guān)集中采購項目的產(chǎn)品價格。

  第二章 組織機構(gòu)

  第八條 在市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品(耗材)集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)立市衛(wèi)生計生委醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材采購管理委員會,管理委員會成員由市衛(wèi)生計生委領(lǐng)導(dǎo)、相關(guān)處室負責(zé)人組成,主任委員由市衛(wèi)生計生委主要領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。管理委員會下設(shè)辦公室,辦公室設(shè)在市衛(wèi)生計生委藥物政策與基本藥物制度處。管理委員會主要職責(zé):

  1. 研究貫徹落實國家、省醫(yī)用耗材有關(guān)規(guī)定;

  2. 負責(zé)制定醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材合理使用管理規(guī)范并組織實施;

  3. 負責(zé)制定醫(yī)用耗材集中采購方案并組織實施及監(jiān)督,審定采購目錄;

  4. 決策、協(xié)調(diào)醫(yī)用耗材管理中的重大事項。

  第九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立醫(yī)用耗材管理委員會,主要負責(zé)人是本機構(gòu)醫(yī)用耗材使用管理的第一責(zé)任人,擔(dān)任醫(yī)用耗材管理委員會主任;其他成員由分管負責(zé)人、相關(guān)職能部門負責(zé)人擔(dān)任。醫(yī)用耗材管理委員會下設(shè)辦公室,由醫(yī)用耗材管理部門對其管理。管理委員會主要職責(zé):

  1. 貫徹執(zhí)行國家、省、市醫(yī)用耗材管理有關(guān)規(guī)章制度,制定本機構(gòu)醫(yī)用耗材采購、儲存、使用、監(jiān)督管理等工作制度,建立醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用考核評價、公示、獎懲等工作機制,并組織實施。

  2. 根據(jù)本機構(gòu)可開展醫(yī)療服務(wù)技術(shù)項目,結(jié)合臨床診療路徑,按規(guī)范程序在集中采購目錄內(nèi)確定本機構(gòu)醫(yī)用耗材使用目錄;審核本機構(gòu)臨床科室申請采購本單位目錄外的醫(yī)用耗材;審核申報備案采購產(chǎn)品。

  3. 加強本機構(gòu)高值醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用管理,制定本機構(gòu)高值醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用指南,定期開展高值醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用監(jiān)測與評估,建立高值醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用情況通報與誡勉談話制度;醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)成立由臨床、耗材采購、財務(wù)、醫(yī)保和醫(yī)院管理人員組成的高值醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用管理專家組;臨床科室成立由科室主任任小組組長的高值醫(yī)用耗材應(yīng)用管理小組。

  4. 組織對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)醫(yī)用耗材法律法規(guī)、規(guī)章制度和臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)。執(zhí)行手術(shù)及診療操作的醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,方有權(quán)限使用高值醫(yī)用耗材。

  5. 利用信息化手段加強醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用管理。

  6. 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)紀(jì)檢、監(jiān)察處(科)負責(zé)醫(yī)用耗材招標(biāo)采購過程的監(jiān)督和相關(guān)投訴處理。

  第三章 采購管理

  第十條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)用耗材論證、技術(shù)評估等采購管理制度,確保所購耗材符合臨床需求。醫(yī)用耗材進入醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)有完備的集中招標(biāo)采購流程。

  第十一條 確定醫(yī)用耗材管理部門和采購部門。負責(zé)醫(yī)用耗材管理和采購為同一部門的,實行崗位與責(zé)任相分離。非醫(yī)用耗材采購部門不得直接采購醫(yī)用耗材。

  第十二條 臨床使用科室首次提出醫(yī)用耗材使用需求,需向醫(yī)用耗材管理部門提交《新材料使用申請表》(附件1)。醫(yī)用耗材管理部門定期組織采購需求論證,提出論證意見,報本機構(gòu)醫(yī)用耗材管理委員會討論決定。醫(yī)用耗材采購部門定期發(fā)送采購訂單并規(guī)范組織采購。

  第十三條 采購活動中,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)采購部門應(yīng)主動審查下列文件的真實性,如需保留復(fù)印件的必須加蓋供應(yīng)商的公章。進行審查同時保存以下所有文件都需加蓋公章:

  1.《營業(yè)執(zhí)照》;

  2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;

  3. 相關(guān)產(chǎn)品注冊證書、附件;

  4. 醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)或進口總代理商開具的明確授權(quán)范圍的授權(quán)委托書;

  5. 醫(yī)用耗材銷售人員的身份證明。

  第十四條 加強臨時性醫(yī)用耗材審批、采購、使用管理。對臨床使用科室提出申購本機構(gòu)醫(yī)用耗材目錄之外的臨時性醫(yī)用耗材時,需經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材管理部門負責(zé)人審核簽字、醫(yī)用耗材管理委員會負責(zé)人審批簽字后限量采購。

  第十五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)因特殊需要購買集中采購目錄外的高值醫(yī)用耗材,需經(jīng)本機構(gòu)醫(yī)用耗材管理委員會審批同意后履行備案采購程序。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)申請備案采購高值醫(yī)用耗材,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過本機構(gòu)醫(yī)用耗材管理委員會討論通過,完整填寫《醫(yī)療機構(gòu)高值醫(yī)用耗材備案采購申請表》(附件2),加蓋單位公章后報市衛(wèi)計委審核。

  第十六條 醫(yī)用耗材中標(biāo)品種必須通過省級或相關(guān)平臺采購,且全過程信息完整,可追溯。衛(wèi)生計生行政部門要加強醫(yī)用耗材監(jiān)管,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對供貨企業(yè)配送情況進行監(jiān)督與考核,督促供貨企業(yè)提高網(wǎng)上響應(yīng)率和配送到位率,確保急救使用4小時內(nèi)送達,一般使用48小時內(nèi)送達,節(jié)假日照常配送。衛(wèi)生計生行政部門對因供貨企業(yè)配送原因?qū)е掠绊戓t(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床使用的,采取誡勉談話、警告、降低信用等級、清退出市場等措施,確保滿足臨床高效使用。禁止臨床科室使用未經(jīng)醫(yī)用耗材采購部門同意的醫(yī)用耗材。

  第十七條 因戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害、發(fā)生重大疫情、重大事故等需進行緊急采購的,及國家和省衛(wèi)生計生行政部門認定的其他情形,衛(wèi)生計生行政部門研究決定采購方式,具體采購情況以書面形式報衛(wèi)生計生行政部門備案。

  第四章 存儲管理

  第十八條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)用耗材驗收、存儲等信息管理制度。醫(yī)用耗材采購?fù)瓿珊螅舍t(yī)用耗材管理部門根據(jù)醫(yī)用耗材驗收制度驗收合格,方可入庫。

  第十九條 醫(yī)用耗材庫房應(yīng)分為待檢區(qū)、合格區(qū)、禁用區(qū),各區(qū)設(shè)置明確的區(qū)分標(biāo)志,按照儲藏條件要求分區(qū)擺放醫(yī)用耗材。

  第二十條 建立醫(yī)用耗材使用管理檔案。醫(yī)用耗材采購部門按產(chǎn)品編號、批號建立出入庫臺帳,記錄單位內(nèi)部流轉(zhuǎn)情況,確保醫(yī)用耗材出入有序,追溯可查。

  第二十一條 需冷鏈管理的醫(yī)用耗材應(yīng)按相關(guān)冷鏈(運輸、貯存)管理規(guī)定執(zhí)行。

  第二十二條 建立健全信息化追溯管理系統(tǒng),引用基于GS1(國際物品編碼協(xié)會)標(biāo)準(zhǔn)的全球統(tǒng)一編碼(UDI)對醫(yī)用耗材進行唯一性標(biāo)識。逐步建立醫(yī)用高值、低值耗材統(tǒng)一標(biāo)識碼、二級庫管理以及院內(nèi)物流管理,完善入庫、領(lǐng)用銷毀登記,保證醫(yī)用耗材從采購、入庫、領(lǐng)用、使用、銷毀全過程信息的可追溯性。

  第五章 使用管理

  第二十三條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)建立醫(yī)用耗材使用規(guī)范等管理制度。使用科室計劃申領(lǐng)醫(yī)用耗材,需經(jīng)科室負責(zé)人簽字,由專人領(lǐng)取并做好使用登記;使用醫(yī)用耗材應(yīng)嚴(yán)格遵照相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程,認真做好相關(guān)培訓(xùn)工作;嚴(yán)格掌握醫(yī)用耗材的適應(yīng)癥和禁忌癥,保證耗材安全使用。

  第二十四條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)建立醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測報告制度,根據(jù)要求注意收集、分析、整理、上報醫(yī)用耗材不良事件信息,指定專人負責(zé)醫(yī)用耗材不良事件監(jiān)測報告工作,促進醫(yī)用耗材使用不斷改進完善,確保臨床安全使用。

  第二十五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)用耗材使用通報制度,對醫(yī)用耗材使用情況進行動態(tài)監(jiān)控,定期對醫(yī)用耗材品規(guī)、占比、使用率、使用金額、使用適宜性等進行統(tǒng)計并通報公示。同時建立醫(yī)用耗材使用預(yù)警機制,對使用不合理產(chǎn)品可采取限量或暫停使用,對出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件應(yīng)采取應(yīng)急處置、暫停使用等措施,必要時問責(zé)。

  第二十六條?醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)加強醫(yī)用耗材使用的日常規(guī)范管理。耗材使用應(yīng)當(dāng)充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán),做好相應(yīng)的告知和病歷記錄。使用高值、植入等醫(yī)用耗材時,必須做好突發(fā)應(yīng)急預(yù)案,事先征得患方(患者或其家屬)同意,并且簽署《知情同意書》(附件3)后方可使用;診療過程中因突發(fā)病情變化需要變更治療方案,需要事先與患方(患者或其家屬)簽署《變更知情同意書》(附件4)。做到知情同意書、診療記錄和《醫(yī)用耗材使用登記單》(附件5)上的耗材使用信息一致。

  第二十七條 應(yīng)合理使用醫(yī)用耗材,嚴(yán)格控制百元醫(yī)療收入醫(yī)用耗材占比。嚴(yán)禁在醫(yī)用耗材采購、使用等過程中收受回扣或牟取其他不正當(dāng)利益,不得過度使用醫(yī)用耗材。

  第二十八條 應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理條例》等有關(guān)規(guī)定,做好一次性醫(yī)用耗材使用后的毀形、消毒、歸口處置,并做好相關(guān)記錄。一次性使用的醫(yī)用耗材嚴(yán)禁重復(fù)使用。

  第二十九條 各級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)加強對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材采購、儲存、使用等方面的監(jiān)管,將醫(yī)用耗材目錄內(nèi)采購情況、網(wǎng)上采購率、臨床合理使用情況納入醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)年度考核目標(biāo);對違反有關(guān)規(guī)定的行為,視情節(jié)輕重,給予通報批評、限期整改等處理措施,問題嚴(yán)重的依法追究相應(yīng)責(zé)任。

  第六章 附 ?則

  第三十條 本辦法下列用語的含義:

  高值醫(yī)用耗材:直接作用于人體、對安全性有嚴(yán)格要求、生產(chǎn)使用必須嚴(yán)格控制、價值相對較高的消耗型醫(yī)用器械,主要包括血管介入類、非血管介入類、骨科植入、神經(jīng)外科、普外科、心胸外科、電生理類、起搏器類、體外循環(huán)及血液凈化、眼科材料、口腔科等類別的植入(置入)類高值醫(yī)用耗材等類別。重點是單個醫(yī)用耗材價格超過2000元,以及單次手術(shù)操作使用同一醫(yī)用耗材累計價格超過2000元的醫(yī)用耗材。

  低值醫(yī)用耗材:指除高值醫(yī)用耗材以外的,用于醫(yī)療使用的消耗性醫(yī)療器械,包括檢驗試劑及“消”字號消毒材料。

  第三十一條 本辦法由無錫市衛(wèi)生計生委藥物政策與基本藥物制度處負責(zé)解釋。

  第三十二條 本辦法自下發(fā)之日起實施。

  附件:(錫衛(wèi)藥政〔2016〕21號)附件.doc

  ????? 1. 新材料使用申請表

  ????? 2. 醫(yī)療機構(gòu)高值醫(yī)用耗材備案采購申請表

  ????? 3.?醫(yī)院高值、植入醫(yī)用耗材使用知情同意書

  ????? 4.?醫(yī)院高值、植入醫(yī)用耗材使用變更知情同意書

  ????? 5. 醫(yī)用耗材使用登記單



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