??? 為深入貫徹落實(shí)藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域藥品安全鞏固提升行動(dòng)部署要求，筑牢藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量安全底線(xiàn)，有效排查化解風(fēng)險(xiǎn)隱患，12月19日，青海省藥品監(jiān)督管理局召開(kāi)全省藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商會(huì)。
??? 會(huì)議通報(bào)了全省藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域藥品安全鞏固提升行動(dòng)專(zhuān)項(xiàng)檢查情況，傳達(dá)了國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于暫停藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)新開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)有關(guān)工作要求的通知》。警示引導(dǎo)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)壓實(shí)主體責(zé)任，提高合規(guī)意識(shí)、責(zé)任意識(shí)，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)隱患排查處置，確保我省藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展和高水平安全。我省已備案的5家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分別就專(zhuān)項(xiàng)檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題整改情況以及下一步工作打算進(jìn)行了匯報(bào)交流，并做了表態(tài)發(fā)言。
??? 會(huì)議強(qiáng)調(diào)，藥物臨床試驗(yàn)是藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，是評(píng)價(jià)藥物安全有效的重要決策依據(jù)。隨著我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展，對(duì)藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域質(zhì)量安全提出了更高要求。省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)將持續(xù)發(fā)力，堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向，按照“四個(gè)最嚴(yán)”要求，加大藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域全鏈條監(jiān)管力度，強(qiáng)化與省內(nèi)相關(guān)部門(mén)配合聯(lián)動(dòng)，促進(jìn)我省藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量安全水平進(jìn)一步提升。
??? 會(huì)議要求，各藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)要提高政治站位，恪守法律法規(guī)底線(xiàn)，提升風(fēng)險(xiǎn)防控能力，確保臨床試驗(yàn)的合法性和規(guī)范性?；要履行主體責(zé)任，完善質(zhì)量控制和監(jiān)督機(jī)制，防范安全風(fēng)險(xiǎn)隱患，確保臨床試驗(yàn)的科學(xué)性和真實(shí)性，以及受試者的權(quán)益保護(hù)；要加強(qiáng)資源配置和人員培訓(xùn)?，提升研究團(tuán)隊(duì)的專(zhuān)業(yè)水平，?樹(shù)立合規(guī)意識(shí)、誠(chéng)信意識(shí)，確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性和可靠性。
??? 省藥品監(jiān)管局藥品注冊(cè)處有關(guān)同志，全省藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分管院領(lǐng)導(dǎo)、機(jī)構(gòu)辦負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員參加了會(huì)議。