“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求相關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)上述企業(yè)的違法經(jīng)營(yíng)行為立案調(diào)查，依法嚴(yán)肅處理。情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)，直至吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)上述違法經(jīng)營(yíng)案件，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局將進(jìn)行督辦?！?/DIV>
“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求相關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令上述企業(yè)限期整改，并監(jiān)督企業(yè)切實(shí)整改到位?！?/DIV>
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“嚴(yán)肅”、“責(zé)令”、“吊銷”等這些詞兒對(duì)從業(yè)者形成了強(qiáng)烈的視覺(jué)沖擊，這次“國(guó)家隊(duì)”（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局）又是什么套路？筆者分析后，試與讀者做出如下分享——
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1、承上啟下，逐步推動(dòng)
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從業(yè)者肯定不會(huì)忘記2016年的112號(hào)公告（醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查），那無(wú)疑意味著“國(guó)家隊(duì)”要對(duì)整個(gè)行業(yè)開(kāi)始摸底排查，完畢后，為了驗(yàn)證各“省隊(duì)”“市隊(duì)”（各省市食品藥品監(jiān)督管理局，下同）工作成果，馬上組織飛行檢查，對(duì)2016年的工作有了總結(jié)；接著選擇在2017農(nóng)歷年初的節(jié)點(diǎn)發(fā)布該內(nèi)容，在保證公告廣泛性和有效性的同時(shí)又起到警醒作用（恕筆者直言，大部分企業(yè)員工只有在2月14日之后，才基本進(jìn)入工作狀態(tài)）。
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2、監(jiān)管層與從業(yè)者兩手抓
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此公告涉及企業(yè)囊括廣東?。?家）、黑龍江?。?家）、北京市（1家）、吉林?。?家）、江蘇省（2家）、貴州省（1家）、天津市（2家）、上海市（2家）及湖南?。?家）等一系列醫(yī)藥、器械的經(jīng)營(yíng)大省，被飛檢省份的某些企業(yè)甚至存在十多項(xiàng)未符合要求的條款（《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》），對(duì)經(jīng)營(yíng)者的高壓態(tài)勢(shì)自不必說(shuō)，但換個(gè)角度想，各“省隊(duì)、市隊(duì)”看到自己管轄區(qū)域內(nèi)被飛檢的企業(yè)，有沒(méi)有羞愧和被打臉的感覺(jué)呢？所以，其實(shí)監(jiān)管部門(mén)壓力也是不小的。那么，情人節(jié)之后，各地的監(jiān)管態(tài)勢(shì)將如何轉(zhuǎn)變自不必說(shuō)了。
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3、飛檢重點(diǎn)開(kāi)始轉(zhuǎn)向
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若各位不太經(jīng)常關(guān)注總局網(wǎng)站醫(yī)療器械的飛行檢查模塊的話，不妨現(xiàn)在進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站看看2016年的飛檢公告，違規(guī)的大多為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，而此時(shí)飛檢矛頭卻突然轉(zhuǎn)向經(jīng)營(yíng)企業(yè)，方向重點(diǎn)自不必說(shuō)。
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再者，熟悉法規(guī)的讀者應(yīng)該知道，針對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行業(yè)，國(guó)家做法大概如下：
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2013-2014：開(kāi)始逐步健全和規(guī)范法規(guī)內(nèi)容
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2015：法規(guī)推廣年
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2016：摸底排查，源頭開(kāi)刀（注冊(cè)和生產(chǎn)）
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那么2017呢？必定開(kāi)始優(yōu)化行業(yè)結(jié)構(gòu)。優(yōu)化中一個(gè)重要的方向必定要淘汰，而飛行檢查又恰好是淘汰的有效手段，不是嗎？
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醫(yī)械飛檢內(nèi)容怎么變？
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談完意圖，不妨聊聊檢查內(nèi)容。
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我們以CFDA關(guān)于益善生物技術(shù)股份有限公司等13家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查結(jié)果的通告（2017年第22號(hào)）中廣東合鑫生物科技有限公司的違規(guī)條款為例：
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仔細(xì)分析該企業(yè)的違規(guī)條款，會(huì)發(fā)現(xiàn)如下特點(diǎn)：
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1、核查趨向細(xì)致
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被查企業(yè)中大多涉及了質(zhì)量體系文件中很細(xì)化的內(nèi)容，以不幸運(yùn)的廣東合鑫生物科技有限公司為例，被查到“制定的《試劑及器械購(gòu)進(jìn)管理制度》（文件編號(hào)：HX-ZZ-08-00）和《試劑及器械銷售和售后服務(wù)管理制度》（文件編號(hào)：HX-ZZ-11-00）未明確采購(gòu)及銷售記錄保存期限”。
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從總局寫(xiě)法來(lái)看，明顯是逐字逐句的看過(guò)質(zhì)量管理制度才得出的結(jié)論，而在此之前，核查深度遠(yuǎn)沒(méi)有如此，所以，“同一片天空，同一套制度”或“同一個(gè)省份，兩三套模板”也許要成為過(guò)去了。
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2、冷鏈核查范圍廣
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8家被嚴(yán)肅處理的企業(yè)中，2家因冷鏈管理不善都被下條款，且檢查范圍不只于《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，還涉及易被忽略的《醫(yī)療器械冷鏈（運(yùn)輸、貯存）管理指南》；比如某企業(yè)“未制定冷鏈管理的醫(yī)療器械在貯存、運(yùn)輸過(guò)程中溫度控制的應(yīng)急預(yù)案”這條違規(guī)項(xiàng)，是出自《醫(yī)療器械冷鏈（運(yùn)輸、貯存）管理指南》第九條。所以，經(jīng)營(yíng)冷鏈產(chǎn)品的企業(yè)，要提防法規(guī)的“組合拳”哦。
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3、凸顯“七大關(guān)鍵”
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縱看這個(gè)公告，通篇把握了七個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)，如下：
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1.合法性：人員、倉(cāng)儲(chǔ)與經(jīng)營(yíng)地址
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2.制度規(guī)定：有沒(méi)有，是否實(shí)際
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3.冷鏈與設(shè)備驗(yàn)證與校準(zhǔn)（注：校準(zhǔn)的范疇不僅冷鏈設(shè)備，常溫計(jì)量設(shè)備也需要）
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4.“四大記錄”：采購(gòu)、驗(yàn)收、出庫(kù)復(fù)核與銷售
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5.首營(yíng)資質(zhì)審核：有沒(méi)有，是否記錄，是否可控
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6.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)：是否完善
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7.不合格品處理：銷毀相關(guān)記錄
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所以，個(gè)人認(rèn)為，企業(yè)從這幾個(gè)點(diǎn)著手對(duì)自身開(kāi)始整改，應(yīng)該是個(gè)好方法。
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行業(yè)發(fā)展總有亙古不變的套路——初期的懵懂，情人的蜜月，家庭的束縛。