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藥監(jiān)總局關(guān)于征求醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范意見(jiàn)的函
發(fā)布時(shí)間:2017/07/17 信息來(lái)源:查看

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,有關(guān)單位:

  為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào)),進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的管理,食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司組織修訂了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》(見(jiàn)附件),現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn),請(qǐng)于2017年8月1日前通過(guò)以下途徑反饋:
  電子郵件:yys-xbs@nifdc.org.cn。發(fā)送郵件時(shí),請(qǐng)務(wù)必在郵件主題處注明“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范意見(jiàn)”。

  聯(lián)系人:黃倫亮 010-88331432
      鄭 佳 010-53852598


食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司
2017年7月11日

附件:醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范.docx

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