各縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局，市局各相關(guān)單位：
??? 為規(guī)范我市藥品零售企業(yè)準(zhǔn)入管理，促進(jìn)藥品零售企業(yè)健康發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《浙江省藥品零售企業(yè)行政許可指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》《臺(tái)州市藥品零售企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》等規(guī)定，制定了《臺(tái)州市藥品零售經(jīng)營(yíng)許可程序（試行）》，自2023年1月20日起實(shí)施，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行。
臺(tái)州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局 ??????
2022年12月21日????????
臺(tái)州市藥品零售經(jīng)營(yíng)許可程序（試行）
第一部分 新辦程序
一、依據(jù)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《浙江省藥品零售企業(yè)行政許可指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》《臺(tái)州市藥品零售企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》。
二、申報(bào)條件
擬開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，包括單體藥店和連鎖門店（以下簡(jiǎn)稱“藥品零售企業(yè)”），應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《浙江省藥品零售企業(yè)行政許可指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》《臺(tái)州市藥品零售企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》要求。
三、申報(bào)材料
1.藥品零售企業(yè)驗(yàn)收申請(qǐng)表；
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
3.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)的房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)相關(guān)材料及平面布置圖；
4.法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的執(zhí)業(yè)藥師證書、學(xué)歷證書及聘書（或任職文件）；
5.質(zhì)量管理人員的執(zhí)業(yè)藥師證書或依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職稱資格證書、學(xué)歷證書及聘書（或任職文件）；
6.藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度及關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備清單。
四、工作程序
（一）受理
1.新開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，登錄浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，在網(wǎng)上提出申請(qǐng)；或向擬辦企業(yè)所在地縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局行政許可受理點(diǎn)提出申請(qǐng)，提交申請(qǐng)材料；
2.受理機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)材料后進(jìn)行形式審查，自申請(qǐng)之日起5個(gè)工作日內(nèi)，作出是否同意受理的決定，并出具《受理通知書》或《不予受理通知書》：
（1）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，即時(shí)作出不予受理的決定，出具《不予受理通知書》，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)；
（2）申請(qǐng)材料不齊全或不符合法定形式的，在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人書面通知，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；
（3）申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求，或申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的予以受理，出具《受理通知書》。
（二）審查和決定
1.縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄和企業(yè)整改資料進(jìn)行核查，提出審查結(jié)論性意見(jiàn)；
2.對(duì)符合許可要求的，作出準(zhǔn)予行政許可決定；對(duì)不符合許可要求的，作出不予行政許可決定；
3.自受理之日起，10個(gè)工作日內(nèi)作出行政許可決定，不含現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料補(bǔ)正和整改時(shí)間。
（三）送達(dá)
作出行政許可決定后，系統(tǒng)自動(dòng)向申請(qǐng)人手機(jī)發(fā)送短信通知，在相應(yīng)網(wǎng)站公布行政許可結(jié)果。
五、其他
行政許可事項(xiàng)實(shí)行告知承諾制的，其時(shí)限和程序按照有關(guān)規(guī)定辦理。
第二部分 變更程序
一、依據(jù)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《浙江省藥品零售企業(yè)行政許可指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》《臺(tái)州市藥品零售企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》。
二、申報(bào)條件
藥品零售企業(yè)擬變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》信息的。
三、申報(bào)材料
（一）申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)）變更的：
1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更申請(qǐng)表；
2.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
3.增加經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)提交以下材料:與所變更經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)等崗位人員名單，及相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員的職稱證書或職業(yè)資格證書；與所變更經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的藥品質(zhì)量管理制度和設(shè)施設(shè)備的配備情況說(shuō)明；
4.變更注冊(cè)地址應(yīng)提交新地址房屋產(chǎn)權(quán)或者使用權(quán)相關(guān)材料、平面布局圖；
5.變更倉(cāng)庫(kù)地址（包括增加倉(cāng)庫(kù)面積）應(yīng)提交以下材料：新倉(cāng)庫(kù)房屋產(chǎn)權(quán)或者使用權(quán)相關(guān)材料、平面布局圖及設(shè)施設(shè)備的配備情況說(shuō)明；取消倉(cāng)庫(kù)的應(yīng)提交取消倉(cāng)庫(kù)的情況說(shuō)明。
（二）申請(qǐng)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更的：
1．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更申請(qǐng)表；
2．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
3.擬變更人員身份證明、專業(yè)技術(shù)人員職稱證書或執(zhí)業(yè)藥師等證書、學(xué)歷證明和任職文件；
4.沒(méi)有因違法經(jīng)營(yíng)被調(diào)查立案尚未結(jié)案或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的有關(guān)承諾。
（三）申請(qǐng)企業(yè)名稱變更的：
1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更申請(qǐng)表；
2.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
3.沒(méi)有因違法經(jīng)營(yíng)被調(diào)查立案尚未結(jié)案或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的有關(guān)承諾。
四、工作程序
（一）受理
1.企業(yè)登錄浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，在網(wǎng)上提出申請(qǐng)；或向擬辦企業(yè)所在地縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局的行政許可受理點(diǎn)提出申請(qǐng)，提交申請(qǐng)材料；
2.受理機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)材料后進(jìn)行形式審查，自申請(qǐng)之日起5個(gè)工作日內(nèi)，作出是否同意受理的決定，并出具《受理通知書》或《不予受理通知書》：
（1）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，即時(shí)作出不予受理的決定，出具《不予受理通知書》，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)；
（2）申請(qǐng)材料不齊全或不符合法定形式的，在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人書面通知，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；
（3）申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求，或申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的予以受理，出具《受理通知書》。
（二）審查和決定
1.縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查的，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄和企業(yè)整改資料進(jìn)行核查，提出審查結(jié)論性意見(jiàn)；
2.對(duì)符合許可要求的，作出準(zhǔn)予行政許可決定；對(duì)不符合許可要求的，作出不予行政許可決定；
3.自受理之日起，經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)）變更的5個(gè)工作日內(nèi)作出行政許可決定，企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)名稱變更的2個(gè)工作日內(nèi)作出行政許可決定，不含現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料補(bǔ)正和整改時(shí)間。
（三）送達(dá)
作出行政許可決定后，系統(tǒng)自動(dòng)向申請(qǐng)人手機(jī)發(fā)送短信通知，在相應(yīng)網(wǎng)站公布行政許可結(jié)果。
五、其他
行政許可事項(xiàng)實(shí)行告知承諾制的，其時(shí)限和程序按照有關(guān)規(guī)定辦理。
第三部分 換證程序
一、依據(jù)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《浙江省藥品零售企業(yè)行政許可指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》《臺(tái)州市藥品零售企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》。
二、申報(bào)條件
藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》到期換證的。
三、申報(bào)材料
1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證申請(qǐng)表；
2.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本。
四、工作程序
（一）受理
1.企業(yè)登錄浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，在網(wǎng)上提出申請(qǐng)；或向擬辦企業(yè)所在地縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局的行政許可受理點(diǎn)提出申請(qǐng)，提交申請(qǐng)材料；
2.受理機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)材料后進(jìn)行形式審查，自申請(qǐng)之日起5個(gè)工作日內(nèi)，作出是否同意受理的決定，并出具《受理通知書》或《不予受理通知書》：
（1）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，即時(shí)作出不予受理的決定，出具《不予受理通知書》，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)；
（2）申請(qǐng)材料不齊全或不符合法定形式的，在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人書面通知，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；
（3）申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求，或申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的予以受理，出具《受理通知書》。
（二）審查和決定
1.縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄和企業(yè)整改資料進(jìn)行核查，提出審查結(jié)論性意見(jiàn)；
2.對(duì)符合許可要求的，作出準(zhǔn)予行政許可決定；對(duì)不符合許可要求的，作出不予行政許可決定；
3.自受理之日起，10個(gè)工作日內(nèi)作出行政許可決定，不含現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料補(bǔ)正和整改時(shí)間。
（三）送達(dá)
作出行政許可決定后，系統(tǒng)自動(dòng)向申請(qǐng)人手機(jī)發(fā)送短信通知，在相應(yīng)網(wǎng)站公布行政許可結(jié)果。
五、其他
行政許可事項(xiàng)實(shí)行告知承諾制的，其時(shí)限和程序按照有關(guān)規(guī)定辦理。
第四部分 注銷程序
一、依據(jù)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《浙江省藥品零售企業(yè)行政許可指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》《臺(tái)州市藥品零售企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》。
二、申報(bào)條件
藥品零售企業(yè)擬注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的。
三、申報(bào)材料
1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》注銷申請(qǐng)表；
2.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本；
3.余留藥品處理情況說(shuō)明；
4.沒(méi)有因違法經(jīng)營(yíng)被調(diào)查立案尚未結(jié)案或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的有關(guān)承諾。
四、工作程序
（一）受理
1.企業(yè)登錄浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，在網(wǎng)上提出申請(qǐng)；或向擬辦企業(yè)所在地縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局的行政許可受理點(diǎn)提出申請(qǐng)，提交申請(qǐng)材料。
2.受理機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)材料后進(jìn)行形式審查，自申請(qǐng)之日起5個(gè)工作日內(nèi)，作出是否同意受理的決定，并出具《受理通知書》或《不予受理通知書》：
（1）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，即時(shí)作出不予受理的決定，出具《不予受理通知書》，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)；
（2）申請(qǐng)材料不齊全或不符合法定形式的，在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人書面通知，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；
（3）申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求，或申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的予以受理，出具《受理通知書》。
（二）審查和決定
1.縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查的，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄和企業(yè)整改資料進(jìn)行核查，提出審查結(jié)論性意見(jiàn)。
2.對(duì)符合許可要求的，作出準(zhǔn)予行政許可決定；對(duì)不符合許可要求的，作出不予行政許可決定。
3.自受理之日起，5個(gè)工作日內(nèi)作出行政許可決定，不含現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料補(bǔ)正和整改時(shí)間。
（三）送達(dá)
作出行政許可決定后，系統(tǒng)自動(dòng)向申請(qǐng)人手機(jī)發(fā)送短信通知，在相應(yīng)網(wǎng)站公布行政許可結(jié)果。
五、其他
行政許可事項(xiàng)實(shí)行告知承諾制的，其時(shí)限和程序按照有關(guān)規(guī)定辦理。