關(guān)于印發(fā)《2014年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)方案》的通知
各盟市食品藥品監(jiān)督管理局、自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)：
現(xiàn)將《2014年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)方案》（以下簡稱《方案》）印發(fā)給你們，并根據(jù)我區(qū)實(shí)際提出如下要求：
一、請根據(jù)本《方案》安排，嚴(yán)格按照《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)工作程序》的要求認(rèn)真開展抽樣、檢驗(yàn)工作。
二、盟市局在抽樣前需認(rèn)真閱讀“抽樣注意事項(xiàng)”，避免產(chǎn)生廢樣。全區(qū)抽樣工作統(tǒng)一在6月15日前結(jié)束。檢驗(yàn)工作要在7月30日前結(jié)束并上報(bào)檢測統(tǒng)計(jì)匯總結(jié)果。
特此通知。
附件1：2014年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)方案
內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
2014年5月15日
附件1：
2014年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)方案
一、抽樣范圍：
轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療器械使用單位。每個(gè)地區(qū)選一、二、三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)各一家，藥品批發(fā)或藥品連鎖兼營企業(yè)一家、醫(yī)療器械專營企業(yè)一家及轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)。各地區(qū)具體抽樣批次詳見表1。每家單位抽取注射器、輸液器各1批。
二、抽檢產(chǎn)品、批次及數(shù)量，見表1。
表12014年醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢產(chǎn)品、批次及數(shù)量表
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序號 |
地區(qū) |
一次性使用輸液器（帶針） |
一次性使用注射器（帶針） |
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抽檢批次 |
每批抽檢數(shù)量 |
抽檢批次 |
不同規(guī)格，最低組批數(shù)量 |
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1 |
呼和浩特市 |
6批 |
75套 |
6批 |
1ml：400支/批；
2ml（2.5ml）：300支/批；
5ml：250支/批；
10ml（20ml）：200支/批；
30ml及以上：150支/批。 |
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2 |
包頭市 |
6批 |
75套 |
6批 |
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3 |
赤峰市 |
7批 |
75套 |
7批 |
|
4 |
通遼市 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
5 |
鄂爾多斯市 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
6 |
巴彥淖爾市 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
7 |
呼倫貝爾市 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
8 |
興安盟 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
9 |
烏蘭察布市 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
10 |
錫林郭勒盟 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
11 |
烏海市 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
12 |
阿拉善盟 |
5批 |
75套 |
5批 |
|
13 |
滿洲里市 |
4批 |
75套 |
4批 |
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14 |
二連浩特市 |
4批 |
75套 |
4批 |
三、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)項(xiàng)目和判定原則，見表2、表3。
表2一次性使用輸液器(帶針)
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序號 |
檢驗(yàn)項(xiàng)目 |
標(biāo)準(zhǔn)條款 |
判定原則 |
備注 |
|
1 |
無菌 |
GB 8368-2005中7.2 |
全部合格 |
? |
|
2 |
熱原 |
GB 8368-2005中7.3 |
全部合格 |
? |
|
3 |
微粒污染 |
GB 8368-2005中5.1 |
全部合格 |
? |
|
4 |
還原物質(zhì)（易氧化物） |
GB 8368-2005中6.1 |
全部合格 |
? |
|
5 |
金屬離子（Cd） |
GB 8368-2005中6.2 |
全部合格 |
? |
|
6 |
浸提液紫外吸光度 |
GB 8368-2005中6.5 |
全部合格 |
? |
|
7 |
連接牢固度 |
GB 18671-2009中6.3 |
全部合格 |
? |
|
8 |
針尖 |
GB 18671-2009中6.7 |
全部合格 |
? |
表3?一次性使用無菌注射器（帶針）
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序號 |
檢驗(yàn)項(xiàng)目 |
標(biāo)準(zhǔn)條款 |
判定原則 |
備注 |
|
1 |
無菌 |
GB 15810-2001中5.12.1 |
全部合格 |
? |
|
2 |
熱原 |
GB 15810-2001中5.12.2 |
全部合格 |
? |
|
3 |
可萃取金屬含量（Cd） |
GB15810-2001中5.11.1 |
全部合格 |
? |
|
4 |
易氧化物 |
GB15810-2001中5.11.3 |
全部合格 |
? |
|
5 |
剛性 |
GB 15811-2001中4.3.1 |
8[0,1] |
? |
|
6 |
注射針韌性 |
GB 15811-2001中4.3.2 |
8[0,1] |
? |
|
7 |
注射針最大刺穿力 |
GB 15811-2001中4.5 |
8[0,1] |
? |
四、綜合判定原則
上述檢測項(xiàng)目有一項(xiàng)不合格， 綜合判定不合格。
五、抽樣注意事項(xiàng)
1、同一地區(qū)不得重復(fù)抽取同一生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。各地區(qū)在抽樣前，應(yīng)將擬抽樣品的基本信息（生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、批號）通過手機(jī)、qq等方式及時(shí)告知自治區(qū)局，經(jīng)區(qū)局確認(rèn)后方可實(shí)施抽樣。
2、應(yīng)抽取距離滅菌有效期半年以上的產(chǎn)品。
3、抽樣時(shí)應(yīng)保證產(chǎn)品外包裝完好、無破損。在封樣前，應(yīng)外加包裝袋保護(hù)產(chǎn)品外包裝的完整，確保產(chǎn)品包裝標(biāo)識清楚易認(rèn)。
4、抽樣結(jié)束后，應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確、詳細(xì)填寫《醫(yī)療器械抽樣記錄及憑證》，并簽字、蓋章確認(rèn)。
5、郵寄樣品時(shí)，不同廠家產(chǎn)品不能混放在一起，應(yīng)分別包裝，有效區(qū)分。
6、在抽樣過程中，如有疑問，請及時(shí)與自治區(qū)局醫(yī)療器械監(jiān)管處聯(lián)系：
聯(lián)系人：白志國
聯(lián)系電話：0471-4507095，13848153980。
QQ工作群：內(nèi)蒙醫(yī)療器械監(jiān)管群（236875167）。