各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局，房山區(qū)燕山市場(chǎng)監(jiān)管分局，市市場(chǎng)監(jiān)管局機(jī)場(chǎng)分局，經(jīng)開區(qū)商務(wù)金融局，市藥監(jiān)局各分局，各相關(guān)事業(yè)單位：
??? 為深入貫徹落實(shí)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)法規(guī)要求，進(jìn)一步規(guī)范北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作，持續(xù)強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)科學(xué)監(jiān)管，市藥監(jiān)局組織對(duì)《醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程確認(rèn)檢查要點(diǎn)指南（2016版）》進(jìn)行了修訂，形成《北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程確認(rèn)檢查指南（2024版）》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)參照?qǐng)?zhí)行。
??? 特此通知。
北京市藥品監(jiān)督管理局
2024年12月6日
北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程確認(rèn)
檢查指南（2024版）
??醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中由于生產(chǎn)環(huán)境、原材料、生產(chǎn)工藝、人員等原因，往往不可避免地帶入一些污染物。企業(yè)如采用清洗方式對(duì)污染物進(jìn)行控制，應(yīng)當(dāng)對(duì)產(chǎn)品的清洗過程進(jìn)行確認(rèn)。本指南所述的清洗是利用液體介質(zhì)按照一定的程序除去產(chǎn)品上的顆粒物、微生物、化學(xué)試劑殘留等污染物，以保證產(chǎn)品最終滅菌或消毒效果的過程。企業(yè)采用其他方式清洗的，可參照本指南。
??產(chǎn)品清洗過程確認(rèn)是通過適宜的方法采集足夠的數(shù)據(jù)，以證明按照規(guī)定方法清洗后的產(chǎn)品，能持續(xù)穩(wěn)定地達(dá)到預(yù)期的清洗效果。為了避免產(chǎn)品清洗后被再次污染，減少滅菌前微粒污染及初始污染菌，企業(yè)在進(jìn)行確認(rèn)時(shí)還應(yīng)當(dāng)考慮并確認(rèn)清洗后產(chǎn)品的干燥、初包裝封口等環(huán)節(jié)，本檢查指南未包含該部分內(nèi)容。
??本檢查指南旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程及工藝確認(rèn)的認(rèn)知和掌握，提高全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對(duì)產(chǎn)品清洗過程確認(rèn)的監(jiān)督檢查水平。同時(shí)，為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展產(chǎn)品清洗過程確認(rèn)提供參考。
??本指南中涉及或引用的國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、檢查指南等發(fā)生內(nèi)容或效力變化時(shí)，要以當(dāng)時(shí)執(zhí)行的最新版為準(zhǔn)。必要時(shí)，北京市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)重新研究修訂，以確保本指南持續(xù)符合要求。
??一、適用范圍
??本檢查指南適用于使用前需滅菌或消毒產(chǎn)品的清洗過程確認(rèn)，給出了產(chǎn)品清洗工藝應(yīng)當(dāng)考慮的因素、過程確認(rèn)的流程及要求。
??本檢查指南可作為北京市藥品監(jiān)督管理局組織、實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查等涉及醫(yī)療器械清洗過程確認(rèn)檢查的參考資料。
??二、檢查要點(diǎn)
??（一）清洗過程及過程確認(rèn)應(yīng)當(dāng)考慮的因素
??對(duì)于確定的產(chǎn)品，清洗效果取決于清洗的過程。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及污染情況，選擇適宜的清洗工藝，必要時(shí)可分階段清洗，但應(yīng)當(dāng)確認(rèn)各階段的清洗工藝。生產(chǎn)企業(yè)在選擇產(chǎn)品清洗工藝及過程確認(rèn)時(shí)應(yīng)當(dāng)考慮以下方面：
??1.產(chǎn)品的污染
??應(yīng)當(dāng)結(jié)合生產(chǎn)工藝分析評(píng)價(jià)各階段的污染源，并評(píng)價(jià)由此可能帶來的污染及污染程度。應(yīng)當(dāng)針對(duì)不同的污染采取適當(dāng)?shù)姆绞?，使其污染程度減少至可接受水平。
??2.清洗方法的選擇
??清洗方法的選擇一般應(yīng)當(dāng)考慮產(chǎn)品的材料、結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境以及清洗需要達(dá)到的效果等方面。醫(yī)療器械產(chǎn)品常見的清洗方法有手工清洗、自動(dòng)化清洗，以及兩種方法的結(jié)合。這兩種清洗方法在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。手工清洗方法主要是手工持清洗工具，按照預(yù)定的要求清洗產(chǎn)品。常用的清洗工具一般有刷子、尼龍清潔塊以及能噴灑清洗劑和淋洗水的噴槍等。自動(dòng)清洗方法是由自動(dòng)化的專門設(shè)備按照一定的程序自動(dòng)完成整個(gè)清洗過程的方式。常見的有超聲波清洗、高壓噴淋清洗等。由于手工清洗時(shí)，不同人員間存在一定的個(gè)體差異，而導(dǎo)致清洗工藝存在一定的不可控性，因此條件允許時(shí)應(yīng)當(dāng)盡量采取自動(dòng)清洗方式。手工清洗時(shí)，應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)影響清洗效果的各種因素，如果明確了可變因素，在清洗驗(yàn)證過程中應(yīng)當(dāng)考慮相應(yīng)的最差條件。
??3.清洗過程的環(huán)境要求
??應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、預(yù)期用途等確定清洗過程所在生產(chǎn)環(huán)境，且環(huán)境級(jí)別的設(shè)置應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)中的具體要求。對(duì)于無菌和植入性醫(yī)療器械，末道清洗過程的環(huán)境控制應(yīng)當(dāng)符合無菌和植入性醫(yī)療器械附錄的相關(guān)要求。對(duì)于產(chǎn)品非末道清洗過程（如粗洗），其所在的生產(chǎn)環(huán)境無特殊要求，可根據(jù)產(chǎn)品要求確定適宜的生產(chǎn)環(huán)境。
??4.清潔劑的選擇
??清潔劑應(yīng)當(dāng)能有效溶解污染物、不腐蝕清洗設(shè)備及醫(yī)療器械產(chǎn)品，并且本身易被清除。建議使用專用的清潔劑，一般不使用家用清潔劑。應(yīng)當(dāng)明確清潔劑的名稱、主要成份、清洗濃度及配制該清潔劑的方法。必要時(shí)，可驗(yàn)證或評(píng)價(jià)清潔劑殘留量是否在允許的限度內(nèi)。生產(chǎn)企業(yè)還可根據(jù)污染物和產(chǎn)品材質(zhì)的性質(zhì)自行配制清潔劑。
??5.清洗溶劑
??醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程中最常用的溶劑是水，包括純化水、注射用水等。末道清洗過程使用水作為溶劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。由于特殊結(jié)構(gòu)、化學(xué)性能、污染物性質(zhì)等因素，也可能使用有機(jī)溶劑，常見的有酒精等揮發(fā)性良好、毒性低的溶劑。
??6.常見的清洗過程參數(shù)
??（1）清洗次數(shù)；
??（2）清潔劑的品種及清洗用濃度；
??（3）清洗溶劑，如純化水、注射用水、酒精等；
??（4）清洗時(shí)間；
??（5）清洗溫度；
??（6）水量和/或水位；
??（7）一次清洗產(chǎn)品的最大數(shù)量及擺放方式；
??（8）清洗介質(zhì)使用次數(shù)；
??（9）超聲波頻率（超聲波清洗方法）；
??（10）水壓及流速（高壓噴淋方法）。
??7.典型型號(hào)的選擇
??產(chǎn)品的清洗過程確認(rèn)可選取有代表性產(chǎn)品的典型型號(hào)進(jìn)行。代表性產(chǎn)品及典型型號(hào)的選擇應(yīng)當(dāng)考慮不同產(chǎn)品的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、加工工藝、生產(chǎn)環(huán)境、供應(yīng)商等因素。當(dāng)引入新產(chǎn)品時(shí)，需評(píng)價(jià)該產(chǎn)品是否適用于清洗過程；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)開展再確認(rèn)。
??8.接受準(zhǔn)則及檢測(cè)方法
??生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品的具體情況自行確定運(yùn)行確認(rèn)及性能確認(rèn)的檢測(cè)項(xiàng)目以及檢測(cè)樣品的抽取方式和數(shù)量。一般情況下，不宜只選擇目測(cè)觀察一項(xiàng)。常見的檢查項(xiàng)目有：
??（1）目測(cè)觀察。應(yīng)當(dāng)無明顯油漆、油脂、焊劑、焊渣、熱處理或熱成型氧化皮、灰塵、垃圾、金屬或磨料顆粒和廢屑，無明顯損傷。目測(cè)觀察應(yīng)當(dāng)在一定光照度下進(jìn)行，包括通常的和補(bǔ)充的照明；使用的燈具應(yīng)可防止操作人員被檢驗(yàn)物品表面的強(qiáng)光炫目。必要時(shí)，目測(cè)觀察應(yīng)當(dāng)輔以管道鏡、鏡子或其他輔助工具，檢查難以看到的表面。
??（2）擦拭試驗(yàn)。用潔凈、不掉絨的淺色無塵擦拭布等，以高純度的溶劑潤(rùn)濕（但不要飽和），以評(píng)價(jià)不可直接目測(cè)觀察的表面潔凈度。
??（3）產(chǎn)品清洗后生物負(fù)載的檢測(cè)。檢測(cè)方法可參照《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）或《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌?微生物學(xué)方法 第1部分：產(chǎn)品上微生物總數(shù)的確定》（GB/T 19973.1-2023）檢測(cè)清洗產(chǎn)品的初始污染。
??（4）產(chǎn)品微粒污染檢測(cè)（產(chǎn)品有微粒限度要求時(shí)）。有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的，執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，如《一次性使用麻醉用過濾器》（YY 0321.3-2022）。無標(biāo)準(zhǔn)要求的，可參照《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）或《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具微粒污染檢驗(yàn)方法》（YY/T 1556-2017）中有關(guān)不溶性微粒檢查法的方法檢測(cè)清洗產(chǎn)品的微粒。
??（5）其他項(xiàng)目，如清潔劑殘留檢測(cè)、清洗前后清洗用水微?；騪H變化等。
??（二）清洗過程確認(rèn)的相關(guān)要求
??清洗過程確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明清洗過程在一定的清洗過程參數(shù)范圍內(nèi)能夠持續(xù)穩(wěn)定達(dá)到預(yù)期的清洗效果。
??1.工作小組
??應(yīng)當(dāng)成立過程確認(rèn)小組并明確小組成員的職責(zé)。小組成員一般來自研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備等管理部門。過程確認(rèn)小組應(yīng)當(dāng)制定過程確認(rèn)方案并按照方案完成確認(rèn)工作，形成確認(rèn)記錄和確認(rèn)報(bào)告。
??2.確認(rèn)方案一般包括如下內(nèi)容：
??（1）驗(yàn)證目的；
??（2）適用的產(chǎn)品范圍、進(jìn)行過程確認(rèn)的典型產(chǎn)品以及選擇理由；
??（3）過程確認(rèn)小組成員組成及各自的職責(zé)；
??（4）所采取的清洗流程及清洗方法；
??（5）需確認(rèn)的清洗過程參數(shù)；
??（6）檢測(cè)項(xiàng)目、方法、抽樣原則及可接受準(zhǔn)則；
??（7）所要使用的設(shè)備、設(shè)施清單（包括稱量、監(jiān)控和記錄設(shè)備）以及其校準(zhǔn)狀態(tài)；
??（8）應(yīng)當(dāng)保留的記錄。
??3.過程確認(rèn)環(huán)節(jié)及要求
??一般分為安裝確認(rèn)（IQ）、運(yùn)行確認(rèn)（OQ）、性能確認(rèn)（PQ）三個(gè)過程。
??（1）安裝確認(rèn)（IQ）是指有客觀證據(jù)支持，即正確地考慮到所有符合廠商規(guī)格的過程設(shè)備和輔助安裝系統(tǒng)的主要布置和設(shè)備供應(yīng)商的說明。一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
??1）清洗過程的環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合要求；
??2）清洗過程中選用的清潔劑和清洗溶劑應(yīng)當(dāng)符合要求；
??3）清洗過程不會(huì)對(duì)產(chǎn)品性能、其他工序及潔凈室環(huán)境造成污染；
??4）使用的清洗設(shè)備應(yīng)當(dāng)具有工作電源等安裝條件、說明書等隨機(jī)文件，以確保清洗設(shè)備可按照設(shè)定參數(shù)正常運(yùn)行；
??5）使用自動(dòng)化設(shè)備清洗的，還應(yīng)當(dāng)同步做好與自動(dòng)化清洗設(shè)備配套控制系統(tǒng)的確認(rèn)；
??6）手工清洗的，應(yīng)當(dāng)確認(rèn)具備清洗工具；
??7）操作人員和檢測(cè)人員的培訓(xùn)及資格確認(rèn)。培訓(xùn)內(nèi)容一般應(yīng)當(dāng)包括清洗設(shè)備操作規(guī)程和檢驗(yàn)相關(guān)要求，適用時(shí)還應(yīng)當(dāng)包括潔凈室相關(guān)管理制度、產(chǎn)品清洗等方面的內(nèi)容；
??8）編制產(chǎn)品清洗過程有關(guān)的設(shè)備操作與維護(hù)規(guī)程。
??（2）運(yùn)行確認(rèn)（OQ）是指通過客觀證據(jù)，確認(rèn)使產(chǎn)品符合所有預(yù)期清洗效果的過程參數(shù)控制范圍。
??1）設(shè)備可以按照預(yù)定設(shè)計(jì)的參數(shù)運(yùn)行；
??2）選取代表性產(chǎn)品的典型型號(hào)，通過參數(shù)確認(rèn)來建立適宜的清洗過程參數(shù)。一般通過最差清洗過程參數(shù)組合來清洗，產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)達(dá)到清洗效果且不應(yīng)當(dāng)有損傷；
??3）驗(yàn)證產(chǎn)品清洗過程有關(guān)操作規(guī)程的適用性；
??4）應(yīng)考慮對(duì)挑戰(zhàn)性情況的驗(yàn)證，如最高/最低溫度，最長(zhǎng)/最短清洗時(shí)間，最多/最少清洗次數(shù)，最高/最低清潔劑濃度等，以及斷電等突發(fā)情況所造成影響的驗(yàn)證。
??（3）性能確認(rèn)（PQ）是指通過客觀證據(jù)，證明在規(guī)定的條件下，通過清洗過程能夠連續(xù)地清洗出符合所有預(yù)定要求的產(chǎn)品。
??1）性能確認(rèn)應(yīng)當(dāng)使用常規(guī)工藝下生產(chǎn)的產(chǎn)品，執(zhí)行常規(guī)工藝的清洗參數(shù)；
??２)用于清洗過程性能確認(rèn)的批次生產(chǎn)的關(guān)鍵物料應(yīng)當(dāng)由批準(zhǔn)的供應(yīng)商提供，否則需評(píng)估可能存在的風(fēng)險(xiǎn)；
??3）最終確定清洗過程的具體方法及工藝參數(shù)，確定相關(guān)操作規(guī)程。
??4.再確認(rèn)
??為了確保工藝處于受控狀態(tài)，一般應(yīng)當(dāng)在以下情況時(shí)進(jìn)行再確認(rèn)：
??（1）經(jīng)過一定周期；
??（2）發(fā)生影響產(chǎn)品質(zhì)量的重大變更，如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、原材料供應(yīng)商、清洗設(shè)備等發(fā)生變更；
??（3）有新產(chǎn)品出現(xiàn)，且不能被原有的典型型號(hào)覆蓋。
??應(yīng)當(dāng)對(duì)再確認(rèn)的必要性進(jìn)行評(píng)價(jià)并形成文件，如果不需要對(duì)所有清洗過程確認(rèn)環(huán)節(jié)重新進(jìn)行確認(rèn)的，再確認(rèn)時(shí)可以僅就需要再確認(rèn)的環(huán)節(jié)進(jìn)行確認(rèn)。如對(duì)于一臺(tái)新購(gòu)買的清洗設(shè)備，應(yīng)重新進(jìn)行安裝確認(rèn)，運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)均可以借鑒已有的數(shù)據(jù)；對(duì)于產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、原材料等發(fā)生變更的，可以不再進(jìn)行安裝確認(rèn)，但應(yīng)重新進(jìn)行運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)；對(duì)于一定周期后進(jìn)行再確認(rèn)的，可以不再進(jìn)行安裝確認(rèn)和運(yùn)行確認(rèn)，但應(yīng)重新進(jìn)行性能確認(rèn)，性能確認(rèn)達(dá)不到要求時(shí)應(yīng)重新做運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)。由于很多微小變動(dòng)會(huì)對(duì)過程的確認(rèn)狀態(tài)帶來累積性影響，宜考慮對(duì)清洗過程進(jìn)行周期性確認(rèn)或評(píng)審。
??5.當(dāng)有充分的積累數(shù)據(jù)可供使用時(shí)，可以采用回顧性驗(yàn)證，開展回顧性驗(yàn)證應(yīng)具備以下條件：有足夠連續(xù)批次合格數(shù)據(jù)；有經(jīng)過驗(yàn)證的檢驗(yàn)方法，有以數(shù)值表示的檢驗(yàn)結(jié)果，檢驗(yàn)結(jié)果可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；有完整的生產(chǎn)批記錄，記錄中工藝條件記錄明確且有關(guān)于偏差的分析說明；有標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)控制過程，并持續(xù)處于受控狀態(tài)。如果這些數(shù)據(jù)只是記錄合格或不合格或者未記錄必要的過程數(shù)據(jù)，那么這些數(shù)據(jù)不宜作為回顧性驗(yàn)證的依據(jù)。
??6.在產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)過程中應(yīng)當(dāng)采用持續(xù)監(jiān)測(cè)工藝參數(shù)的方法支持產(chǎn)品清洗過程處于受控狀態(tài)。當(dāng)趨勢(shì)出現(xiàn)漸進(jìn)性變化時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)可采取相應(yīng)的措施確保清洗過程處于受控狀態(tài)。
??（三）應(yīng)當(dāng)形成的文件
??1.應(yīng)參照本指南關(guān)于“清洗過程確認(rèn)的相關(guān)要求”中對(duì)確認(rèn)方案內(nèi)容的要求，形成相關(guān)文件。
??2.驗(yàn)證過程中應(yīng)當(dāng)保留的記錄（含環(huán)境監(jiān)測(cè)、清洗用水監(jiān)測(cè)的記錄）或相關(guān)記錄的可追溯信息。
??3.驗(yàn)證過程中要求獲取或保留的制度、說明書等。
??4.經(jīng)批準(zhǔn)的驗(yàn)證報(bào)告，其中至少明確最終確定的過程參數(shù)。
??5.根據(jù)確認(rèn)結(jié)果形成的清洗操作規(guī)程。