各有關單位：
??根據國家藥品監(jiān)督管理局2020年度醫(yī)療器械注冊技術指導原則制修訂計劃的有關要求，我中心組織起草了《遺傳性耳聾相關基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則》。經文獻匯集、企業(yè)調研、專題研討和專家討論，形成了征求意見稿。
??為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性，即日起在網上公開征求意見，衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議，推動指導原則的豐富和完善。
??請將意見或建議以電子郵件的形式于2020年9月17日前反饋我中心。
??聯(lián)系人：方麗、史裕英、關紅
??電話: 010-86452538；010-86452879；010-86452594
??電子郵箱：fangli@cmde.org.cn
???????shiyy@cmde.org.cn
???????guanhong@cmde.org.cn
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術審評中心
2020年8月19日