??? 11月8日，省藥監(jiān)局舉辦境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)政策線上宣貫會(huì)，省內(nèi)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥創(chuàng)新柔性服務(wù)站共300余人參加會(huì)議。
??? 本次會(huì)議以《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申報(bào)程序和申報(bào)資料要求的通告》（2024年第30號(hào)）宣貫為主線，對(duì)藥品再注冊(cè)的申報(bào)程序、資料要求、受理審查審批過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行了深入講解，并結(jié)合我省當(dāng)前實(shí)際提出了藥品再注冊(cè)下一步工作要求，為平穩(wěn)、高效做好本輪藥品再注冊(cè)工作奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
??? 期間，省藥監(jiān)局還對(duì)部分持有人藥品再注冊(cè)申報(bào)事項(xiàng)進(jìn)行了專題指導(dǎo)。