各有關(guān)單位：
??為規(guī)范3D打印脊柱融合器產(chǎn)品的注冊申報和技術(shù)審評，提高技術(shù)審評工作效率，統(tǒng)一審評尺度，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心2019年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織起草了《3D打印脊柱融合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》。經(jīng)文獻匯集、調(diào)研討論，形成征求意見稿（附件1）。
??為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性，即日起在我中心網(wǎng)上公開征求意見，衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議，推動指導原則的豐富和完善。
??請將意見或建議填寫至反饋意見表（附件2）以電子郵件的形式于2019年11月30日前反饋我中心審評四部。
??聯(lián)系人：翟豹 張家振
??電話： 010-86452828、010-86452803
??電子郵箱：zhaibao@cmde.org.cn，zhangjz@cmde.org.cn
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2019年11月4日