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北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《北京市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查延伸檢查指導(dǎo)原則(試行)》的通知
發(fā)布時間:2023/05/24 信息來源:查看

各有關(guān)單位:

??為規(guī)范醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查延伸檢查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)和《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》(藥監(jiān)綜械注〔2022〕13號)、《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)北京市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》(京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕148號)等規(guī)定,結(jié)合我市實際,北京市藥品監(jiān)督管理局組織制定了《北京市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查延伸檢查指導(dǎo)原則(試行)》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。

??特此通知。

??北京市藥品監(jiān)督管理局

??2023年5月23日

??

??北京市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查延伸檢查指導(dǎo)原則(試行)

??一、目的和依據(jù)

??為規(guī)范醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查延伸檢查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)和《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》(藥監(jiān)綜械注〔2022〕13號)、《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)北京市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》(京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕148號)等規(guī)定,結(jié)合實際,制定本指導(dǎo)原則。

??二、適用范圍

??本指導(dǎo)原則適用于北京市藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱市藥監(jiān)局)組織開展的第二、三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查(以下簡稱注冊核查)境內(nèi)延伸檢查工作。

??三、判定原則

??市藥監(jiān)局組織北京市醫(yī)療器械審評檢查中心(以下簡稱器械審查中心)根據(jù)風(fēng)險管控的原則,必要時對為醫(yī)療器械研發(fā)、檢驗、生產(chǎn)活動提供產(chǎn)品或者服務(wù)的其他單位,開展注冊核查延伸檢查。

??四、工作要求

??(一)啟動延伸檢查的情形

??1.申報產(chǎn)品的關(guān)鍵原材料涉及外購的;

??2.申報產(chǎn)品生產(chǎn)工藝涉及外協(xié)加工的;

??3.申報產(chǎn)品涉及委托研發(fā)的;

??4.申報產(chǎn)品涉及第三方檢驗機構(gòu)出具用于注冊的檢驗報告的;

??5.其他啟動延伸檢查的情形。

??(二)啟動延伸檢查的決定

??器械審查中心在制定注冊核查現(xiàn)場檢查方案時,對申報產(chǎn)品是否需要啟動延伸檢查進行研判。需要啟動延伸檢查的,制定延伸檢查方案,通知注冊申請人,派出檢查組開展延伸檢查。

??現(xiàn)場檢查過程中,檢查組根據(jù)檢查情況,經(jīng)研判認為需要啟動延伸檢查的,提出啟動延伸檢查的意見,反饋至器械審查中心。經(jīng)器械審查中心研判確需啟動延伸檢查的,檢查組中止現(xiàn)場檢查。器械審查中心另行制定延伸檢查方案,通知注冊申請人,派出檢查組開展延伸檢查。無需啟動延伸檢查的,檢查組繼續(xù)做出注冊核查的建議結(jié)論。

??現(xiàn)場檢查時,注冊申請人未通過現(xiàn)場檢查的,本次不啟動延伸檢查。

??(三)延伸檢查的執(zhí)行

??啟動延伸檢查后,檢查組依據(jù)《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求,對延伸檢查的被檢查單位開展現(xiàn)場檢查,一并做出注冊核查的建議結(jié)論。

??延伸檢查結(jié)束后,注冊申請人對現(xiàn)場檢查、延伸檢查發(fā)現(xiàn)的不符合項目進行整改,在規(guī)定時限內(nèi)一并向器械審查中心提交整改報告和復(fù)查申請。

??器械審查中心根據(jù)現(xiàn)場檢查、延伸檢查實際情況,結(jié)合注冊申請人提出的整改報告和復(fù)查申請一并進行審核,提出注冊核查的審核結(jié)論。

?


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