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關(guān)于江蘇省啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)審批系統(tǒng)的通知
發(fā)布時(shí)間:2012/10/11 信息來(lái)源:查看
關(guān)于江蘇省啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)審批系統(tǒng)的通知
信息來(lái)源:江蘇食品藥品監(jiān)督管理局??????

關(guān)于啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)審批系統(tǒng)的通知

蘇食藥監(jiān)械〔2011〕431號(hào)

各市食品藥品監(jiān)管局,省局認(rèn)證審評(píng)中心:

  根據(jù)《省政府辦公廳關(guān)于開(kāi)展行政權(quán)力網(wǎng)上公開(kāi)透明運(yùn)行工作的意見(jiàn)》(蘇政辦發(fā)〔2008〕50號(hào))要求,省局開(kāi)發(fā)了“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)審批系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“系統(tǒng)”)。經(jīng)研究,定于2012年1月1日起,有關(guān)醫(yī)療器械類(lèi)行政許可項(xiàng)目(見(jiàn)附件),必須通過(guò)該系統(tǒng)進(jìn)行申報(bào)、受理、審查、審評(píng)和審批?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

  一、自2012年1月1日起,凡申請(qǐng)辦理附件中規(guī)定的醫(yī)療器械類(lèi)行政許可項(xiàng)目的生產(chǎn)企業(yè),原則上必須通過(guò)該系統(tǒng)的“企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)服務(wù)平臺(tái)(網(wǎng)址為http:// wssb.jsfda.gov.cn)”進(jìn)行申報(bào);附件規(guī)定的醫(yī)療器械類(lèi)行政許可項(xiàng)目的受理、審查、審評(píng)和審批相關(guān)流程也必須通過(guò)該系統(tǒng)的“省局藥品監(jiān)管業(yè)務(wù)管理綜合平臺(tái)”完成。

  二、附件中規(guī)定的醫(yī)療器械類(lèi)行政許可項(xiàng)目的紙質(zhì)申請(qǐng)材料仍按原要求由申報(bào)企業(yè)在受理時(shí)提交;紙質(zhì)申請(qǐng)材料的受理、審查、審評(píng)和審批相關(guān)流程仍按原流程與相關(guān)電子流程同步進(jìn)行。

  三、凡所在地市局已舉辦過(guò)該系統(tǒng)操作使用集中培訓(xùn)的,企業(yè)如申請(qǐng)附件所列醫(yī)療器械類(lèi)行政許可項(xiàng)目,必須通過(guò)該系統(tǒng)的“企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)服務(wù)平臺(tái)”申報(bào);尚未舉辦培訓(xùn)的,可暫時(shí)只提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料。未參加過(guò)培訓(xùn)的企業(yè),也可從省局專(zhuān)用信箱(jswangbao@163.com ,密碼654321js)下載《系統(tǒng)使用手冊(cè)》及使用視頻進(jìn)行自學(xué)。

  請(qǐng)各有關(guān)企業(yè)自行前往江蘇省電子商務(wù)證書(shū)認(rèn)證中心有限責(zé)任公司(地址:南京市虎踞北路10號(hào),江蘇省國(guó)家密碼管理局2樓,咨詢(xún)電話:025~96010)辦理《江蘇省組織機(jī)構(gòu)電子證書(shū)》?!督K省組織機(jī)構(gòu)電子證書(shū)業(yè)務(wù)申請(qǐng)單》可在省局設(shè)立的專(zhuān)用信箱下載,并填寫(xiě)好申請(qǐng)單中“申請(qǐng)機(jī)構(gòu)組織信息”部分的內(nèi)容,加蓋單位印章(一式一份)。同時(shí),準(zhǔn)備好《組織機(jī)構(gòu)代碼證》正本復(fù)印件一份。數(shù)字證書(shū)費(fèi)首次350元/年。其中,工本費(fèi)50元/個(gè),認(rèn)證服務(wù)費(fèi)300元/年。

  新開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可先向省局信息中心申請(qǐng)電子申報(bào)通道,取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《江蘇省組織機(jī)構(gòu)代碼證》后,再辦理《江蘇省組織機(jī)構(gòu)電子證書(shū)》。

  四、原由各市局受理的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作,暫仍按原規(guī)定流程執(zhí)行。

  五、請(qǐng)各市局盡快將本通知內(nèi)容告知轄區(qū)內(nèi)有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),切實(shí)加強(qiáng)使用系統(tǒng)的組織、指導(dǎo)工作,督促轄區(qū)內(nèi)企業(yè)盡早完成網(wǎng)上注冊(cè)和建檔工作。該系統(tǒng)使用過(guò)程中,如有疑問(wèn)或技術(shù)問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)與省局信息中心聯(lián)系。聯(lián)系電話: 025~83273627。

二O一一年十二月三十一日


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