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黑龍江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險隱患排查整治工作提示函
發(fā)布時間:2022/04/26 信息來源:查看

全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):

??目前,全省醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險隱患排查整治工作正處于企業(yè)自查階段,恰逢省委十三屆黨代會即將召開,五一節(jié)即將到來,為確保敏感時期不出敏感問題,確保人民群眾用械安全有效,省藥監(jiān)局特提出“七個全面”工作提示:

??一、全面開展風(fēng)險隱患自查。醫(yī)療器械注冊人、委托生產(chǎn)企業(yè)要嚴格按照《2022年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險隱患自查表》(見附件)進行逐項自查,對于自查出的問題,要列出清單、分析原因、制定整改措施。

??二、全面強化質(zhì)量體系內(nèi)審。嚴格落實原材料釆購和供應(yīng)商管理、關(guān)鍵工序識別、特殊過程有效控制、潔凈室(區(qū))監(jiān)測等,做到原材料檢驗、過程檢驗、成品檢驗和產(chǎn)品放行等均符合質(zhì)量管理規(guī)范要求。

??三、全面落實質(zhì)量安全承諾。進一步落實主體責(zé)任,踐行產(chǎn)品質(zhì)量安全自我保證承諾,提升企業(yè)質(zhì)量管理能力和水平,筑牢質(zhì)量安全底線。

??四、全面加強法律法規(guī)培訓(xùn)。企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、管理者代表要帶頭學(xué)習(xí)法律法規(guī),準確把握新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理辦法》等內(nèi)涵,確保質(zhì)量管理體系運行符合新法規(guī)等要求。?

??五、全面開展不良事件監(jiān)測。建立不良事件監(jiān)測制度,對發(fā)生的不良事件要按時進行調(diào)查、分析、處置、上報。

??六、全面加強檢測能力評估。產(chǎn)品要嚴格按照強制性標準以及經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求進行檢驗,檢驗規(guī)程應(yīng)涵蓋產(chǎn)品所有性能指標。被國家、省級醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗的企業(yè)要對照檢驗結(jié)果評估自我檢測能力。

??七、全面保證企業(yè)自查質(zhì)量。請于2022年6月30日之前完成自查,并填寫自查表,由法定代表人(或主要負責(zé)人)簽字、注冊人、委托生產(chǎn)企業(yè)蓋章,對自查報告的真實性、準確性和完整性負責(zé),保證自查工作不走形式、不走過場。

?

黑龍江省藥品監(jiān)督管理局

2022年4月25日


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