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寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司對醫(yī)用壓縮式霧化器主動(dòng)召回
發(fā)布時(shí)間：2024/12/13 信息來源：查看

??? 寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于國家醫(yī)療器械抽樣檢查中醫(yī)用壓縮式霧化器霧粒中位直徑（MMD）檢測不合格，公司對該產(chǎn)品（注冊證號：浙械注準(zhǔn)20182080137）主動(dòng)召回，召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的銷售數(shù)量、型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。


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