各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
??? 根據《關于印發(fā)藥品類易制毒化學品專項整治行動實施方案的通知》國食藥監(jiān)電[2012]38號)和《關于加強含麻黃堿類復方制劑管理有關事宜的通知》（國食藥監(jiān)辦[2012]260號）的要求,麻黃堿含量超過30mg的復方制劑已從非處方藥轉為處方藥管理。依據處方藥的管理要求，我局已對相關品種藥品說明書進行了核準（見附件），現予以發(fā)布。
??? 請通知行政區(qū)域內藥品生產企業(yè)在國食藥監(jiān)辦[2012]260號文件規(guī)定的時限內，按公布的模板修訂說明書和標簽，并按補充申請事項提交省級食品藥品監(jiān)督管理局備案。同時，將修訂的內容及時通知相關醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)等單位。相關藥品生產企業(yè)還應主動跟蹤該類藥品臨床應用的安全性情況，按規(guī)定收集不良反應并及時報告。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
2012年11月23日